铜配合物促进的DNA氧化断裂

本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素包括DNA结合能力与方式、活性氧物种形成和活性氧物种对底物的损伤展开了讨论;其次结合我们课题组的工作对配合物的结构对其DNA切割性能的影响分别进行了总结,分别探讨了核数、核的种类、位阻、电荷、结合方式以及氧化还原电位等因素的影响;同时还对光激发铜配合物断裂DNA的机制和性能进行分析;最后对特异性含铜DNA断裂试剂的不同设计策略及其相关切割行为进行的系统地总结. 这些总结不仅有利于对铜配合物促进DNA 断裂行为的系统理解,而且对于进一步设计高效含铜人工核酸酶实现DNA的特异性断裂具有良好的指导意义.     

特异性检测珍珠龙胆石斑鱼虹彩病毒病的核酸适配体的筛选与鉴定

石斑鱼虹彩病毒是一种核质DNA病毒,不仅给海水养殖造成巨大的经济损失,而且严重威胁全球生物多样性。为了进一步阐明石斑鱼虹彩病毒侵染致病的分子机理,同时为石斑鱼虹彩病毒病的预防、诊断和治疗提供新的理论依据,本研究以珍珠龙胆石斑鱼虹彩病毒(SGIV-Gx)感染的宿主细胞为靶标,采用指数富集配体系统进化技术(SELEX)筛选获得4条核酸适配体(LYGV1、 LYGV2、 LYGV3、 LYGV4),并对核酸适配体的性质进行了系统的分析研究。各条核酸适配体识别SGIV-Gx病毒感染的宿主细胞具有高特异性和高亲和性,筛选的核酸适配体无毒副作用,而且核酸适配体LYGV3具有一定的抗病毒效果。对核酸适配体的靶标性质进行了分析,结果表明,核酸适配体(LYGV1、 LYGV2、 LYGV3、 LYGV4)的靶标可能是细胞膜蛋白或膜蛋白相关成分。其中,核酸适配体LYGV1的靶位点在SGIV-Gx病毒感染细胞2 h后出现在宿主细胞表面,核酸适配体LYGV2、LYGV3和LYGV4的靶位点的出现时间分别为病毒感染细胞后的4、8和6 h。     

博莱霉素A_5与DNA结合序列特异性研究

利用荧光淬灭法研究了博莱霉素Ａ５与小牛胸腺ＤＮＡ及ＤＮＡ类似物多聚ｄＧＣ、多聚ｄＡＴ的相互作用，其作用力为疏水作用及氢键，结合常数分别为０．５７×１０５，１．０７×１０５，０．４７×１０５ｍｏｌ－１Ｌ，每结合一个博莱霉素Ａ５所需碱基对数分别为２２～２３，５～６，２７～２８，上述结果表明博莱霉素Ａ５与ＤＮＡ的结合具有ＧＣ序列特异性     

超灵敏检测miRNA

最新研究表明MicroRNAs(miRNA)在细胞内的异常表达与人类疾病具有密切的关系,并且miRNA有望成为一种肿瘤标志物和治疗靶点。miRNA在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中起着重要作用。最新研究表明miRNA在细胞内的异常表达与人类疾病具有密切的关系,并且miRNA有望成为一种肿瘤标志物和治疗靶点。传统的Northern杂交法和实时定量PCR技术常被用于miRNA的分析,但其灵敏度低与特异性差等局限性限制了这两种方法的广泛应用。因     

硒对免疫功能的影响

硒可多方面影响机体的免疫功能。机体缺硒时，免疫细胞活性降低；给予适当剂量的硒，T、B淋巴细胞，NK细胞、吞噬细胞等免疫细胞活性增高，非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫都增强，从而有助于提高机体的免疫功能。     

噬菌体展示肿瘤异性抗原表位的初步免疫活性研究

利用噬菌体展示技术将丝噬菌体（fd)基因8克隆入pKK233-3质粒中，将人的恶性黑色素瘤的抗原表位基因插入到修饰后的质粒载体中，制备了含有抗原表位的杂合噬菌体。利用纯化的表位抗原免疫小鼠，用间接ELISA方法采用双波长（450/630nm)动态检测抗体。结果表明，噬菌体-表位抗原刺激小鼠产生了抗体。抗体的含量随时间不断增加，到4周进达到高峰。小鼠脾淋巴细胞转化实验表明噬菌体-表位抗原产生了明显的淋巴细胞增殖反应，为研制肿瘤疫苗奠定了基础。     

基于离子特异性效应调控聚电解质络合物水凝胶自修复性能

通过两步聚合法制备了甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵（MPTC）和苯乙烯磺酸钠（NaSS）聚电解质络合物（PMPTC/PNaSS）水凝胶,研究了基于离子特异性效应调控聚电解质络合物水凝胶的自修复性能.通过不同种类离子对PMPTC/PNaSS水凝胶的特异性掺杂,可影响水凝胶中聚电解质链间静电相互作用以及链的运动能力,从而控制水凝胶的力学性能以及自修复性能.结果表明,当掺杂阴离子从结构构造型的强水化离子变为结构破坏型的弱水化离子,聚电解质络合物水凝胶的自修复效率会逐渐增加.主要是由于结构破坏型阴离子可以更加有效地打开水凝胶中的离子键,提高聚电解质链的运动能力和自修复效率.     

分组检测方法综述

分组检测是一种经济且有效的检测算法。它在流行病学、农业及基因组学等领域有着广泛的应用。本文主要从分组检测的起源、发展及其应用着手,着重于介绍分组检测算法中的统计推断方法,并讨论了目前分组检测算法面临的一些问题和挑战。     

肿瘤细胞表面伞形胶束诱导特异性识别荧光增强与数字信号放大的单细胞轮廓可视化北大核心CSCD

以循环肿瘤细胞(CTC)的特异性膜蛋白EpCAM为识别受体,以羧基荧光素(FAM)标记的EpCAM核酸适体(Apt-FAM)为识别配体,当Apt-FAM特异性识别EpCAM后,细胞表面分布着大量的FAM荧光团,FAM荧光团的疏水性诱导非离子型表面活性剂Tween-80的疏水端在FAM周围聚积,形成以FAM为中心的伞形纳米胶束,从而增强了细胞膜的特异性识别荧光,提高了荧光信号的信噪比;利用数字信号放大技术,将成像细胞的膜荧光信号放大,使成像细胞的轮廓完整、清晰地呈现出来,实现了单细胞特异性识别轮廓的可视化,提高了捕获CTC计数和尺度估计的准确度。     

自组装脂类微管模板表面镍的化学沉积特征

利用联乙炔甘油磷脂酰胆碱分子具有亲水和疏水双重特性, 同时又是手性分子, 在一定条件下可自组装形成脂类微管. 这种脂类微管是由脂类螺旋带紧密缠绕形成的稳定结构, 而且螺旋带缠绕特征对脂类微管模板表面金属的化学沉积有重要影响. 胶体钯颗粒不仅可以在脂类微管的内外沉积, 而且主要在螺旋带边缘沉积, 形成螺旋沉积线. 在胶体钯的催化作用下, 金属Ni在微管表面形成不均匀化学沉积; 并导致镍金属微管具有螺旋特征. 这种螺旋特征可能与金属微管的内应力有关, 也可能与化学沉积工艺有关. 显微切片观察表明金属微管具有空心结构. 同时, 实验直接观察到一些金属微管具有双层同轴空心结构, 证明金属镍在脂类微管内外均可以沉积. 脂类微管和金属微管可作为载体包埋生物活性分子控制释放, 也可用于开发生物和力学系统的微型元件.