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161.
固相萃取-离子交换色谱法测定植物提取物中三聚氰胺   总被引:4,自引:1,他引:3  
建立了固相萃取-离子交换色谱法测定5种植物提取物中三聚氰胺。植物提取物样品经1%三氯乙酸水溶液提取,OASISMCX固相萃取柱净化。分析时用LC-SCX离子交换色谱柱(25 cm×4.6 mmi.d.,5μm)分离,V(0.05 mol/LKH2PO4)∶V(乙腈)=75∶25溶液为流动相,流速1.0 mL/min,在紫外波长240 nm下检测。三聚氰胺在0.5-100.0 mg/L的范围内,质量浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),检出限为1.0 mg/kg,加标回收率在82.8%-103.2%范围内,相对标准偏差小于5.5%。  相似文献   
162.
采用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)并借助于二阶导数谱研究了蒙药荜茇原药材及不同溶剂提取物(采用石油醚,95%乙醇和水)所含化学成分的红外谱图整体变化规律.结果 表明:荜茇石油醚提取物的红外光谱图可见羰基的吸收峰(1722 cm-1)和亚甲基的吸收峰(2927和2855 cm-1)比较强,说明其中所含大量的小分子萜类...  相似文献   
163.
用高效液相色谱法分析银杏黄酮时几个问题的探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
王俊德  熊博晖  丛润滋  沈丽 《分析化学》1999,27(9):1076-1079
研究了用高铲液相色谱法分析银杏叶的中黄酮含量时几个主要环节的操作条件,包括水解液组成,水解温度和时间,论证了在370nm波长下检测时,可用槲皮素下标准物质方便地求出桷皮素,山萘酚和异鼠纱3种黄酮的含量。水解液是5.5%HCl甲醇庆85 ̄90℃回流1.3h。采用Bio-SilODS5μm柱,150×4.0mmI.D。,甲醇/0.4%磷酸水溶液(57:42)流动相,UV-370nm检测。上率和分析精度  相似文献   
164.
离子抑制色谱法测定棘豆属植物提取物中的苦马豆素   总被引:6,自引:0,他引:6  
苦马豆素(swainsonine,SW)属吲哚兹定生物碱,是植物引起疯草中毒特征症状的唯一毒素。研究发现,SW除有毒性外,还具有很强的抗癌活性和免疫增强功能。目前其测定方法有α-甘露糖苷酶抑制分光光度法、薄层色潜扫描法、气相色谱法、液相色谱/质谱联用法等。但分光光度法样品基体干扰大,线性范围窄;薄层色谱扫描法、气相色谱法需经衍生化处理,操作繁琐。难以准确测定;液相色谱/质谱联用法仪器价格高,不易推广使用。本文建立的离子抑制色谱法分析SW,样品不经过衍生化,紫外检测器直接检测。操作简便,通用性强,为进一步研究动物疯草中毒和SW的抗癌作用奠定了基础。  相似文献   
165.
近红外光谱法快速检测烟草中部分香气物的应用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用傅立叶变换近红外漫反射光谱仪,从500个样品中按高、中、低含量挑选出具代表性的150~172个烟草样品建立了近红外光谱与烟草中的苹果酸、柠檬酸和石油醚提取物成分含量间的数学模型,用建立的模型对36个样品进行预测,结果表明,各成分近红外预测值与实测值之间的平均偏差:苹果酸为0.090,柠檬酸为0.040,石油醚提取物为0.124;且近红外预测值与化学法不存在显著性差异,近红外光谱分析技术可初步用于烟草部分香气成分的快速定量分析.  相似文献   
166.
建立了同时鉴定育发化妆品中芍药苷、羟基红花黄色素A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸等17种植物提取物标识成分的超高效液相分析方法。不同基质的样品经80%甲醇溶液涡旋振荡、超声提取及Na Cl法破乳后,提取液经高速离心处理。选用Waters ACUITY UPLC CSH C18反相色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇/0.05%H3PO4为流动相,梯度洗脱,然后采用二极阵列管检测器(PDA)进行测定。考察了方法的灵敏度、线性范围、回收率、日内和日间精密度。在本方法条件下,17种标识功效成分在0.2~25 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;方法检出限为0.3~1.5 mg/kg,方法定量限为1.0~4.0 mg/kg。样品的回收率为93.5%~105.0%,日内精密度(n=6)为0.4%~4.5%,日间精密度(n=6)为0.8%~4.6%。本方法简单、快速、准确,已成功用于实际样品中17种标识功效成分的鉴定检测。  相似文献   
167.
应用原子吸收光谱法分析了麒麟菜提取物中的8种无机元素含量。结果显示,麒麟菜提取物中含有丰富的人体必需无机元素,宏量元素以Na的含量最高,微量元素以Fe的含量最高,8种无机元素中的含量由大到小顺序是:Na,K,Mg,Ca,Fe,Zn,Cu,Mn。  相似文献   
168.
目的:探讨贯叶金丝桃提取物抗大鼠抑郁症作用.方法:采用大鼠皮下利血平造模,造模前分别给大鼠口服金丝桃提取物7天,观察药物对大鼠开野实验,拮抗利血平所致的大鼠体温下降,眼睑下垂情况等实验指标.结果:开野实验中,金丝桃提取物能明显增加大鼠的修饰次数;金丝桃提取物320 mg/kg能显著拮抗利血平所致的体温下降作用和眼睑下垂作用,80 mg/kg和160 mg/kg 2个剂量组也有一定的拮抗作用.结论:金丝桃提取物具有一定的抗抑郁作用.  相似文献   
169.
白杨黄酮的单扫描示波极谱法测定及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
在0.1 mol.L-1的NH4Cl-氨水(pH 9.4)溶液中白杨黄酮于-1.22 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流i″p与白杨黄酮浓度在3.7×10-7~2.6×10-5mol.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2,n=9),检出限为1.0×10-7mol.L-1(S/N=3),9次测定5.0×10-6mol.L-1白杨黄酮的相对标准偏差为1.2%;研究了一些常见离子及有机物对测定的影响。通过循环伏安法等方法证明白杨黄酮在汞电极上为受吸附控制的不可逆过程,并通过试验推导出其电极反应。该方法应用于木蝴蝶种子提取物中白杨黄酮的测定,其回收率在96.7%~103.0%之间。  相似文献   
170.
近红外透射光谱法测定丹酚酸提取物中的丹酚酸B   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用近红外光谱仪透射光谱技术对丹酚酸提取物中丹酚酸B含量进行检测分析。利用42份样品的原始光谱经一阶导数技术预处理,选取9746.9—7498.2、6101.9—5774.1cm-1及4601.5—4424.1cm-1波段,并结合偏最小二乘法(PLS)对丹酚酸B建立定量校正模型并分析,结果R2为0.9843,内部交叉验证均方差(RM SECV)为0.0725,最佳维数为8。用建立的校正模型对17份样品中的丹酚酸B进行了预测,预测误差均方差(RM SEP)为0.0847。该方法分析快速、简便,结果准确可靠,同时也为近红外技术应用于生产过程中的在线监控奠定了基础。  相似文献   
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