ICP-AES法测定黄芪成分F3新制剂中微量元素

采用高压密封消化罐 (PTFE) ,以 (4 1)硝酸 -高氯酸为溶样试剂 ,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP- AES)测定黄芪成分 F3新制剂中铁、锰、铜、锌、铬、锶、硒、铅、砷、镉等微量元素。方法回收率为 94 .2 %— 10 6 .3% ,相对标准差为 4 .1%— 7.9%。黄芪成分 F3新制剂含有多种重要微量元素 ,不含有铅、砷、镉等有害元素。     

主成分回归分光光度法测定化学需氧量的研究

采用主成分回归校正技术辅助分光光度法很好地解决了光度法化学需氧量测定中共存金属离子的干扰问题。在实验的基础上 ,选取了 Cu2 、Fe3 、Co2 、Mn2 、Ni2 作为主要的干扰离子 ,通过对多个样品的分析 ,确定了最优分析波长组 ,并对 19个实际样品进行了测量 ,结果表明 ,本法测定结果与国标推荐方法无明显差异 ,具有操作简便、测定快速的优点。     

卷烟主流烟气中氨的捕集及其离子色谱法测定

设计了高效的烟气捕集装置,建立了一种稀硫酸吸收、离子色谱法测定的卷烟主流烟气中氨的分析新方法.与早期的比色法、容量法、氨电极法、气相色谱法相比,该方法快速、简便,不需要复杂的样品前处理,完成一次分析只需12 min.检出限为0.005 mg/L,RSD为3.7%,空白加标回收率在87%～102%之间,吸烟加标回收率在98%～106%之间.测定了国内50种主要品牌卷烟,其主流烟气中氨含量范围为6.50～14.22μg/支烟.     

气相色谱/质谱法测定卷烟烟气中的主要挥发酸

以异丙醇为溶剂,壬醇为内标,采用气相色谱／质谱法定性定量分析了卷烟烟气中的游离态甲酸和乙酸,还测定了该方法的精密度和准确度,结果为：RSD小于2％,回收率大于97％．     

基于光热诱导红外和热重-质谱联用的聚合物成分结构剖析

材料的结构和成分是决定材料物理化学性质的关键因素,然而高分子材料成分以碳、氢、氧为主,通过成分分析很难确定材料的结构组成.红外光谱技术与热分析技术是分析高分子材料结构信息的重要表征手段.然而传统红外光谱技术对样品要求较高,很难在不破坏样品的情况下直接进行测试.本文采用一种新型光热诱导红外光谱技术在不破坏样品的前提下直接...     

热解与气相色谱-质谱联用技术在烟草分析中的应用

应用热解与气相色谱 质谱联用技术 (Py GC/MS) ,在无氧条件下对部分国产卷烟样品进行了热解成分分析。定性定量分析结果表明 ,该方法有较好重复性 (相对标准偏差 <3% ) ;不同卷烟样品 ,具有不同的热解成分构成 ;部分烟草香味物和有害物的含量因样品不同 ,而变化幅度较大。该方法可为推测热解机理 ,设计低害卷烟 ,选择适宜的烟草添加剂 ,提供技术支撑     

非线性主成分回归分光光度法同时测定复方制剂中两组分的含量

构造多组分体系的非线性模型,并用主成分回归法来解析,建立了同时测定两组分的非线性主成分回归分光光度法,方法用于复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的测定,结果优于线性主成分回归分光光度法。     

葛酒中葛根素及其挥发性成分分析

HPL C法定量测定了葛酒中葛根素的含量 ,葛酒中含有一定量的异黄酮类化合物葛根素 ,相同品牌不同生产批号葛酒中的葛根素含量相对稳定 ,可作为葛酒质量控制的分析方法。对葛酒中挥发性成分采用气相色谱 -质谱 (GC- MS)联机进行定性分析 ,鉴定出 10个组分。与白酒中挥发性成分比较 ,葛酒中除了含有己酸乙酯等白酒中具有的相同成分之外 ,还含有酸、酮等化合物 ,与传统的白酒工艺相比 ,葛酒的酿造过程具有一定特色。     

NO对燃煤烟气中汞形态分布影响的实验研究

在小型实验台上研究了NO对汞形态的影响。结果表明:在不含HC1气体的模拟烟气中,加入NO后转化率明显增加;较高浓度的NO会引起汞转化率下降但仍高于无NO的体系;随反应温度的升高汞的转化率逐渐降低;SO2的存在引起汞转化率升高。在含HC1的模拟烟气中,随反应温度的升高汞的转化率升高;SO2的存在引起汞转化率下降;NO的存在会提高汞的转化率。在一般烟气体系中, HC1可以促进汞的氧化;较高的O2浓度也可以促进汞的氧化。     

顶空-气相色谱-质谱联用分析桂花和叶中挥发性成分

采用谱库检索结合准确质量测定、保留指数、串联质谱技术的多维定性分析策略鉴定化合物, 能够提高定性分析的效率和准确性. 运用顶空-气相色谱-四极质谱、顶空-气相色谱-飞行时间质谱以及顶空-气相色谱-串联质谱联用技术对桂花样品进行了分析检测, 并采用多维定性分析思路对检出的挥发性成分进行了鉴定. 结果共确认出47种挥发性成分, 其中单萜类和倍半萜类化合物为主要组分. 该定性分析策略准确可靠, 可以广泛应用于复杂样品挥发性成分的定性分析中.