1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐的合成

本利用方酸和苯胺合成了一类新的1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内翁盐型多齿配体. 其中一些方酸内翁盐具有较强的与Cu^2^+, Co^2^+, Zn^2^+等配位的能力.     

含规整聚环氧乙烷枝链的聚硅氧烷的合成及表征

以萘钾为引发剂，二甲基亚砜为溶剂制备了以烯丙基为末端基的聚环氧乙烷大单体，并利用末端双键的硅氢化反应合成了相对分子质量规整的聚环氧乙烷接枝聚硅氧烷的共聚物。产物经萃取精制后，用ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ等方法进行了表征。     

双(取代苯酰氧基)二茂钛衍生物的质谱分析

二茂钛类衍生物具有催化抗肿瘤活性,因而引起人们的研究兴趣。我们曾探讨了一系列双(取代苯酰氧基)二茂钛衍生物、含茂钛聚合物的合成、光谱、质谱及其反应性。本文报道有关衍生物的质谱分析,并讨论其规律性。     

联萘衍生物的磺化反应研究

研究了1-和2-苯基萘, 1, 1'-和2, 2'-联萘, 2, 2-二羟基-, 2, 2'-二甲氧基和-2, 2'-甲基磺酰氧基-1, 1'-联萘等七种萘衍生物和三氧化硫的磺化反应。1-苯基萘和1, 1'-联萘的磺化先发生在4位上, 第二取代位置为6和7位。2-苯基萘和2, 2'-联萘均首先得到8位磺酸取代物, 进一步磺化得到8, 4'-和8, 8'-二磺酸取代物。2, 2'-二甲氧基-1, 1'-联萘以13:87的比例得到3位和6位磺酸取代物。2, 2'-二甲磺酰氧基-1, 1'-联萘以58:42的比例得到5位和6位磺酸取代物。2, 2'-二羟基-1, 1'-联萘的等摩尔磺化得到比例为35:65的5位和6位磺酸取代物, 和大于6摩尔的SO~3反应则以62:38的比例得到5位和6位磺酸取代物。     

含氮杂环及其衍生物的氮氧化方法研究进展

含氮杂环及其衍生物中的N－氧化反应是合成许多精细化工产品，如日用化学 品、医药、农药的重要反应，但该反应选择性较高，只要求在杂环氮上进行氧化而 不影响分子其它部位，从氮杂环及其衍生物应用不同氧化剂选择性氧化综述了该类 化合物的N－氧化反应。     

Friedlnder反应研究进展

以邻氨基苯甲醛与各种酮发生的Friedl nder反应为主 ,全面介绍了国内外Friedl nder反应的研究近况。由于Friedl nder反应的反应条件温和、反应底物变化多样、反应产率高 ,而且合成产物的应用范围涉及天然产物化学、药物化学、金属有机化学等诸多领域 ,因此对Friedl nder反应的深入研究具有广阔的前景。参考文献2 8篇。     

苯胺及其衍生物的毛细管电泳行为研究

采用紫外吸收检测，毛细管电泳分离，研究了九种苯胺及其衍生物在毛细管区带电泳(CZE)体系和胶束电动毛细管色谱(MECC)体系中的行为特征。讨论了缓冲溶液的浓度与pH、胶束浓度及混合胶束等在不同体系中对分离组分的影响，发现在CZE体系中，控制分离的主要因素是pKb值；在MECC体系中，控制分离的主要因素是溶质分子中碳原子数。建立了一种分离测定九种苯胺及其衍生物的高效毛细管电泳方法。     

负载锰卟啉催化乙酰胆固醇的选择性环氧化

多相金属卟啉催化剂已经被用于普通烯烃的环氧化,如表面修饰的多孔分子筛(MCM 41)[1 3],本文制备了高分子负载型锰卟啉用作胆固醇的非对映选择性环氧化催化剂。转化率可达100%,β选择性可达99%。1　实验部分乙酰胆固醇按文献[4]合成。溶剂均为AR级,按文献方法纯化。将Merrifield sPeptideresin(Aldrich,2%,交联度,200-400目,≈2mmolCl/g)加入到精制的DMF中,室温下放置24h,加入5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲基苯基)卟啉及无水K2CO3,N2保护下,80℃反应6h,洗涤干燥得到催化剂[1](图1)。催化环氧化反应　将PhIO及催化剂按化学计…     

光学活性的肌醇及其甲基衍生物的旋光度计算

据作者提出的螺旋理论的规律，可以计算光学活性肌醇的旋光方向和旋光度的大小。肌醇分子内存在的３６个二面角螺旋旋光度的代数和再乘以常数２．０就是该肌醇的摩尔旋光度。     

脲衍生物对环氧树脂/双氰双胺固化体系潜伏性促进作用研究

本文用DSC、TBA、旋转粘度计等手段对一系列不同结构及不同取代基取代的脲衍生物对环氧树脂/双氰双胺固化体系的潜伏性促进作用作了考察。结果表明,其促进效果随脲的α位取代烷基碳原子数增加而减弱,而其β、γ位上的取代基团变换时对促进作用无明显影响。由此得出4,4-二(N,N-二甲基)脲二苯甲烷(简称M-二甲)和2,4-二(N,N-二甲基)脲甲苯(简称T-二甲)二种脲衍生物在本丈所考察的28种化合物中具有最显著的促进效果,其中T-二甲的促进活性略高于M-二甲,它们均可使上述固化体系的固化温度降至130℃左右,含有此促进剂的固化体系即使在30℃下贮存,其粘度保持基本不变的时间仍可达三个月以上。