碱性介质中分光光度法研究二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)氧化谷氨酸的反应动力学及机理

在碱性介质中,用分光光度法研究了二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)(DPA)氧化谷氨酸(GA)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DPA为准一级,对GA为一级反应;在保持准一级条件([GA]₀[DPA]₀)下,表观速率常数随着[OH^-]的增加先减小后增加,随着[IO₄^-]的增加而减小,且有正盐效应.据此提出了此反应的反应机理,由此反应机理推导出来的速率方程可很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步骤速率常数k和298.2K时的平衡常数K及活化参数.     

基于类石墨相碳三氮四纳米片与砷的电子转移效应的亚砷酸根检测方法

建立了一种基于类石墨相碳三氮四纳米片（g-C3N4 NSs）与砷之间的电子转移效应的亚砷酸根电致化学发光（ECL）检测方法。g-C3N4在S2O2-8共反应剂中发射强的阴极ECL信号。将富含G/T碱基的DNA（（GT）19）组装到金纳米粒子修饰的g-C3N4（Au-g-C3N4）电极表面,（GT）19可以特异性吸附亚砷酸根,并且其DNA结构发生改变,从而拉近亚砷酸根与Au-g-C3N4之间的距离。g-C3N4和亚砷酸根之间发生电子转移,进而使g-C3N4的ECL强度降低。据此建立了亚砷酸根检测方法,线性范围为0.150mg·m-3,检测限为0.07mg·m-3,对实际水样进行加标回收实验,结果表明该方法具有很高的实用性。     

聚对苯撑及其烷氧基衍生物的能带研究

利用扩展Hückel分子轨道方法，运用BICON-CEDiT程序包计算了聚对苯撑及其系列烷氧基取代物的一维能带结构.计算结果表明：聚合物的能带结构在很大程度上受到杂原子、侧链等因素的影响，这与已知的实验结果相符；随着烷氧基侧链中C原子数的改变，聚合物的带隙呈现规律性变化.理论计算得到的带隙值与已有的实验观察值符合得相当好.     

碘-四氯化碳萃取光度法间接测定痕量草酸根

本研究了在稀硫酸介质中，一定的反应条件下，碘酸根与草酸根反应，稀释出 一定量的碘，据此建立了碘－四氯化碳萃取光度法间接测定草根的方法。反应温度控制在９０℃，反应时间控制在３ｍｉｎ，反应酸度控制在ｐＨ１．０￣２．０，共顾离子基本不干扰测定，草酸根的最低检测限为０．０８μｇ／ｍＬ，通过方法的回收率试验以及与其他测定方法进行比较得到了满意的结果，回收率在９６￣９８％之间。     

再谈含氧酸的氧化力问题

1984年第9期《化学通报》登载我写的《关于含氧酸氧化力与酸分子的内在联系》，文中提出“含氧酸氧化力的双重因素理论”，一个因素是含氧酸的酸分子，另一因素是酸分子的中心原子的氧化数。本文进一步把“酸根离子”以及“键长”和“键能”对氧化作用的影响皆归结于“中心原子的氧化态”因素。我认为酸根离     

烷氧基铝化合物的电催化合成

烷氧基铝是许多催化剂的基本原料,广泛用于医药、塑料及精细化学工业,近来作为特种陶瓷材料,研究日趋活跃。铝汞齐法已成为烷氧基铝化合物的工业制备方法,但其缺点是毒性大,环境污染严重。M(OR)_n[R=C_1—C_3,M=Mg或Al]的电解合成,必须另外加入极性溶剂乙腈或二甲亚砜等。本文报导C_3—C_(10)的正(异)构醇、苯甲醇及苯乙醇铝化物的合成,在选择适当的支持电解质的条件下,不必外加极性溶剂即可获得高产率的醇铝化合物。     

草酸根桥联的钒氧铜配合物的合成,表征及抗肿瘤活性研究

草酸根桥联的钒氧铜配合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究孙献茹程鹏廖代正＊姜宗慧阎世平王耕霖（南开大学化学系天津３０００７１）近年来，过渡金属配合物的合成及研究引起了人们极大的兴趣，并且其在药物方面的应用正在引起人们的重视［１］。本文报道了三个新的ＶＯ－...     

用原子荧光法研究硒酸盐的微生物转化过程

本文用氢化物发生－原子荧光法研究水体中硒酸盐的微生物转化，其中单质硒是主要产物，同时有挥发态硒生成。在反应器中测定到了亚硒酸根，认为亚硝酸根是硒酸根是微生物卖座经的中间产物。     

重力分相器用于流动注射—液—液萃取—原子吸收光谱法间接测定硝酸根

应用一种新型的四通道重力分相器，通过实验，选定了流动注射－液－液萃取－原子吸收间接硝酸根的最佳力学待人接物仪器参数，方法的精密度（ＲＳＤ）和检出限分别为１．９％和０．０２８ｍｇ／Ｌ，测定速度为２５样／ｈ，用本系统水样中的硝酸根和亚硝酸根，标准加入顺收率为１００－１１０％。