全文获取类型
收费全文 | 1108篇 |
免费 | 104篇 |
国内免费 | 1012篇 |
专业分类
化学 | 1908篇 |
晶体学 | 19篇 |
力学 | 22篇 |
综合类 | 16篇 |
物理学 | 259篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 27篇 |
2021年 | 27篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 33篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 72篇 |
2013年 | 64篇 |
2012年 | 55篇 |
2011年 | 70篇 |
2010年 | 68篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 96篇 |
2007年 | 86篇 |
2006年 | 97篇 |
2005年 | 100篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 103篇 |
2002年 | 110篇 |
2001年 | 94篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 82篇 |
1998年 | 58篇 |
1997年 | 66篇 |
1996年 | 62篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 76篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 63篇 |
1991年 | 48篇 |
1990年 | 49篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有2224条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
吡喃酮是许多天然产物的结构单元,我们曾由4-异丁酰基庚二酸在过量醋酸酐及乙酰氯存在下回流得到7-氧代-8,8-二甲基-△~9-六氢香豆素.本文由二氰乙基-β-二酮进行酮解水解反应得到4-酰基庚二酸1_(a-c)。 在过量醋酸酐、乙酰氯存在下由1_a、1_c为底物进行反应没有得到双环的香豆素衍生物.其产物和单纯以乙酐为缩合剂时的产物2_a、2_c相同,产率分别为68%、63%。2_c可在硫酸铁催化 相似文献
992.
合成了N,N′-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析。研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响。用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为2∶1。用1.0 mol.L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%。经反萃后的有机相可再循环利用。 相似文献
993.
无水三氯化钕与环戊烷基环戊二烯钠、溴化锂(1:2:1摩尔比)反应,除去不溶物和溶剂后,产物在己烷/四氢呋喃溶剂中冷冻得到兰紫色晶体(C5H9C5H4)3NdBrLi(THF)3(配合物1)。其中心金属Nd3+的配位数为10,以η5与3个环戊二烯基相连,并通过单溴原子桥连锂原子,形成双核结构。该晶体属三斜晶系,P`1空间群。晶体学参数为a=12.048(2)、b=13.498(3)、c=13.831(3);α=104.16(3)、β=104.07(3)、γ=95.96(3); V=2083.3(7)3、Z=2、Dc=1.35Mg/m3、Mr=847.01gmol-1、F(000)=874。无水三氯化钐与环戊烷基环戊二烯钠(1:3)反应,产物在-30oC下的己烷溶剂中结晶得桔红色晶体(C5H9C5H4)3SmTHF(配合物2)。该晶体属正交晶系,Fdd2空间群。晶胞参数a=28.175(5) 、b=46.24(2)、c=9.167(4);V=11943(8)3、Z=16、Dc=1.38Mg/m3、 Mr=622.11 g·mol-1、F(000)=5136。10配位的金属Sm3+与3个环戊二烯基以η5相连,并结合一个四氢呋喃溶剂分子。 相似文献
994.
无水YCl3与1-环戊烷基茚基锂以1/2的摩尔比在THF中反应合成了二(1-环戊烷基茚基)氯化钇(C5H9C9H6)2Y(μ-Cl)2Li(THF)2,产物用元素分析、红外光谱及XRD进行表征. 结果表明,其晶体属于正交晶系,Pna2(1)空间群,a =1.648 2(7) nm,b =1.877 2(8) nm,c =1.131 7(5) nm,V =3.501(3) nm3,Z=4,Dc=1.285 Mg/m3,最终的偏离因子R=0.068 3,Rw=0.114 3. 相似文献
995.
Gemini阳离子表面活性剂在水溶液中胶团化行为的温度效 应与焓、熵补偿 总被引:6,自引:0,他引:6
测定了Cemini阳离子表面活性剂C~m-----s-----C~m·2Br(m=8,10,12,;s=2,6及m=12;s=3,4)水溶液的电导,从电导(k)~表面活性剂浓度(c)曲线的转折点可求得临界胶团浓度cmc.实验发现,Gemini阳离子表面活性剂的胶团化倾向明显强于其“单体分子”)即单离子头基单烷烃链表面活性剂)。根据质量作用模型计算了胶经过程的吉布氏能、焓和熵的改变。结果表明Gemini表面活性剂聚集机理和其对应的“单体分子”类似,主要来自熵驱动。所有的焓/熵补偿图均呈现良好的线性关系,补偿直线在γ轴的截距随s减小而变小,这意味着具有较小s的Gemini表面活性剂倾向于生成稳定的胶团。 相似文献
996.
本文利用自制的安替比林偶氮连苯三酚(AnAP)研究了Ti-AnAP-抗坏血酸(Vc)-苄基十四烷基二甲基氯化铵(Zeph)四元络合体系。结果表明,四元络合体系在pH5.0~6.5范围内对测钛具有较高灵敏度,最大吸收波长475nm处的表现摩尔吸光系数为6.03×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铁量在0~12μg/25mL范围内服从比尔定律。加入乙酰丙酮等掩蔽剂后,此体系可用于某些矿石、土壤等样品中微量钛的测定。 相似文献
997.
本文研究了苯基锂和对、间、邻甲苯基锂及对、邻甲氧苯基锂与6,6-二烷基富烯环外双键加成反应的立体效应。在室温下于乙醚溶剂中,6,6-二烷基富烯同上述芳基锂反应,形成取代环戊二烯基锂,经水解给出含或不含手性碳的叔烷基环戊二烯。 相似文献
998.
999.
1000.
以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS 75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr (十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量(G′)和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G′~τ(应力)和G″~τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明,C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η*)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨. 相似文献