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141.
In this paper the effect of catalyst and carrier in electric field enhanced plasma on methane conversion into C2 hydrocarbons was investigated. Methane coupling reaction was studied in the system of continuous flow reactor on Ni, MoO3, MnO2 catalysts and different ZSM-5 carriers. The per pass conversion of methane can be as high as 22%, the selectivity of ethylene can be as high as 23.8%, of acetylene 60.8%, of ethane 5.4% and of total C2 hydrocarbons was more than 90%. ZSM-5-25 was the better carrier and MnO2 was the better active component. The efficiency of energy was as high as 7.81%.  相似文献   
142.
刘育  薛锦玲 《分子催化》1998,12(5):389-391
考察了Na2WO4-Mn/SiO2催化剂上甲烷与二氧化碳反应制C2及其反应机理,820℃时,C2选择性可达94.5%,随着着温度继续升高,虽然甲烷的转化增加,但C2选择性逐渐降低。O2-TPD,CH4及脉冲实验表明,800℃脱附的表面昌格氧为活性氧物种,在催化甲烷活化的同时,CO2可在该催化剂上活化分解为活性氧物种。  相似文献   
143.
氯仿,乙醇,苯有关二元体系加压相平衡研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
氯仿、乙醇、苯有关二元体系加压相平衡研究马忠明,陈庚华,王琦,严新焕,韩世钧,余淑娴(浙江大学化学系,杭州,310027)(江西大学化学系)关键词加压汽液平衡,醇体系,氯仿,乙醇,苯醇是极性分子,是非极性或弱极性分子,醇与醇、分子及醇与分...  相似文献   
144.
A [1,2]dioxolane-type peroxide was synthesized and tested for its cleavage behavior with Fe^2 -cysteinate as a simple model of biological redox species. No S-alkylation product was observed.  相似文献   
145.
对ZSM-5型高硅沸石进行了锌改性,制备了不同锌含量的Zn/HZSM-5催化剂。以丙烯为原料,在反应温度470 ̄550℃,空速1 ̄7h^-1条件下反应,并考察了催化剂的稳定性。结果表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5在原料转化率变化不大的情况下,芳选择性有较大提高,液体产物收率明显增加。氨TPD和吡啶吸附红外光谱表明,Zn/HZSM-5较HZSM-5总酸量低,L酸量多,B酸量少。丙烷在线热重分  相似文献   
146.
本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系测数据统一关联所得的能量参数关联式,用Wilson方程对氯仿-苯-正丁醇三元体系在101-303KPa压力下的汽液平衡作了预测,并与本工作的实测数据比较,二者符合良好。实验结果表明,这三元体系与氯仿-苯-乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。  相似文献   
147.
赵成学  曲延玲  蒋锡夔  金仙明 《化学学报》1985,43(12):1184-1189
标题反应于室温在F113(CC1F2CCl2F)溶液中瞬间完成。产物经分析确定,该反应由硝基烷阴离子(R[1]R[2]CNO2)向全氟酰基过氧化物(RfCO2)2的单电子转移的决速步骤,生成全氟羧酸盐,全氟酰氧基自由基之脱羧偶合产物RF-RF(1)及硝基烷自由基偶合产物DN(2);但主要的产物是自由基笼内结合所生成的中间体立即发生1,2-消除得到的醛或酮,本文提供了一个由硝基烷合成相应醛和酮的新反应。  相似文献   
148.
氯仿-乙醇-苯三元体系加压相平衡研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯仿-乙醇-苯三元体系加压相平衡研究马忠明,陈庚华,王琦,韩世钧,余淑娴(浙江大学化学系,杭州,310027)(江西大学化学系)关键词醇体系,加压汽液平衡,氯仿-乙醇-苯体系为研究氯代、芳、低级醇这类醇不对称体系在加压下的汽液相平衡行为[1]...  相似文献   
149.
吸附/热脱附气相色谱分析痕量C1~C5   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以活性炭、TDX-01、Tenax GC、Porapak Q和GDX-104为吸附剂,不经冷凝,在常温下吸附富集痕量C1~C5并直接引入毛细管柱。同时探讨了吸附剂的最佳热脱附温度、饱和吸附量、吸附富集回收率、热脱附直接进样的线性规律及方法的相对偏差.  相似文献   
150.
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