全文获取类型
收费全文 | 5683篇 |
免费 | 410篇 |
国内免费 | 5917篇 |
专业分类
化学 | 11291篇 |
晶体学 | 64篇 |
力学 | 25篇 |
综合类 | 175篇 |
数学 | 11篇 |
物理学 | 444篇 |
出版年
2024年 | 127篇 |
2023年 | 282篇 |
2022年 | 298篇 |
2021年 | 263篇 |
2020年 | 260篇 |
2019年 | 222篇 |
2018年 | 179篇 |
2017年 | 195篇 |
2016年 | 252篇 |
2015年 | 245篇 |
2014年 | 424篇 |
2013年 | 391篇 |
2012年 | 326篇 |
2011年 | 333篇 |
2010年 | 345篇 |
2009年 | 413篇 |
2008年 | 393篇 |
2007年 | 409篇 |
2006年 | 416篇 |
2005年 | 422篇 |
2004年 | 474篇 |
2003年 | 500篇 |
2002年 | 431篇 |
2001年 | 568篇 |
2000年 | 405篇 |
1999年 | 403篇 |
1998年 | 357篇 |
1997年 | 407篇 |
1996年 | 378篇 |
1995年 | 327篇 |
1994年 | 279篇 |
1993年 | 296篇 |
1992年 | 226篇 |
1991年 | 232篇 |
1990年 | 191篇 |
1989年 | 181篇 |
1988年 | 42篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 27篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 18篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
191.
ZnCl2/粘土-SA01催化剂上二苯甲烷的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
在环境友好ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷,较系统地考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对该傅克反应的影响,并与催化剂的表面性质关联.实验结果表明,该催化剂具有良好的催化活性和稳定性并易于回收重复使用. 相似文献
192.
甲烷光催化氧化制甲醇研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
随着经济的发展,人们对能源的需求量日益增加.目前,世界上石油资源储量有限,而天然气是非常丰富的石油化工燃料资源,储量很大.现已探明的世界天然气储量为142.1万亿立方米,其能量相当于9143亿桶原油,远景储量为250~350万亿立方米.天然气资源与液体石油资源相比,其储量 相似文献
193.
环烷烃分子在贵金属催化剂上的开环化学规律研究 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,随着重油催化裂化工业的迅速发展.渣油的掺入量增加,催化裂化柴油的质量变差,主要表现在硫、氮、芳烃含量高,十六烷值低.储存安定性差等方面.为提高柴油的十六烷值,国内外学者进行大量的试验研究,先后开发了中压加氢改质(MPHG)工艺、中压加氢裂化(MPHC)工艺,MCI工艺、芳烃饱和技术(ASAT). 相似文献
194.
钯催化气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯 总被引:5,自引:0,他引:5
通过催化剂反应性能和反应前后XPS谱图对比,分析了负载型钯催化剂在甲醇气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯过程中的失活原因,研究了HCl在维持催化剂活性及失活催化剂再生中的作用.结果表明,氯离子的流失是负载型钯碳催化剂失活的主要原因.由于氯离子的流失,对于PdCl2/AC催化剂,钯很容易从二价变为零价:对于PdCl2-CuCl2/AC催化剂,CuCl2发生变化,失去使钯保持二价氯化物状态的功能.在反应过程中补充HCl可以延长催化剂的寿命,也可以利用HCl对失活催化剂进行再生,但采用HCl不能从根本上解决催化剂失活的问题. 相似文献
195.
丙烯气相直接环氧化Au/TiO2催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2和O2共存条件下,金催化剂催化丙烯气相直接环氧化反应是近年来发展起来的一种新型环氧丙烷(PO)合成技术.本文采用沉积沉淀法制备了一系列Au/TiO2催化剂,考察了反应溶液的pH值、Au负载量、沉淀剂以及焙烧温度等因素对催化剂丙烯环氧化催化性能的影响.结果表明制备条件对催化性能有明显影响:反应溶液的pH值为7.5及Au负载量为2.4%时所得催化剂活性最好;当以Na2CO3、NaOH等含Na^ 物质作为沉淀剂时,催化性能明显优于Li^ 、K^ 等其它碱金属离子;400℃焙烧制得的催化剂活性较好,在50℃低温反应条件下,环氧丙烷得率可达1.3%.HRTEM结果表明,催化剂中Au组分高度分散于载体表面,且随着焙烧温度的增加Au粒因发生聚集而变大,从而影响了催化剂的活性.表面XPS分析证实,活性较好的Au/TiO2催化剂中活性组分Au除部分呈氧化态外,主要是以金属态的形式存在. 相似文献
196.
高活性锆掺杂钴催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
由水热法制备了掺杂锆摩尔百分比为0,10,20,30.40,50%的钴催化剂,该系列催化剂对甲烷的低温催化燃烧显示出高活性.其中,10%Zr掺杂的催化剂活性最好,可在370℃使甲烷转化率达100%.XRD分析表明,该法制得的催化剂中的活性四氧化三钴物种是由一种晶态的碳酸钴前体分解而成,Co3O4为粒径在20~40nm之问的纳米粒子.用热重分析(TG)研究了碳酸钴前体的热分解行为. 相似文献
197.
198.
SO42-促进的中孔含锆分子筛催化合成乙酸松油酯的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
合成了中孔含锆分子筛Zr-MCM-41,用H2SO4对Zr-MCM-41进行修饰,得到SO4^2-促进的中孔含锆分子筛SO4^2-/Zr-MCM-41.通过XRD、FT—IR表征了其结构.结果表明:Zr—MCM-41和SO4^2-/Zr—MCM-41具有中孔分子筛的特征结构、良好的长程有序性和结晶度;SO4^2-已进入Zr—MCM-41骨架内部,并与骨架原子形成了化学键,从而产生强酸中心,将SO4^2-/Zr—MCM-41用于催化合成乙酸松油酯,考察了催化剂的种类、反应温度、反应时间及反应物配比对松油醇酯化反应结果的影响. 相似文献
199.
考察了反应温度、气体空速和进料中CH4:O2比值对Mo2C/Al2O3催化的POM反应制合成气的影响.结果发现较高的温度具有较高的甲烷转化率、CO和H2的选择性;而在较低的温度下,对CO的选择性比对H2的影响更大.反应气体的空速较小时对于甲烷的转化率、CO和H2的选择性是有利的;而在较高的气体空速下,氢气的选择性则更低.进料中CH4:O2比值稍高于2:1时有利于获得高的甲烷转化率、CO和H2的选择性.并且还可以增加催化剂的稳定性.当CH4:O2比值低于2:1时.甲烷转化率、CO和H2选择性随反应的进行急剧下降.而当此比值调整到高于2:1时.转化率和选择件都可以得到恢复。 相似文献
200.