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871.
高效液相色谱与原子荧光光谱联用分析汞化合物形态的研究   总被引:15,自引:2,他引:15  
建立了高效液相色谱与原子荧光光谱联用测定汞化合物形态的分析方法。实验对淋洗液组分浓度、氧化剂和还原剂浓度、载气流速及紫外消解管长度等操作条件进行了优化,获得了令人满意的分析结果。在优化的分离检测条件下,20μg/L的汞化合物标准溶液平行7次进样分析,甲基汞、无机汞和乙基汞的色谱峰高的相对标准偏差(RSD)分别为2.0%、2.9%和2.4%;3种汞化合物的线性范围为10~1000μg/L,25μL进样检出限分别为3、2和4μg/L。用建立的方法测定了脉红螺样品中甲基汞的含量,甲基汞和乙基汞的加标回收率分别为90%和92%。  相似文献   
872.
用3%三氯醋酸从榆耳子实体中提取出水溶性粗多糖,经乙醇分级、SepharoseCL6B纯化得到单一组分GIA.SepharoseCL6B柱层析测得GIA的相对分子质量为1 26×105.GC分析表明GIA由Man和Glc两种单糖构成,其物质的量比为1 42∶1.多糖GIA经部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化分析其结构主要为β(1→3)Man和β(1→3)Glc,且在6~0处构成分枝结构,平均每11个己糖残基有2个分枝,多糖GIA的支链部分由(1→4)Glc构成,末端残基为Man,Glc.  相似文献   
873.
DBS-偶氮胂光度法测定硅铝钡合金中钡   总被引:2,自引:0,他引:2  
硅铝钡是炼钢中很好的脱氧剂,并且有很好的脱磷、脱硫效果;还能改变钢中非金属夹杂物的物性,可球化或细化钢中夹杂,降低非金属夹杂物的有害作用。光度法测定钡,一般采用变色酸的双偶氮衍生物作显色剂,如偶氮胂Ⅲ、二甲偶氮磺、偶氮氯膦Ⅲ等,这类试剂的灵敏度和选择性均不理想,  相似文献   
874.
激光闪光光解及其在凝聚相光化学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了激光闪光光解的原理及其发展,文中进一步讨论了激光闪光光解在涉及光化学的诸多领域中,特别是在化学、光生物物理学和材料科学中的应用。  相似文献   
875.
以Sio2和PMo12为表面材料,用可选频脉冲TEA-CO2激光器作光源,考察了激发频率、激光强度、脉冲次数和脉冲间隔等激光参数对甲醇激光分解反应性能的影响规律。结果表明:甲醇的激光表面反应具有频率选择性,激发频率不同,甲醇分解率也不同;不同表面上激发次数影响规律不同,随着激发次数增加,甲醇转化率增加;脉冲间隔的改变只影响转化率,脉冲间隔越小,能量利用率越高,甲醇分解率越高;激光强度的提高可增加甲  相似文献   
876.
设计了在线液-液萃取多用重分布相器及相应流动注射流路系统与ICP-AES法联用。具有良好的分析性能,通过对矿石中某些重稀土元素在硝酸介质中被TBP萃取的应用研究表明钇,镱,铒的检出限(3σ)分别为6.8ng/mL,0.2ng/mL和1.5ng/mL,精密度(RSD%)分别为0.24,0.47和1.8,进样频率为25-30个/h。  相似文献   
877.
电化学免疫分析法研究进展   总被引:27,自引:8,他引:27  
焦奎  张敏 《分析化学》1995,23(10):1211-1217
电化学免疫分析法是将免疫分析与电化学分析技术相结合的一种免疫分析新方法,近十多年来,电化免疫分析的研究有了迅速的发展。本文对电化学的免疫分析法的标记物、免疫方法、电化学检测技术进行了概括总结,并展望了电化学免疫分析的发展前景。  相似文献   
878.
张帆  李庆阁 《分析化学》1993,21(6):698-700
应用活化鲁米诺,用优化的增强化学发光酶联免疫分析体系测定人绒毛膜促性腺激素,检测限为0.2mIU/ml。线性范围0~200mIU/ml,与放射免分析测定结果比较,相关性良好。进而又发展了一种半定量的照相测定法,通过实际血清样品测定,效果良好。  相似文献   
879.
微流控芯片技术在生命科学研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
微流控芯片最初起源于分析化学领域,是一种采用精细加工技术,在数平方厘米的基片,制作出微通道网络结构及其它功能单元,以实现集微量样品制备、进样、反应、分离及检测于一体的快速、高效、低耗的微型分析实验装置.随着微电子及微机械制作技术的不断进步,近年来微流控芯片技术发展迅猛,并开始在化学、生命科学及医学器件等领域发挥重要作用.本文首先简单介绍了微流控芯片制作材料和工艺,然后主要阐述了其在蛋白质分离、免疫分析、DNA分析和测序、细胞培养及检测等方面的应用进展.  相似文献   
880.
"两次加标"-标准加入法在电极法测定中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
按GB/T5 75 0 - 1985中的氟化物标准加入法测定回收率时 ,由于水样中的氟化物含量是未知的 ,很难保证加入标准液的量既要使测定中加标前后两次电位值的变化在 30 4 0mV之间 ,又要使加标体积小于 0 .5ml。所以本法采用不预先加标 ,按常规测出E1、E2 两个电位值后 ,再多加一次标准液 ,读取第三个电位值E3,将E3相对于E2 进行计算 ,这时计算出的氟化物含量是水样中氟化物的含量与第一次加入标准液中所含氟化物量的总和 ,只要减去水样中氟化物的量就可以得到第一次加入标准溶液中氟化物的测定含量 ,并以此来评价测定回收率。在计算公式中将两…  相似文献   
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