全文获取类型
收费全文 | 208篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 188篇 |
专业分类
化学 | 344篇 |
晶体学 | 9篇 |
综合类 | 10篇 |
物理学 | 53篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 22篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 24篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 20篇 |
1998年 | 8篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有416条查询结果,搜索用时 140 毫秒
61.
62.
稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6.5H2O单晶体的低温热容及标准生成焓 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学化析及有关文献对比,确定其组成是[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)6·5H2O,单晶结构,纯度是99.0%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点,在79~370K温区,用高精密全自动绝热量仪对单晶配合物进行了热容测定,发现该配合物在低温段没有反常热容。348.07K附近是该配合物的分解温区,配合物的分解温度、分解熵和分解焓分别是346.89K,44.669kJ/mol和128.77J/K·mol。计算机拟合了热容对温度的多项式方程,在79~318K温区,Cp=1294.56+624.17K-11.893X^2+75.075X^3+23.762X^4.在常压,298.15K下用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-8022.405kJ/mol。 相似文献
63.
运用原位红外反射光谱研究了碱性介质中甘氨酸在Pt电极上的解离吸附和氧化反应行为,并利用纳米Pt膜极的异常红外效应鉴定反应过程中生成的表现吸附物种。结果表明,甘氨酸在Pt电极上极易发生解离,生成强吸附于电极表面上的氰基负离子。 相似文献
64.
65.
66.
67.
合成了Pr、Yb的苯磺酰化甘氨酸配合物,观测了它们对水稻幼苗初期生长的影响以及对油菜种子萌发和幼苗生长情况。结果表明,适宜含量的该类配合物可促进种子萌发的启动,并对种苗根系和幼苗的生长有明显促进作用,并以2.5×10-6~5.0×10-6含量范围效果最佳。 相似文献
68.
测定了酸性水溶液中甘氨酸、丝氨酸和天冬氨酸稀土络合物(Ln=La、Pr、Nd、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm和Yb)的13C诱导位移。对位移试剂的分析指出,三种氨基酸通过α-羧基以双齿形式配位于稀土,配位键长为0.23nm~0.25nm,天冬氨酸的γ-羧基也是配位基团。由本文与文献中已报道的各种氨基酸稀土络合物的13C诱导位移的系统分析表明,配体13C超精细偶合常数A值和结构因子G值有如下规律:(1)│A(C0)│<│A(Cα)│;A(C0)为正,A(Cα)为负;(2)│G(C0)│>│G(Cα)│;配体碳核的G均为负值。 相似文献
69.
合成了一种稀土镨DL α甘氨酸配合物高氯酸盐晶体.经热重、差热及元素的化学分析,确定其组成是[Pr2 (DL αGly)6 (H2O)4 ] (ClO4 )6·5H2O,纯度是99. 63%.熔点分析仪分析知其没有固定熔点. 在79~371K,用高精密全自动绝热量热仪对晶体配合物进行了热容测定,发现该配合物在低温段没有反常热容. 333K附近是该配合物的分解温区,配合物的分解温度、分解焓和分解熵分别是320. 010K、40. 714kJ/mol和127. 227J/molK.计算机拟合了在78. 939~301. 295K热容对温度的多项式方程. 在常压、298. 15K下,用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-8022. 802kJ/mol. 相似文献
70.