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581.
合成了铜(Ⅱ)与反式丁烯二酸根和2,2'-联吡啶形成的配合物,并进行了元素分析、红外光谱、电子反射光谱和变温磁化率等研究,确定其组成为[Cu_2(fum)(bipy)_4][fum]·12H_2O,其中bipy=2,2'-联吡啶,fum=反式丁烯二酸根.测定了配合物的晶体结构,[Cu_2(fum)(bipy)_4][fum]·12H_2O晶体属三斜晶系,P1(#2)群;晶胞参数:α=1.0697(2)nm,b=1.2820(2)nm,c=1.0470(3)nm,α=101.88(2)°,β=101.93(2)°,γ=79.41(1)°;Z=1,最终偏离因子R=0.033.分子为反式丁烯二酸根桥联两个Cu(Ⅱ)单元的双核结构,每个Cu(Ⅱ)具有畸变的三角双锥配位环境.变温磁化率研究表明,配合物中存在弱的铁磁性偶合作用.  相似文献   
582.
烷氧基取代聚对苯发光性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚对苯(PPP)作为一个具有良好特性的导电聚合物材料很早便受到人们的青睐.进入九十年代后,它作为一种蓝色电致发光材料又受到人们的普遍注意.1992年,Grem等[1]采用Balard前驱聚合物法合成了PPP并成功地用其制成了发光器件.1995年,他们...  相似文献   
583.
FeO2-4与ClO-共存体系的氧化还原滴定分析法   总被引:5,自引:0,他引:5  
在重铬酸钾容量法测Fe2+和硫酸亚铁铵容量法测Cr(Ⅵ)的基础上,提出FeO2-4-与ClO-共存体系的氧化还原滴定分析法.该方法实用、可靠,对样品分析,结果令人满意.  相似文献   
584.
本文介绍了氮-14核磁共振技术作为一种氮含量定量分析的方法,并应用该技术检测了几种腐殖酸样品中硝酸根离子的含量.结果表明,液体氮-14核磁共振技术具有较高的灵敏度,其定量检测下限可达毫摩尔级(mmol/L),而且操作方便,对样品不具损伤性,还可以对同一样品中几种小分子氮化物同时进行定量检测,是一种较好的氮含量分析方法。  相似文献   
585.
芳香多羧酸根阴离子作为一类多齿配位试剂能够在阴离子和阳离子之间形成一维,二维,和三维的无限连续^[1],从而通过这种方式构建链状,层状和网状结构的化合物^[2]。此类化合物不仅有独特的结构,而且有广泛的用途,从灭火剂,催化剂到分子磁体等都有文献报道^[3,4],因而成为近年来无机材料化学和配位化学研究的热点之一,1,2,4,5-苯四甲酸根阴离子(TCB)作为一种对称性芳香多羧酸根阴离子,已表现出很强的桥联能力和为顺磁金属离子提供磁交换路径的能力^[5],本文以TCB为桥联配体,以咪唑(Him)为协同配体,合成了一种镍(Ⅱ)配位聚合物{[Ni(Him)4][Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2].6H2O}n,并表征了其结构。  相似文献   
586.
将硬脂酸盐溶于石蜡油中,用塞波特粘度计测定硬脂酸盐-石蜡体系的相对粘度曲线,从金属离子半径、电负性、羧酸根配位方式等方面讨论了结构上的差异对溶解性和增稠效果的影响。  相似文献   
587.
5-羟基 - 2 (5H) -呋喃酮是一些具有生理活性天然产物的重要结构组份 [1] ,γ-内酯类的结构片段在一些抗病毒药物或前体结构中也常出现 ,由于内酯环的立体构型与药物的生物活性密切相关 ,因此它的合成具有十分重要的价值[2 ] .近年来利用天然手性助剂薄菏醇和冰片等的手性 5-烷氧基 - 2 (5H) -呋喃酮合成天然产物已引起人们的广泛关注 [1,3~ 13] .我们在研究手性 5-烷氧基 - 3,4-二卤 - 2 (5H) -呋喃酮 (4a_ 4 d)与 Wittig- Horner试剂 (O,O-二乙氧基丙酮基膦酸二乙酯 ) (5)的反应时 ,当以 DMF为溶剂 ,金属钠为催化剂时 ,并未得到目标…  相似文献   
588.
液晶物质在升温过程中会发生多个相转变过程 ,DSC热分析可测量这些相转变的能量变化 ,但却不能提供变化的微观原因和细节 .而温度升高对液晶样品的红外光谱图强度、峰形和吸收频率都有显著影响 .引起这样变化的原因一是热膨胀改变了分子内部化学键的力常数和相互作用 ,从而改变了分子振动偶极矩的性质 ;二是分子中有红外吸收的基团浓度随温度升高而改变 .红外光谱可以给出样品能量变化过程中分子结构变化的细节 ,通过计算还可获得分子结构变化的表观焓变 .前人做过的探索性工作 [1~ 3]都集中在一个或几个功能团的变化上 .在能量变化上仅…  相似文献   
589.
利用单柱离子色谱系统,以NaHCO3-Na2CO3溶液为流动相,对葡萄糖酸钙中的草酸根进行分离,并用电导检测法测定了葡萄糖酸钙中草酸根的含量。线性回归方程为y=1.147x 1.568,相关系数r=0.984,线性范围为0.01-30.00mg/L,以3倍信噪比计算,草酸根的检出限为13.2μg/L,回收率为96%-105%。  相似文献   
590.
CnNCl和SDS在水溶液中的相互作用;滴定式微量热法; 烷氧基羟丙基三甲基氯化铵; 十二烷基硫酸钠;胶束;疏水作用  相似文献   
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