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231.
生物活性稀土微肥对红地球葡萄产量与品质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过田间试验,研究了生物活性稀土微肥对红地球植株性状、光合作用、葡萄产量和产品品质的影响.结果表明,一定浓度的生物活性稀土微肥可以使红地球葡萄的叶片干物质积累增加,叶片生长发育得到加强,生长状况得到改善;提高叶绿素含量和光合速率;提高红地球葡萄的单粒重、果穗重,提高红地球葡萄的产量,增产效果达到显著水平;红地球葡萄果实含糖量与Vc含量也有显著提高,改善了果品质量.  相似文献   
232.
正橡胶在三大高分子材料中由于具有不能被其它材料替代的独一无二的高弹性,被称为具有战略地位的材料,在国民经济和国防军工中有着十分广泛的应用。中国已连续多年在世界橡胶耗量和轮胎产量排行榜上位居第一。2012年,橡胶工业总产值已占我国GDP的1.67%,全球三分之一的轮胎制造于中国。在这样的一种形式下,应《高分子通报》的邀请,想出一期关于橡胶材料研究进展的专刊,反映一下近  相似文献   
233.
以再造烟叶生产过程中循环白水为研究对象,通过对几种常用细菌检测方法的分析和比较,结果发现,吖啶橙染色直接计数法的检测结果,在表征循环白水中的细菌总数时效果最好,适合用于白水系统中细菌的测定.对吖啶橙染色直接计数检测法进行了合理的改进,确立了适用于再造烟叶循环白水中细菌总数的检测方法.  相似文献   
234.
A convenient synthetic method with high yields for aryl-incorporated ditosylates by reaction of aryl-incorporated diols with TsCI in THF/NaOH/H2O solution was described. Some of these aryl-incorporated ditosylates reacted with diphenols to produce crown ethers in pleasant yield.  相似文献   
235.
建立了离子交换-电导检测离子色谱法测定假冒卷烟所用熏硫烟叶中亚硫酸盐的检测方法。选用Ion-Pac AS11-HC型分离柱,以15 mmol/L KOH为淋洗液,样品经10 mmol/L KOH溶液浸提后,过滤进样分析。SO32-浓度在0.2~20.0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 6。该法测定结果的相对标准偏差为1.96%(n=6),样品加标回收率为92.50%~98.20%,检出限为0.051 mg/L。  相似文献   
236.
采用四苯硼钠-季铵盐容量法对造纸法再造烟叶中的钾含量进行了检测.通过精密度试验和加标回收试验对方法的重复性和回收率进行了考察,结果表明:该检测方法具有较好的重复性,相对标准偏差为1.7%(n=6),回收率达到99.14%.该法和流动分析仪(AA3)的检测结果对比表明两种方法的检测结果具有较好的一致性.该研究对造纸法再造...  相似文献   
237.
应用搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术分别萃取烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯,并利用热脱附系统将萃取到的物质进行热脱附,然后通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行分析测定。实验过程中对影响SBSE的因素及影响热脱附的条件进行了优化。在优化条件下,采用外标法分别对烟叶和茶叶中的5种拟除虫菊酯类农药残留进行了定量分析。结果表明,烟叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为3.3~11.4 ng,加标回收率为94.8%~103.4%,6次测定的相对标准偏差(RSD)为5.3%~8.6%;茶叶中5种拟除虫菊酯的检出限范围为4.2~10.5 ng,加标回收率为98.2%~110.1%,6次测定的RSD为5.0%~9.6%。实验证明该法具有较高的准确度、灵敏度和较好的重现性,可用于烟叶和茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的快速分析测定。  相似文献   
238.
本研究利用气流吹扫微注射器萃取(GP-MSE)技术,结合气相色谱/质谱(GC/MS),建立了一种快速分析烟叶中致香成分的新方法,对不同地区烟叶以及相同地区不同烟叶中致香成分进行分析,并与水蒸汽蒸馏和超声萃取进行对比。结果表明,相比于其他两种方法 GP-MSE可在4min内完成,并且鉴定出的致香成分种类最多,其中以醇类和含氧杂环化合物为主要成分。不同地区烟叶中致香成分种类差异不大,但是含量具有显著的差别,相同地区不同烟叶致香成分种类及含量均差异不大。  相似文献   
239.
建立了同时检测新鲜烟叶中16种多环芳烃(PAHs)的四通道色谱分离仪净化/气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经二氯甲烷索氏提取,四通道色谱分离仪净化,GC-MS选择离子监测模式(SIM)测定和外标法定量,重点考察了新鲜烟叶提取液的分离净化条件。结果表明:16种PAHs类化合物在10~1 000μg/kg范围内定量离子的峰面积与质量浓度呈较好的线性关系(r0.99)。仪器检出限(LOD)为0.35~1.75μg/kg,方法检出限(MDLs)为1.01~2.87μg/kg。在10,50,200μg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为81.0%~107.8%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.7%~8.0%。该方法简便、快捷、可操作性强、应用范围广,适合于烟草等作物中PAHs类化合物的分析检测。  相似文献   
240.
本工作合成和研究了高分子苯乙酮及其衍生物的光谱、磷光量子产率、磷光寿命以及光敏化、光稳定等问题。结量表明高分子光敏化剂和光稳定剂保持着它们原来相应小分子的光化学和光物理行为。高分子敏化剂由于T-T湮灭, 分子链中的光敏基团的存在一最佳值, 此时磷光量子产率最高, 敏化效率最好。但高分子光稳定剂则光稳定基团含量愈高光稳定能力愈强。  相似文献   
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