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101.
介绍用无机固态反应制备Bi:Sr:CaCu:0。(Bi-2212)超导陶瓷材料,助熔剂法生长Bi-2212超导单晶,x射线衍射法鉴定晶体结构,差热分析确定晶体生长温区,碘量法测定样品的氧含量以及标准四引线法测量固体材料与单晶的超导转变温度的全过程实验方法.并对实验结果进行了详细讨论。 相似文献
102.
103.
MgB2超导电性的发现及新一轮高临界温度超导研究热潮 总被引:6,自引:0,他引:6
2001年1月10日,在日本召开的学术会议上,Aoyama Gakuin大学的J.Akimitsu教授宣布和MgB2显现超导电性(Tc=39K),紧接着一系列研究工作表明,MgB2属于BCS超导体,这些发现引起了新一轮高临界温度超导研究热潮。 相似文献
104.
105.
106.
<正>Three secondary amine terminated hyperbranched poly(ester-amine)s(defined as HPEA1,HPEA2 and HPEA3)were synthesized from piperazine(A_2)and trimethylolpropane triacrylate(TMPTA,B_3)at their molar ratios of 2.5:1,2.25:1 and 2.0:1,respectively.The polymers were analyzed by ~1H NMR,GPC,DSC and TGA.The results indicated that the ratio of secondary amine to tertiary amine and the content of secondary amine decreased,while the molecular weight, molecular weight distribution and glass transition temperature(T_g)increased from HPEA1 to HPEA3.Due to their reactive terminal groups and flexible chains,these polymers further reacted with an epoxy resin(E51)to form cured films under ambient conditions.With increasing the ratio between secondary amine groups and epoxy groups from 1:2 to 2:1,the gel content,film hardness and onset decomposing temperature of the cured samples increased.The good film performances should make the polymers as the components of non-solvent coating materials. 相似文献
107.
108.
109.
以硝基乙烷为原料, 经缩合、 氧化及酯化反应, 设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP); 利用核磁共振波谱、 红外光谱和元素分析对其结构进行了表征. 优化了DNPTFP的合成工艺, 确定酯化反应的较佳反应条件: 以甲苯为反应溶剂, n(2,2-偕二硝基丙醇)∶n(三氟丙酸)=1∶1.10, 催化剂浓硫酸的质量分数为5.0%, 反应温度110 ℃, 反应时间10 h. 在此条件下, DNPTFP的收率和纯度分别为75.2%和99.0%. 热分析测试结果表明, DNPTFP的玻璃化转变温度为-80.5 ℃, 热分解温度为267.59 ℃; 机械感度测试结果表明, DNPTFP的撞击感度为H50=125.9 cm, 摩擦感度为0, 说明DNPTFP具有良好的低温性能、 热稳定性及较低的机械感度. 此外, 相溶性试验、 黏度及玻璃化转变温度测试结果表明, DNPTFP与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)相溶性良好, DNPTFP可显著调控GAP的黏度和玻璃化转变温度, 并且随其含量增加黏流活化能逐步降低, 增塑效率逐步升高. 因此, DNPTFP对GAP展现出优良的增塑效果, 在GAP基火炸药配方中有良好的应用前景. 相似文献
110.
简述了拥挤理论的基本原理,运用拥挤理论来说明高分子链间弱相互作用对高分子链所处的状态的影响,特别是对高分子玻璃化转变的影响.在实验中,采用固体核磁共振方法探测高分子的链间邻近度,并比较了不同链间邻近度的高分子样品在玻璃化转变温度以下的压力诱导流行行为,发现即使测试温度比高分子玻璃化转变温度低132℃,高分子链在压力下依... 相似文献