离子色谱法测定高锰酸钾中以及高浓度硝酸根中的高氯酸根

地下水和地表水中的高氯酸根危害人体健康。由于环境水样中的高浓度硝酸根和高锰酸钾基体干扰高氯酸根的测定,本方法通过滴加一定量的过氧化氢以除去高锰酸根,然后对样品进行离心来消除干扰。运用Dionex IonPac AS11型阴离子分离柱,流动相为8mmol/LKOH溶液,大体积(200μL)进样,抑制性电导检测器来测定有高锰酸钾以及高浓度硝酸根干扰的水中痕量高氯酸根。本方法的线性范围0.5~20mg/L,检出限为5μg/L。     

含羟基、膦酸根水溶性膦配体的合成

水溶性羟乙基膦配体;表征;含羟基、膦酸根水溶性膦配体的合成     

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性

轴向为烷氧基配位的萘酞菁硅配合物的光谱及光稳定性;萘酞菁硅;轴向烷氧基配位;光谱性质;光稳定性     

用原位变温19F NMR研究三氟甲磺酸根在苯乙烯不对称环丙烷化反应中的作用

The role of trifluoromethanesulfonate ion (OTf -) in asymmetric cyclopropanation of styrene catalyzed by ruthenium complex of chiral N, P ligand is investigated by in situ variable temperature 19 F NMR. The temperature of NMR experiment varies from 243 K to 283 K. After ethyl diazoacetate and styrene are added into the catalytic system, the process that the OTf - leaves from the central metal is observed from the change of the 19 F NMR spectra. Owing to the weakly coordinating behavior, trifluoromethanesulfonate ion can be easily removed from the central metal and replaced by substrates to form the reactive intermediate during the reaction. So that the catalytic reactivity can be improved greatly when the silver trifluoromethanesulfonate is added to the catalytic system.     

烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应

氢基钨配合物;烷氧基钨配合物的合成及β-H消去反应     

方波伏安法测定食盐中的碘酸根离子

报道了一种测定碘酸根离子含量的方法。在 0 .5mol/L Na Cl介质中 ,碘酸根离子在汞膜电极上于 - 1 .2 5V( vs.Ag/Ag Cl)左右产生一灵敏的方波伏安峰 ,峰高与碘酸根离子浓度在一定范围内呈良好的线性关系 ,方法检出限为1 .0× 1 0 - 7mol/L,已用于加碘食盐中碘酸根含量的测定。     

借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展

综述了借形成杂多酸进行电化学分析的应用进展,对于非电活性的离子可将其与钼酸盐或钨酸盐等反应,生成具有较强氧化还原性质的杂多酸进行间接测定,测定方法主要有极谱伏安法和电位法,其中极谱伏安法为常见方法,测定的元素已有7种。     

4-(S)-[2-(N-甲基)吗啉基 ]-5-(R )-(l-薄荷烷氧基 )-丁内酯结构分析

N－甲基吗啉对5－（l－薄荷烷氧基）－2（5H）－呋喃酮的光催化不对称共轭加生成了4－（S）－[2－（N－甲基）吗啉基]－5－（R）－(l－薄荷烷氧基）－丁内酯,在四氢呋喃（THF）对比实验、参比物^13CNMR对照及不同溶剂^13CNMR测定的基础上,该新化合物的结构用高分辨率的子核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、红外光谱及元素分析、旋光度等数据进行了确证。     

双通道毛细管电泳-电化学法同时检测硝酸根、亚硝酸根和氯酚类化合物

双通道毛细管电泳-电化学法同时检测硝酸根、亚硝酸根和氯酚类化合物;双通道毛细管电泳电化学法;硝酸根;亚硝酸根;氯酚     

Syntheses, Confirmation and Properties of Porphyrin Oligomers with Alkoxyl Linkages

A new and general synthesis of a porphyrinK( Ⅰ ) with two alkoxyl linkages is described. The synthesis involves the reaction of dibromopropane with phenolic porphyrin to form ω-bromopropylporphyrin ether. This ether then reacts with another phenolic porphyrin to give the target compounds. The properties of the target compounds were confirmed by means of elemental analysis, UV-Vis, IR, and ^1H NMR spectroscopies. Their spectral properties and thermal stability were also studied.