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881.
在四醋酸铅的催化下,二氟二碘甲烷(CF2I2,1)与四氟乙烯加成生成1,3-二碘六氟丙烷(ICF2CF2CF2I,3).3与烯烃、炔烃和丙二酸二乙酯阴离子发生电子转移反应。 相似文献
882.
铬(Ⅵ)试剂对烯炔的氧化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目前高校有机化学教材中 ,只讨论铬酸和重铬酸对醇类和烷基芳烃等的氧化作用 ,而不涉及其对烯烃和炔烃的氧化作用。本文讨论了包括铬酸和重铬酸在内的铬 (Ⅵ )试剂对烯炔的氧化反应 ,以消除学生在这方面的疑问 相似文献
883.
XPS在有机/无机复合载体型催化剂制备中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚丙烯接枝马来酸酐聚合物及SiO2为载体,以3-氨基三乙氧基硅烷为偶联剂,制备了有机/无机复合载体。将此载体经MAO处理后负载TiCl4制得负载型催化剂。用光电子能谱追踪了负载催化剂的制备过程,结果表明,在复合载体催化剂中存在两种可能的活性中心。 相似文献
884.
885.
2种茂金属催化剂及1种后过渡金属催化剂分别被固载于经过甲基铝氧烷处理后的α-Ti(HPO4)2微球表面,制备得到3种微球负载型催化剂。在烯烃聚合反应过程中,3种负载型催化剂均表现出比硅胶负载型催化剂更高的催化活性。2种茂金属负载型催化剂在乙烯、丙烯聚合反应中的活性分别高达6.8×107 gPE·(molZr·h)-1和5.0×107 gPP·(molZr·h)-1,所产生的烯烃聚合产物分子量分布较窄(Mw/Mn<2.3),表现出良好的单中心催化特性,而且丙烯聚合产物的等规度高达96.5%。负载型后过渡金属催化剂在乙烯聚合反应中的活性稍低,但也能够达到8.3×106 gPE·(molFe·h)-1。3种负载型催化剂催化烯烃聚合产物均成微球型,能够很好地复制载体的形貌。 相似文献
886.
887.
相比于烯烃聚合过渡金属催化剂的空间位阻与电子效应,氟效应是一种简单且有效调控烯烃聚合反应的重要方法,但研究却相对较少.在本工作中,通过把不同位置(邻、间、对)和不同数目(0、1、2、3、5)的氟原子引入到N,O配位型的单组分阳离子酮亚胺镍催化剂中,系统地考察了氟效应对乙烯聚合反应的催化活性、催化剂热稳定性、聚合物分子量以及聚合物支化度的全面影响.发现邻位氟取代基有利于聚合物分子量的显著提高,而间位与对位氟取代基导致聚合活性下降;特别是全氟取代基不仅造成催化剂热稳定性的下降,同时导致聚合活性与聚合物分子量的大幅下降.在乙烯与丙烯酸甲酯的共聚合研究中,无氟取代的镍催化剂出现失活,但邻氟取代的镍催化剂则表现出聚合活性以及赋予共单体插入率,这些行为在长链极性单体共聚中表现更加优异.本工作有助于理解氟效应在烯烃聚合中的重要作用. 相似文献
888.
氢氟烯烃(HFOs)是重要的精细化工中间体,气相氟化合成HFOs具有可连续生产、避免对反应釜的严重腐蚀等优点,简化生产工艺已成为国内外生产氟化工产物的重要方法.本文简要介绍了合成HFOs的常见催化反应类型以及反应机制,并按照主催化剂成分分类概述气相氟化合成所用的催化剂,介绍了各类催化剂的传统制备方法(如沉淀法等)和新的制备方法(如自组装法、溶液燃烧合成法、硬模板法、静电纺丝法等),以及催化性能,提出了该催化剂的未来发展方向. 相似文献
889.
随着石油资源的日益枯竭,寻找非石油路线生产低碳烯烃的新途径显得十分重要.将天然气、煤以及生物质等经合成气(H2和CO)转化为低碳烯烃是一条具有前景的路线.近年来,双功能氧化物-分子筛(OX-ZEO)催化剂催化合成气直接制备低碳烯烃引起了国内外的广泛关注.由于CO活化并生成中间物种与C-C偶联分别在氧化物和分子筛上发生, OX-ZEO过程突破了费托合成中ASF产物分布的限制,低碳烯烃选择性显著提高.虽然实验方面已经取得了大量进展,但是OX-ZEO过程仍然存在一些关键问题,特别是金属氧化物中氧空位的作用,以及关键中间体是乙烯酮或甲醇的反应机理仍然不清楚.因此,本文通过密度泛函理论(DFT)计算来解决上述两个问题,对典型的可还原金属氧化物CeO2表面上的合成气直接转化进行了理论研究.计算结果表明, CeO2(110)表面上的氧空位通过形成受阻路易斯酸碱对(FLP),在活化H2和CO中起着关键作用.H2在FLPs上经过异裂分解,形成与O原子结合的质子以及与Ce原子结合的氢负离子,其反应... 相似文献
890.
应用3-氨丙基三乙氧基硅烷对MCM-41介孔分子筛进行了改性。改性产物具有较强的装载钌卟啉「Ru(Ⅱ)L(CO)(EtOH)」(L=meso-tetrakis(4-clorophenyl)porphyrin)的能力。制备了裹载0.1%-8.3%钌卟啉的产物(记为Ru/MCM-41(m))。应用X射线衍射,差热-热失重分析和紫外-可见光谱等方法对裹载产物进行了表征。 相似文献