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91.
活性MnO2 选择氧化紫苏醇合成紫苏醛 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了活性MnO2液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明:以活性MnO:作氧化剂,乙酸乙酯作溶剂(15mL),紫苏醇0.76g(5mmol),m(紫苏醇):m(MnO2)=1:4,回流反应4h,紫苏醇转化率可达99.7%,紫苏醛收率在70%以上。 相似文献
92.
环己烯电化学环氧化的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
The electrochemical epoxidation of cyclohexene on smooth platinum was investigated by means of convolution potential sweep voltammetry and potential step in H2O-NaBr-MeCN-(这里有图片19891223-1260-1.gif) system.It is further proved that the electrochemical oxidation of Br- is irreversible in the system, and the electrochemical epoxidation of cyclohexene shows a characteristic of ECcatatytic mechanism.Based on the analysis of data, some kinetic parameters were determined. 相似文献
93.
三环己基羧酸锡的分子结构和晶体结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用单晶X射线衍射技术测定了三个三环己基羧酸锡化合物—三环己基丁酸锡(1), 三环己基-间氯代苯甲酸锡(2), 三环己基-间溴代苯甲酸锡(3)的分子和晶体结构. 三种化合物均属正交晶系, 空间群分别为P212121(1), Pnaa(2), Pnaa(3). 1的晶胞参数为:a=9.963(2), b=11.004(3), c=20.144(6)埃, Z=4. 2的晶胞参数为: a=8.135(2),b=16.716(3), c=36.426(6)埃, Z=8. 3的昌胞参数为: a=8.165(1), b=16.714(3),c=36.710(4)埃, Z=8. 在1的晶体中, 锡原子呈五配位的三角双锥构型. 桥联的羧基使其结构成为含有两种不同Sn-O键(2.198(4)和2.427(3)埃)的线型聚合物. 2和3的晶体则是由孤立的分子所组成. 在每个分子中, 四配位的锡原子呈畸变的四面体构型, 羧基不能象在化合物1中那样在锡原子之间成桥, 可能主要是由于环己基与卤代苯甲酸根之间的空间位阻效应所致. 相似文献
94.
95.
96.
97.
二环己基-18-冠-6-异构体Δ(dcc)在盐酸体系中萃取UO2Cl2和UCl4时, 形成的配合物晶体的组成分别为(C20H36O6.H3O)2UO2Cl4.2C6H6(1)和(C20H36O6.H3O)2UCl6(2). 结构分析证实, 在1和2中, U(VI)和U(IV)均未与冠醚直接配位, 而是分别形成配阴离子四氯铀铣(II)和六氯化铀(II). 而配阳离子均由冠醚环的三个氧原子与H3^+O以较强的氢键键合, 将H3O^+稳定于冠醚环中, 成为配阳离子dcc.H3O^+. 由静电吸收及Van der Waals力形成稳定的晶体. 相似文献
98.
介绍了一种简单的制备(1R,3S)-3-氨基1环己烷羧酸的方法。以环己烷-1,3-二羧酸的顺反混合物为原料。经过关环得顺式的酸酐,然后酯化,在脂肪酶AY-30的作用下进行去对称性水解。得光学活性的环己烷-1,3-二羧酸的单乙酯产物,经过改进的Curtis重排反应后,羧酸基团转变为氨基。然后经过酯水解、去保护基团,得到光学纯的(1R,3S)-3-氨基-1-环己烷羧酸。 相似文献
99.
100.
SBA-15负载钒氧化物催化剂上甲烷选择氧化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
对SBA-15负载的钒、钼、钨氧化物催化的甲烷选择氧化反应性能进行了比较,发现VOx/SBA-15催化剂优于MoOx/SBA-15和WOx/SBA-15催化剂.针对钒氧化物催化剂,考察了不同钒源、不同载体以及少量P元素的添加对催化性能的影响,结果表明以SBA-15为载体的催化剂的性能好于MCM-41和Cab-O-Sil为载体的催化剂;与V2O5,VO(C2O4)相比,NH4VO3是制备性能良好的VOx/SBA-15的钒源;在VOx/SBA-15中,添加少量P元素后,HCHO的选择性有一定程度的提高.XRD,N2物理吸附、UN-Raman和H2-TPR表征结果表明,负载量低于3 wt%时,钒组分可能主要以高分散的单核的VOx物种存在,我们推测该物种对甲烷选择氧化制甲醛起关键作用. 相似文献