悬浮液进样-火焰原子光谱法测定烟叶中的钾锰

用悬浮液技术处理烟叶样品 ,即将样品烘干、粉碎、过筛 ,并悬浮在 1 .5g L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液。以钙作为锰的释放剂和以钡作为钾的消电离剂。用工作曲线法测定 ,以火焰原子发射法 (FAES)测定钾 ,以火焰原子吸收法 (FAAS)测定锰。建立了快速测定烟叶中钾、锰的FAS法。对化学干扰、介质的影响及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 <2 .4% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差 <± 2 .5 %。     

氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯柱前衍生化HPLC法用于环境水中脂肪胺测定

利用一种新型的衍生化试剂氯甲酸2-(9-咔唑)乙基酯柱前衍生10种脂肪胺,建立了脂肪胺类化合物的梯度洗脱高效液相色谱分离分析方法,在紫外254nm条件下检测,线性检测范围为50-500μmol／L,检出(S／N=3)为9．5—25μmol／L;对海水及河水中脂肪胺的试验结果表明,建立的方法快速、灵敏度高,可以满足环境检测等方面的需要。     

高效液相色谱-荧光检测法测定环境水中的苯胺和苯酚

建立了用高效液相色谱荧光检测法同时测定环境水中苯胺和苯酚的分析方法。色谱柱为EclipseXDB C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm),流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾 0 1mol/L磷酸氢二钠,pH6.87)V(甲醇)∶V(磷酸盐缓冲液)=50∶50,流速1 0mL/min,柱温25℃,检测波长0minλex/λem=230/340nm(测定苯胺),3.5minλex/λem=215/300nm(测定苯酚)。测定苯胺的线性范围0.2～120ng,r=0.9999,检出限0.01ng;测定苯酚的线性范围0.4～500ng,r=0.9998,检出限0.02ng,回收率98.1%～101.2%。该方法已用于对环境水中苯胺和苯酚的测定。     

环境中的钒及其对人体健康的影响

环境中的钒有多种不同来源,人类活动,尤其是大量化石燃料的燃烧,使环境中钒含量急剧增加。大气、水、土壤中的钒可通过呼吸、饮水、食物等途径进入人体,直接或间接对人体健康造成影响。目前,对钒致病的机理并无定论,仍有待进一步研究。在部分地区,有数据显示,环境中钒含量与某些癌症死亡率存在相关性。     

土壤中微量元素锰及其化合物的环境意义

土壤中锰元素对植物光合作用、新陈代谢、促进生长、增强抗病性及其增加产量均有明显的作用。锰的氧化物和氢氧化物具有良好的表面活性，不仅对有毒有害的无机污染物具有良好的净化功能，而且对环境中有机污染物也具有氧化降解作用，其良好的环境意义正日益得到人们的重视。     

分子印迹固相萃取及其应用

系统地介绍了分子印迹固相萃取的原理、特点、发展现状及其发展趋势，并重点对分子印迹固相萃取技术在环境和生物样品前处理中的应用作了较详细的综述。共引用文献100篇。     

多氯萘的研究

多氯萘(polychlorinated naphthalenes,PCNs)是一类理化性质相似的持久性有机污染物,共有75个同类物.从20世纪70年代起,在全球范围内已陆续停止了PCNs的生产和使用,目前环境中PCNs的污染主要来自历史上生产和使用PCNs以及现有废弃物焚烧、金属冶炼及其它类似过程的废气排放.PCNs广泛分布于各类环境介质中,其造成的环境污染已有所显现,PCNs的相关研究成为近年来环境科学研究的一个热点,PCNs的污染控制已成为一些国家和地区环境管理的新任务.本文重点介绍了PCNs的特性、环境中PCNs的来源、分析检测方法、环境污染水平、环境化学行为与环境归宿.同时还讨论了我国有关PCNs研究的一些初步结果,展望了有关多氯萘的研究发展趋势.     

高效液相色谱法对环境样品中甲基托布津与甲霜灵残留的测定

建立了自动固相萃取/高效液相色谱法测定地表水和土壤中甲基托布津和甲霜灵残留的方法。地表水采用C18固相萃取小柱进行富集、净化及浓缩;土壤采用丙酮-二氯甲烷(体积比3∶7)溶液振荡萃取,弗罗里硅土小柱净化和浓缩;以乙腈和水为流动相,于230 nm波长处对样品进行高效液相色谱检测。甲基托布津和甲霜灵在水中的检出限分别为0.36、3.49μg/L,在土壤中的检出限分别为0.03、0.18 mg/kg;在优化实验条件下,甲基托布津和甲霜灵在水样和土壤样品中的添加回收率为77%~105%,精密度为1.2%~8.5%。方法可用于环境样品中甲霜灵和甲基托布津残留量的测定。     

昌黎原产地干红葡萄酒的三维荧光光谱特征研究

应用三维荧光光谱技术,研究了昌黎原产地不同品种和年份葡萄酒的三维荧光光谱特征.研究表明,2005年不同葡萄品种酒样的三维荧光特征峰的数目、位置和强度差异显著,可以区分各个品种酒样;而不同酿造年份的赤霞珠酒样均在λex/λem为A:260/365 nm、B:290/370 nm以及C:325/420 nm附近出现荧光特征峰,三维荧光特征峰出现位置一定,但荧光强度差异显著,可以用于区分各个酒样.因此三维荧光光谱技术能提供葡萄酒的指纹特征,据此可鉴别昌黎原产地不同品种和年份的葡萄酒.     

应用固相萃取-气相色谱-质谱测定水体中邻、间、对-硝基氯苯

环境水体中硝基氯苯类化合物是我国规定的环境优先控制的污染物之一[1],测定的主要方法为气相色谱法(GC)[2,3],将水中硝基氯苯类化合物经溶剂萃取或用 GDX-502 多孔微球吸附,浓缩,电子捕获检测器测定,该方法的检出限较高(0.04 mg·L-1),不太适用于水中痕量硝基氯苯的测定.