聚丁二炔Langmuir—BLodgett薄膜的光声谱研究（Ⅱ）光谱综合分析和荧 …

本文用光声谱结合光吸收谱,荧光光谱等对在工业上在潜在应用前景的聚十炔（ｐｏｌｙｄｉａｃｅｔｙｌｅｎｅ,ＰＤＡ）Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）薄膜进行了研究。     

硫气单环和双环多炔化合物的分子设计及计算

硫氧单环和双环多炔化合物的分子;设计是以乙炔为基本单元,以硫或氧原子为连接元分别构建成单环或双环多炔化合物,利用Ｇａｕｓｓｉａｎ－９４程序在ＨＦ／６－３１Ｇ＊水平上进行分子构型的优化和频率分析,判断分子的稳定性。     

丁基锡炔基膦酸酯的合成

本文合成了１０个新的二（三）丁基锡炔基膦酸酯「（ｎ－（Ｃ４Ｈ９）ｎＳｎ」ｎ－１Ｏ２Ｐ（Ｏ）Ｃ≡ＣＲ（ｎ＝２,３;Ｒ＝ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,Ｐｈ,ＣＨ２ＯＭｅ,ＣＨ２ＯＥｔ）通过元素分析,ＩＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ确证了其结构。     

一类含氟多取代苯酚的合成及其核磁共振研究

一类含六个碳的长链叶立德通过分子内维蒂希反应可生成含氟多取代苯酚. 通过对中间产物及最终成环产物的¹H NMR和¹³C NMR的分析,讨论了其化学位移及J-偶合特征. 同时研究了整个反应可能的历程和机理.     

高烯丙基醇和高炔丙基醇的无溶剂合成

在活化锌粉的促进下,通过羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化反应,实现了高烯丙基醇和高炔丙基醇的快速无溶剂合成,收率72％～88％。产物的结构经1^H NMR,MS和元素分析确证。     

Langmuir单分子膜的动态稳定性:

应用KSV LB-5000型Langmuir膜天平的VISCOS模式,对硬脂酸和19,21-二炔廿二碳酸(DDA)单分子膜在有无亚相离子、不同目标膜压、不同膜障振动频率和不同温度下的动态稳定性作了研究.实验表明,单分子膜的目标膜压越低,膜障交变振动的频率越低,单分子膜越稳定,亚相中加有金属正离子对单分子膜的动态稳定性也有利.     

卤代烷第一电离能的自相关拓扑研究

基于有机物系统命名法的原子序数(gi)及其染色序数(gi′)对分子中非氢原子具有优异的选择性,并能反映其所处的化学环境.1阶原子序数自相关拓扑指数(1G)及其染色指数(1G′)定义为:1G=∑(gi·gi)-1、 1G′=∑(gi′·gi′)-1.它们不仅计算简单, 而且对烷烃、卤代烃的同分异构体的区分能力优于著名的Kier指数(1Xv).27种卤代烷第一电离能(Ip)的递变规律可表征为: Ip=7.4545-0.79341G′-0.70671G +1.5514Xp, 其复相关系数为0.9982, 优于文献的0.9976.估算结果较好.     

卤代苯催化加氢脱除卤素反应的研究

采用可溶性有机高分子负载钯络合物作催化剂,在无机碱（NaOH)存在下于20－65℃的有机溶液中进行常压加氢脱卤反应。研究了脱卤反应的温度、溶剂量、碱量、压力对反应的影响。结果表明明：负载钯络合催化内化效率高、反应体系简单、无副反应,是一种很好的卤代苯加氢脱方法,在有机工业和环保中有广阔的应用前景。     

β-Oxido膦叶立德的亲卤反应: 一种便利地合成三取代卤代烯 烃的方法

β-Oxido膦叶德作为新核试剂对一系列全卤代烷烃中的碳卤键能顺利地进行新卤进攻,生成α-卤代betaine中间体,并由此直接转化成相应的以Z式构型为主、反应产率中等的氯代、溴代或碘代的三取代烯烃。利用不同结构的鏻盐和醛缩合而? 傻摩?Oxido膦叶立德与全卤代烷反应,可以方便地合成一系列不同的结构的三取? 贝┨? $601$Aβ-OxidophosphoniumylidesasnucleophilesreactreadilywithvariousperhalalkanesviahalophilicattackonC—X(X=I,BrorCl)bondstoformaα-halosubstitutedbetaineintermediates,whichcanbetransformedinsituintoZ-isomersofchloro-,bromo-oriodo-substitutedolefinsasmajorproductsingoodyields.Thesenovelreactiosnmayaffordafacileroutetovarioustrisubsitutedhaloolefinsbymeansofβ-Oxidophosphoniumylidespreparedinsitufromvariousphosphoniumsaltsandaldehydes.     

α-(α’-甲基-卤代苄氧基)-β-(1-咪唑基)-2,4-二氯乙苯硝酸盐的合成与结构表征

先以间二氯苯、氯乙酰氯和咪唑为原料合成β-( 1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯 -α-苯乙醇 ( ) ,再以二卤苯为原料合成α-氯 -卤代乙苯 ( a～ d) ,然后 , 分别与 a～ d反应 ,生成α-(α -甲基 -卤代苄氧基 ) -β-( 1 -咪唑基 ) -2 ,4 -二氯乙苯硝酸盐 4个新化合物 ,产率分别为 66.8% ,78.5% ,76.8%和 81 .2 % ,新化合物的结构经元素分析 ,IR和 1H NMR表征