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211.
本文合成了含长烷基侧链的二胺单体3,5-二氨基苯甲酸(4-烷氧基)苯酯,然后使它与2,2-双[4.(3,4-二羧酸基苯氧基)苯基]丙烷二酐在N甲基-2-吡咯烷酮溶液中聚合,再通过化学酰亚胺化得到一系列含有长烷基侧链的聚酰亚胺。聚酰亚胺的结构经红外光谱和核磁共振氢谱确认,并对它的溶解性能、特征粘数、光学性能和热性能等进行了表征。结果表明,所合成的聚酰亚胺具有好的溶解性能、较高的分子量、优异的透光率和较好的热稳定性。 相似文献
212.
213.
214.
碘酸根与碘离子反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素的荧光猝灭,λex为487nm,λem为517nm,碘酸根含量在2-8μg/L范围内与荧光猝灭程度有良好线性关系,检测限为0.74μg/L,该法灵敏度高,操作简便,用于含碘含盐中微量碘酸根的测定,结果满意。 相似文献
215.
一种磷氮类添加剂作为新型极压抗磨剂的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
合成了烷氧基磷酸盐,并与硫化异丁烯对比,考察了其作为500SN添加剂的极压抗磨性和热稳定性.结果表明,其极压抗磨性和热稳定性优于硫化异丁烯;以烷氧基磷酸盐为主剂配制的齿轮油极压抗磨性超过了国内外同类油品 相似文献
216.
用稳态和动态流变学方法研究了3-十六烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R16HTAB)单纯以及水杨酸钠(NaSal)存在下溶液的流变特性.无盐体系中,在测定的浓度范围内,表面活性剂与零剪切黏度呈指数关系(η0∝c^2.53).水杨酸钠的加入促进了体系由球状向蠕虫状胶束转化.Cox—Merz规则和Cole-Cole图证明,混合体系生成了蠕虫状胶束.与传统的CTAB比较,无论水杨酸钠存在与否,R16HTAB水溶液的流变性能均较好,这主要归因于羟丙基基团的插入,使得R16HTAB和NaSal分子之间形成氢键连接,生成了更加稳定的三维网络结构.应用冷冻蚀刻电子显微镜技术进一步证实了体系中蠕虫状胶柬的存在. 相似文献
217.
提出了离子色谱法测定食品中氯酸根含量的方法。食品样品采用水超声萃取15min,取部分萃取液加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液,离心,取上清液调节其酸度至pH 11~12,经IonPac AG19保护柱及Dionex IonPac AS19分离柱分离,以不同浓度的氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导检测器检测。氯酸根的质量浓度在0.01~20.0mg·L-1范围内与其峰面积值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.04mg·kg-1。方法用于青瓜和虾仁样品的分析,加标回收率在84.7%~93.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%。 相似文献
218.
应用离子色谱法测定土壤样品中正丁酸根、草酸根、溴离子、碘离子、氯离子及硫酸根等6种有机酸根和无机阴离子的含量。样品(10.00g)用50mmol·L-1氢氧化钠溶液50mL超声提取60min,离心分离。取上清液,经0.22μm滤膜过滤和OnGuardⅡP柱净化。流出液稀释5倍后通过IonPac AG18柱分离,用不同浓度的氢氧化钾溶液进行梯度淋洗,用串联的电导检测器和紫外检测器(236nm)进行检测。前者用于除碘离子外的5种阴离子的测定,后者用于碘离子的测定。上述6种阴离子的峰面积分别在一定范围与其质量浓度呈线性关系,其检出限(3S/N)在0.013~0.095μg·g-1之间。加标回收率在92.0%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~7.2%之间。 相似文献
219.
JianQiangLIU QiZhenZHANG JingZhiZHANG 《中国化学快报》2004,15(12):1423-1426
The synthesis and characterization of two new star-like liquid crystals are reported. They are made of a silicon core and four alkoxyazobenzene monomers in the periphery. Theirp hase behaviors and the structures are determined by infrared absorption spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), elemental analysis (EA), polarizing optical microscope (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). 相似文献
220.
基于NO_2~-、NO_3~-和Fe(Ⅲ)对甲基橙光化学褪色反应的催化作用,利用自制流通式光化学反应器,建立了流动注射光化学反应同时测定NO_2~-和NO_3~-以及测定Fe(Ⅲ)的新方法。测定NO_2~-和NO_3~-的线性范围都是0.1~3.2mg/L,每小时可测30~40个样品,测定Fe(Ⅲ)的线性范围为0.06~1.2mg/L,进样频率为60~80次/h。应用于蔬菜中NO_2~-、NO_3~-的测定和茶叶中铁的测定,结果满意。 相似文献