二甲酚橙退色光度法测定微量溴酸根离子的研究

提出了测定微量溴酸根离子的新方法，研究了在盐酸介质中，溴酸根离子氧化二甲酚橙褪色的最佳条件，最大吸收波长λｍａｘ为４３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．５＊１０＾４，溴酸根离子在１０－５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，可用于化学试剂中的微量溴酸根离子测定，结果     

IO3--I--亚甲基蓝-阿拉伯胶-聚乙烯醇体系分光光度法测定微量碘

在pH 3.8苯二甲酸氢钾-盐酸介质中,有阿拉伯胶和聚乙烯醇存在下,IO-3氧化I-生成I-3,I-3再与亚甲基蓝形成离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为525 nm,表观摩尔吸光系数ε525＝1.32×105 L/(mol·cm),IO-3浓度在0～30 μg/25 mL范围内服从比尔定律. 方法用于碘盐和生物样品中碘的测定,结果满意.     

用Procrustes旋转-相关光谱数据分解同时光度测定硝酸根和亚硝酸根的探讨

输入具有相同光谱轮廓但不同浓度试样的吸光度数据，通过对相关光谱的分解及Procrustes旋转，可在无需校正试样的情况下获得试样中的组分数、纯组分光谱轮廓和各组分的相对浓度等信息，本文探索将此方法应用于NO-2及NO-3的同时光度测定，获得较好的结果。     

二甲二烷氧基硅烷质谱研究

对二甲基二烷氧基硅烷的电子轰击质谱进行了研究。断裂方式主要包括以下几种：Ｓｉ－Ｃ键的断裂（脱ＣＨ３）、Ｓｉ－Ｏ链的断裂（脱ＯＣＨ２Ｒ、Ｏ－Ｏ键的断裂（＾＋ＣＨ２Ｒ的生成）、Ｃ－Ｃ键的断裂、氢重排脱烯ＣｎＨ２ｎ、氢重排脱醛ＰＣＨＯ等。     

镧系元素的电子转移反应（IV）铽原碲酸根配合物在KOH水溶液中还…

从水溶液中制备了铽（Ⅳ）原碲酸根配合物，利用紫外－可见光谱研究了其Ｌ→Ｍ电荷迁移跃迁，探讨了配合物阴离子在ＫＯＨ水溶液中自发还原反应的动力学规律，测出了电子转移过程的动力学参数。根据实验现象及测定结果推出了Ｔｂ＾４＋原碲酸根配合离子在水溶液中自发还原的机理，并作了验证。     

γ-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的合成、反应性及在合成中的应用

总结了近年来一类具有-烷氧基-2(5H)-呋喃酮结构的手性化合物的合成, 反应性的研究进展, 主要包括Michael加成、环加成、对位置的亲核进攻以及此手性建构基团在不对称合成中的应用.     

1,3-二烷氧基-乙酰丙酮和-丙酮的[1,3] 键迁移重排

1,3-二甲氧基-2-吗啉-N-基戊1-烯-4-酮(11a)的酸水解经证实发生部分重排, 生成1,3-(1a)和1,5-二甲氧基乙酰丙酮(2a)的混合物, 并通过与氰基乙酰胺缩合, 分别形成3-氰基-4-甲氧甲基-5-甲氧基-6-甲基吡啶-2-醇(3a)和3-氰基-4,6-双(甲氧甲基)吡啶-2-醇(4a)加以证实, 前者还转化为维生素B6. 在相应的乙氧基序列中, 除得到1b丶2b丶3b和4b外, 还分离了反向缩合产物3-氰基-4-甲基-5-乙氧基-6-乙氧甲基吡啶-2-醇(5b) . 对Fedoronko 等为1,3-二甲氧基丙酮的重排-水解为丙酮醛提出的烯丙型重排机制提出了质疑. 事实上, 这一重排更可能是一利热过程的[1.3]单键迁移过程和提供了支持的事例.     

含氧酸离子RO4n-中的p-dπ配键

引用对ＲＯ＾ｎ－４进行ＣＮＤＯ计算结果定量说明Ｒ－Ｏ键中存在较强的－ｄπ配键，并讨论了ｐ－ｄπ配键密切相关的无机含氧酸及其盐的热稳定性，含氧酸的酸性及ＲＯ＾ｎ－４离子聚合作用。     

掺杂磷钼酸根离子聚吡咯膜电极对磷钼酸根离子电位响应的研究

用循环伏安法研究了制备掺杂磷钼根离子聚吡咯化学修饰电极的条件，对其性能进行了电化学表征，电极对磷钼酸根（ＰＭｏ１２Ｏ＾３－４０）离子具有选择性电位响应，线性范围为１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。斜率约为５０ｍＶ，测定了电极的有关性能参数。电极可用于无机磷含量的检测。     

对苯二甲酸根桥联的双铜（Ⅱ）和双锰（Ⅱ）配合物的合成和…

合成和表征了４种新型配合物［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ、［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２、［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ和［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２（ＴＰＨＡ：对苯二甲酸根阴离子；ＮＯ２－Ｐｈｅｎ：５－硝基－１，１０－菲绕啉；Ｍｅ－ｂｐｙ：４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡…