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61.
本文研究了火焰发射光谱法测定钾、钠等碱金属元素的各种测定条件,选择其最佳条件。通过标准样品的测定,试验了该方法的准确度、精密度、直接可测定的浓度范围、检出限以及不同燃烧器对测定的影响。试验结果表明,浓度范围在0.5-46微克/毫升时,回收率为97-102%;同一试样分别称样10次测定结果,其标准偏差为0.0049;浓度范围为0-50微克/毫升时,校准曲线呈直线,而用原子吸收方法,大约至5微克/毫升浓度时校准曲线已开始弯曲,火焰发射光谱法可节省空心阴极灯,从而使测定更简便快速。因此,火焰发射光谱测定碱金属元素比原子吸收光谱法更优越。 相似文献
62.
63.
铬铁矿属难熔矿种之一,经典分析方法在铂金坩埚内过氧化钠半熔,容量法测定铬、铁离子交换分离富集后,再用容量法或比色法测定其它元素,分离手续繁杂,耗费试剂多,周期长。等离子光谱(ICP)技术具有稳定性好、灵敏度高、线性范围宽、化学干扰少、多元素同时测定等优点,但由于仪器进样量和雾化效率受测定溶液含盐量的限制,试样前处理通常用酸分解,或碱熔后经沉淀分离除去大量可溶性盐类,用酸溶液沉淀,定容,待测。本文利用ICP上述优点对碱熔试样不经分离直接酸化,对高倍稀释试液测定铬铁矿中的主量元素进行了探讨。试验表明,此设想是可行的。本文还就试样的分解条件、酸度、元素间的光谱干扰作了研究,拟出了同时测定铬铁矿中铬、铁、镁、铝的分析方法。本法 质矿产部标准试样的结果与推荐值对照,符合要求。本法称取试样量少,试剂用量少,用银坩埚代替昂贵的铂坩埚,不经分离直接酸化后同时测定4种主量元素,大大简化了操作手续,为分析铬铁矿中主量元素的含量寻找了一条准、快、省的途径。 相似文献
64.
双叉同时进液氢化物发生器 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍一种新型的双叉同时进液氢化物发生器,考察并确定了原子荧光光度法测定砷的条件,并同时应用于砷、锑等元素的测定。结构简单,操作方便,分析快速,检测限低,稳定性好。 相似文献
65.
关于整系数多项式有理根求法的注记 总被引:1,自引:0,他引:1
现行高等代数教材给出了求整系数多项式有理根的经典方法 ,周仲旺近日撰文又给出了一个新方法 ,称其“要比经典的方法有趣简捷”,但没有给出两个方法运算量的定量分析与比较 .本文先对经典方法从数学原理和算法设计两个方面作较详细明确的描述 ;再给出经典算法与周方法运算量的定量分析 ,比较的结果是周方法运算量比经典算法运算量多得多 . 相似文献
66.
文中提出了一个新的、稳定的光谱导数Kalman滤波紫外分光光度法同时定量分析方法,并且成功地将其应用于极难分辨的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚三组分混合体系的同时测量.选择分析光谱导数的原因是其不仅包含着吸光度,还包括在指定波长位置变化趋向等更多的信息量,这样更利于在吸收峰重叠的位置捕捉有较大差异的信号.利用Kalman滤波可以解决由光谱导数而引起的噪声放大问题,也可以过滤源于实验的噪声以及来自传递模型误差.在260~290 nm区间测量了30组浓度各自在1~10 mg·L-1范围的苯酚-邻氯苯酚和2,4二氯苯酚标准混合溶液紫外吸收光谱图.利用分段延伸高次多项式回归模拟求导准确获得吸光度导数,并且利用偏最小二乘法将其制作成Kalman滤波标准工作系数矩阵.通过随机线性离散系统的Kalman滤波器最优平滑计算,对混合体系中的各组分进行定量分析.回收实验显示出,光谱导数Kalman滤波分析法应用于本实验的极难分辨的三组分体系,得到了非常高的回收率,并且在整个实验范围内光谱导数Kalman滤波分析法具有非常好的稳定性. 相似文献
67.
68.
柞蚕丝蛋白中酪氨酸分布的电子光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
柞蚕丝和桑蚕丝均系由18种氨基酸组成的丝蛋白,但二者的性质差异较大。搞清酪氨酸在丝蛋白中的分布,涉及蛋白一级结构,才能有助于找出柞蚕丝与桑蚕丝性质差异的原因。为此我们研究了酪氨酸的分布。本文采用分级水解的方法,对柞蚕丝进行水解,测定各次水解液的紫外和荧光光谱,考察芳香氨基酸(指酪氨酸)在柞蚕丝中的分布。结果发现其分布呈“W”型。 相似文献
69.
70.
新疆天山三种蕨类植物的总黄酮含量研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对3种新疆蕨类植物总黄酮含量进行了分析和研究,发现黄酮类化合物普遍存在于蕨类植物中,不管是地上部分还是地下部分.不同蕨类植物不同部位的总黄酮含量差异显著.分析的三种蕨类植物中,磷毛蕨所含总黄酮量为1.79%,欧亚水龙骨营养叶总黄酮含量为0.9%,较低.在所测试样品的三个部位中,孢子叶的总黄酮含量较高. 相似文献