用DSC测量葡萄糖溶液部分玻璃化转变温度的新方法

用差示扫描量热仪, 采用经过退火处理的连续扫描法, 以不同浓度(20%、45%)的葡萄糖溶液为研究对象, 研究了退火温度对Tgf(部分结晶的玻璃化转变温度)的影响, 给出了确定Tg′(部分玻璃化转变温度)的新方法. 研究发现, 不同退火温度下的Tgf不同. 在−50 ℃以上退火, Tgf随着退火温度的增大而减小; 在−50 ℃以下退火, Tgf随着退火温度的增大而增大, 都有很好的线性关系. 不同浓度的溶液具有相似的规律. 提出从Tgf确定Tg′的方法: Tgf在−50 ℃上下随退火温度变化线的交点所对应的部分结晶玻璃化转变温度即为Tg′. 使用该方法测得葡萄糖的Tg′为−55 ℃.     

对聚合物玻璃化转变的几点新认识

基于聚合物玻璃化转变的定义,探讨了聚合物宏观单晶体和聚合物单链单晶的玻璃化转变问题,指出玻璃化转变的温度依赖性不服从普适的Arrhenius方程,可以把WLF方程看作是聚合物玻璃化转变的特有温度依赖关系。介绍了二维状态下聚合物可能的玻璃化转变。     

失配因子σ2对掺杂锰基钙钛矿氧化物输运性质的影响

掺杂量、A位阳离子平均半径及失配因子是影响掺杂锰基钙钛矿氧化物从顺磁绝缘体到铁磁金属转变的主要因素，为了突出研究失配因子的影响，本文固定掺杂量和A位阳离子平均半径制备了一系列样品。0和5T磁场下电阻率与温度关系测量表明，随着失配因子的增加，绝缘体-金属转变温度向低温区移动且与σ^2岩保持线性关系；通过调节失配因子，样品La0.53Sm0.17Sr0.3MnO3的磁电阻在室温附近达到了极大值。结合样品的电输运行为，对实验结果进行了讨论。     

反相色谱法表征聚苯乙烯磺酸的转变现象

1969年,Smidsrφd和Guillet就应用反相色谱法(IGC)测量聚合物的玻璃化转变温度。十几年来许多科学工作者研究了IGC测量聚合物玻璃化转变现象的各种影响因素,但应用IGC研究离聚物还属罕见。离聚物分子上带有离子基闭,分子间的相互作用比较复杂,我们曾用热激放电电流法(TSDC)等测量了本实验所用的聚苯乙烯磺酸(PSSA)样品的玻璃化转变现象。应用IGC法,不仅能够比较精密地测出不同磺化度     

环形聚苯乙烯的玻璃化温度

环形聚苯乙烯是两端带活性基团的线形聚苯乙烯径环化反应,使两端以化学键相连而合成。线形聚合物的玻璃化温度(T_g)已得到广泛深入的研究,但环形聚合物的玻璃化温度却     

共聚型全芳香聚酰胺的合成及其与聚酰亚胺的复合改性

以对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和间苯二胺为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列共聚型全芳香聚酰胺.利用凝胶渗透色谱(GPC)、1 H NMR和傅立叶红外光谱(FT-IR)对所得聚合物的相对分子质量和结构进行了表征确认,并通过热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)对所得聚合物的热稳定性和玻璃化转变温度进行了分析....     

各向异性的费密系统超导转变温度及热力学性质

把超导体作为各向异性的费密系统，考虑到电子拓扑跃变情况下，利用三能带交迭模型计算出超导转变温度Ｔ_ｃ和化学势μ的关系，以及其它的热力学量。计算结果同实验进行了比较。 关键词：     

检测尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的玻化试剂

研制成功了一种新型的、检测尿中Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷酶（Ｎ－Ａｃｅｔｙｌ－β－Ｄ－Ｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｉｄａｓｅ;ＮＡＧａｓｅ）的玻化试剂。与液态试剂比较,除了溶解度大大增加外,还具有高度稳定性,使该试剂盒能在室温、见光下长期储、运。临床研究表明,该玻态试剂的特异性、灵敏度、检出率等,皆和同种新配液态试剂相同。     

Ca70Mg30金属玻璃形成过程热力学、 动力学和结构特性转变机理的模拟研究

采用分子动力学方法对Ca₇₀Mg₃₀合金快速凝固玻璃形成过程进行了计算机模拟, 深入分析了液-固玻璃转变过程热力学、 动力学和结构特性的转变机理, 对不同方法所确立的玻璃转变温度之间的关系进行了探讨. 结果表明: 本模拟计算所获得的Ca₇₀Mg₃₀金属玻璃的结构因子和玻璃转变温度均与实验结果符合, 而且二十面体局域结构对Ca₇₀Mg₃₀金属玻璃的形成起决定性作用. 由于周围原子形成的瞬时"笼子效应", 过冷液体动力学特性逐渐偏离Arrhenius规律而满足模态耦合理论的幂指数规律. 动力学玻璃转变温度接近于微观结构玻璃转变温度, 但高于热力学玻璃转变温度; 而且它们与理想动力学玻璃转变温度之间满足Odagaki关系.     

带间作用与超导转变温度

用格林函数方法研究dp模型,表明带间电子电子作用Udp导致超导并提升超导转变温度,而在位电子电子作用Ud降低超导转变温度.由于带间作用,正常态和超导态都可以有非费米液体行为 关键词： 超导转变温度 带间作用 在位作用 格林函数