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112.
XiaoMengWANG HanMingDING YongKuiSHAN MingYuanHE 《中国化学快报》2004,15(10):1227-1229
Layer-by-layer(LBL)self-assembly method was used to fabricate siliceous ultrathin films by using polyhedral oligomeric silsesquioxanes as building blocks.Ammonium salt of kctasilsesquioxane acid (OSi8) and bply(diallyldimethylammonium chloride)(PDDA) were altermately assembled onto CaF2 slide to form nanocomposite multilqyers,Linear build-up of the LBL films was confirmed by UV-Vis spectroscopy.IR spectrum suggests existence of OSi8 and PDDA in the LBL films.Atomic force microscopic surface topography of the LBL films indicates the OSi8 covers the entire surface of the topmost layer and shows a granular morphology. 相似文献
113.
高分子固体电解质—聚醚—硫氰酸盐络合物的电导与结构关系 总被引:1,自引:0,他引:1
关于高分子量聚环氧乙烷(PEO)与碱金属硫氰酸盐络合物电导方面的工作先后报道的有Wright、Tanzella、Lee及王超英等.本工作研究PEO中EO链节与NaCNS或KCNS的摩尔比及添加γ-丁内酯对导电率的影响以及其结晶结构与导电率的关系,得到某些尚未见报道的结果。 相似文献
114.
四羰基钴钾催化环氧乙烷氢酯基化反应性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
我们将在四氢呋喃溶剂中用硼氢化法常温常压合成的四羰基钴钾成功应用于催化环氧乙烷(EO)、一氧化碳和甲醇氢酯基化制备3-羟基丙酸甲酯的反应.用红外光谱(液膜法)对其表征,发现在1 899.93 cm-1有一强吸收峰,证实了[Co(CO)4]-的存在;通过考察反应温度、反应压力及反应时间等因素对反应结果的影响,确定在反应温度75℃、压力3.7 MPa、反应时间为10 h较佳的反应条件下环氧乙烷转化率为98.36%,3-羟基丙酸甲酯选择性为87.54%. 相似文献
115.
116.
(d,d-二龙脑酰基甲烷)铁(Ⅲ)配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合剂,在温和的条件下合成了手性配体d,d-二龙脑酰基甲烷,然后将其与FeCl3络合,首次制备了(d,d-二龙脑酰基甲烷)铁(Ⅲ)配合物. 通过 1H NMR,IR和元素分析对配合物的结构进行了表征,并用它来催化苯乙烯在空气作用下的不对称环氧化反应,主要得到了S-苯基环氧乙烷. 考察了不同结构的醛、空气流量、催化剂用量和反应温度等因素对苯乙烯环氧化反应产物收率和光学ee值的影响. 结果表明,当醛为2-乙基丁醛,空气流量为12 ml/min,催化剂用量为2%和反应温度为30 ℃时,苯基环氧乙烷的收率和ee值最高,分别为89.7%和78.1%. 相似文献
117.
KI-醚类催化剂催化二氧化碳和环氧乙烷合成碳酸乙烯酯反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了5个含有金属铁的环醚Fe(CO)3L(L1=Ph2P(CH2CH2O)2CH2CH2PPh2,L2=Ph2P(CH2CH2O)4CH2CH2PPh2,L3=OPh[(OCH2CH2)PPh2]2,L4=OPh[OCH2CH2)2PPh2]2)和[Fe(CO3)]2L5(L5=[Ph2PCH2CH2OCH2CH2PPh2]2).对它们进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振谱进行了结构表征.用KI+醚类为催化剂,催化二氧化碳与环氧乙烷反应生成碳酸乙烯酯,反应选择性大于96.9%.催化机理为碱催化,催化剂的活性受醚的影响.能和K+形成稳定配合物的醚可提高催化剂的活性.含金属铁的环醚和普通醚类相似,可以和钾离子作用,提高阴离子的亲核催化性能. 相似文献
118.
本文表明(μ-RS)(μ-XMgS)Fe_2(CO)_6(R=Me,X=I;R=Et,X=Br)或(μ-LiS)_2Fe_2(CO)_6能顺利地对环氧乙烷、环氧氯丙烷进行亲核开环反应,且开环中间物经原位(in situ)醇解生成四新β-羟乙基铁硫配合物:(μ-CH_3S)〔μ-ClCH_2CH(OH)CH_2S〕Fe_2(CO)_61,(μ-C_2H_5S)(μ-HOCH_2CH_2S)Fe_2(CO)_62,(μ-HOCH_2CH_2S)_2Fe_2(CO)_64,[μ-ClCH_2CH(OH)CH_2S]_2Fe_2(CO)_65.配合物1的结构由元素分析、IR和~1HNMR直接证实,配合物2、4、5的结构是由鉴定其三苯膦衍生物而间接得到证实。本文还对环氧氯丙烷的开环方向进行了简要讨论。 相似文献
119.
新型梳状聚合物电解质的离子导电性 Ⅱ.侧链是分子量为550的聚乙二醇单甲醚 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙烯/马来酸酐共聚物为骨架,聚乙二醇单甲醚(M=550)为侧链,通过两步酯化,合成了梳状乙烯/马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯,用IR、元素分析、交流复阻抗谱等对产物及其LiClO4盐复合物进行了研究。结果表明:所合成的产物为非晶的梳状聚合物,并严格按反应方程式生成半酯。盐浓度与电导率的关系在所研究的浓度范围内存在两个峰,一峰在O/Li+=8;另一峰在O/Li+=30。用侧链PEO玻璃化转变温度作T0,以logσ对1/T-T0作图,电导率与温度关系呈典型的VTF行为,该体系室温电导率最高可达2.58×10-5S/cm。 相似文献
120.
本文表明(μ-RS)(μ-XMgS)Fe2(CO)6(R=Me,X=I;R=Et,X=Br)或(μ-LiS)2Fe2(CO)6能顺利地对环氧乙烷、环氧氯丙烷进行亲核开环反应,且开环中间物经原位(in situ)醇解生成四新β-羟乙基铁硫配合物:(μ-CH3S)〔μ-ClCH2CH(OH)CH2S〕Fe2(CO)61,(μ-C2H5S)(μ-HOCH2CH2S)Fe2(CO)62,(μ-HOCH2CH2S)2Fe2(CO)64,[μ-ClCH2CH(OH)CH2S]2Fe2(CO)65.配合物1的结构由元素分析、IR和1HNMR直接证实,配合物2、4、5的结构是由鉴定其三苯膦衍生物而间接得到证实。本文还对环氧氯丙烷的开环方向进行了简要讨论。 相似文献