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471.
多元线性回归同时PH配位滴定法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文将多元线性回归分析法应用于PH配位滴定,同时测定了与EDTA综合物稳定常数极为相摈金属离子浓度。讨论了方法原理、回归方程及最佳实验条件。对十个合成样进行了测定,得满意结果。  相似文献   
472.
用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。  相似文献   
473.
试样以碱性熔剂熔融 ,稀盐酸浸取。以三乙醇胺掩蔽铁、铝、锰等干扰元素 ,在氢氧化钾强碱性介质中 ,以钙黄绿素 百里香酚酞为指示剂 ,用EGTA标准溶液滴定钙[1] 。1 试剂混合碱性溶剂 :Na2 CO3∶Na2 B4 O7∶K2 CO3=3∶2∶1盐酸 :12mol·L- 1氢氧化钾溶液 :2 0 0g·L- 1钙黄绿素 百里香酚酞混合指示剂 :称取钙黄绿素 0 .1g ,百里香酚酞 0 .14g与氯化钾 5g混合研细混匀 ,置于称量瓶中 ,于干燥器中保存。EGTA标准溶液 :0 .0 0 7133mol·L- 12 分析方法称取试样 0 .2 0 0 0g于预先置有 34g混合碱性熔剂的铂坩埚中 ,混匀。盖上坩埚盖…  相似文献   
474.
紫外分光光度法测定维生素B6   总被引:7,自引:0,他引:7  
维生素B6是2-甲基-3羟基-4,5-二(羟甲基)吡啶盐酸盐,已报道的测定方法有示波沉淀滴定法,导数单扫示波伏安法,药物PVC膜电极法,高氯酸非水滴定法等。这些测定方法操作均比较繁琐。鉴于在pH8条件下维生素B6与4-氨基安替比啉被过二硫酸铵氧化偶合可生成稳定的黄色产物,本文建立了VB6的紫外分光光度测定法,此方法操作简便,结果准确,适用于实际分析。  相似文献   
475.
用交流示波极谱滴定法测定磺胺类和对氨基水杨酸钙药物   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺和对氨基水杨酸钙两类药物的含量,与其它方法相比,具有快速准确、终点直观、用样量小的特点。溶液的颜色、产生的沉淀、片剂中的赋形剂对测定均无影响。  相似文献   
476.
水中氯化物含量测量不确定度的评定   总被引:3,自引:0,他引:3  
对硝酸银滴定法测定水中氯化物含量的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯化物含量测量不确定度的影响。计算得水中氯化物含量测定结果的相对合成标准不确定度为3.4 9× 10 -3 。  相似文献   
477.
建立离子色谱法测定水样中氯化物的方法,Cl^-浓度在0.40~4.00mg/L范围内与色谱峰面积呈线性关系,线性方程为A=0.0680c+0.0011,线性相关系数r=0.9995。样品6次测定结果的相对标准偏差为1.01%,加标回收率为91.8%~97.3%。与硝酸银滴定法进行比对试验,两种方法测定结果基本一致。离子色谱法操作方便快捷,污染少,测定结果准确、可靠。  相似文献   
478.
溴酸钾电位滴定法测定锑   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究在室温下,1.0~3.2mol·L~(-1)盐酸介质中,用溴酸钾标准溶液氧化Sb(Ⅲ)至Sb(Ⅴ)以电位滴定确定终点的新方法,应用于巴氏轴承合金中锑含量的测定,方法简便、快速,结果准确可靠。  相似文献   
479.
BOD5是指水样经中和及去除毒性物质或经稀释后 ,置于培养瓶中 ,在 2 0℃暗处放置五天 ,由测定最初及五天后溶解氧 ,得出五天内的耗氧量 ,再根据稀释倍数求得。BOD5是根据水中有机物耗氧量的多少间接表示出水中有机物的量 ,是一种间接表示水体受有机物污染程度的指标 ,是水质监测中的重要项目之一[1] 。在BOD5测定中对溶解氧的测定一般使用滴定法 ,此方法要配制MnSO4 等多种试剂 ,并定时标定Na2 S2 O3标准溶液 ,本法使用溶氧仪代替滴定法直接测定溶解氧 ,不需要配制试剂及标定标准溶液 ,方法简单、操作快捷 ,不但符合葡萄糖 谷氨酸试…  相似文献   
480.
制备了用EDTA修饰的铂电极并用循环伏安法检测了修饰电极的电化学性能,在以钴(Ⅱ)标准溶液滴定EDTA溶液的示波电位滴定中,用两支上述修饰电极作为双指示电极体系。当在阴极示波器的屏幕上观察到荧光点的突然最大位移即可判定滴定终点。取10.00 mg钴(Ⅱ)按此方法连续测定15次,所得终点电位值均在45 mV左右,算得其相对标准偏差(RSD)值为0.01。滴定操作在pH 10~11的氨性缓冲溶液中进行,可按需要加入诸如氟化物、酒石酸盐之类的络合剂。测定质量在1.2~31.2 mg之间的钴(Ⅱ)时,回收率在99.9%~100.3%之间。将此方法应用于陶瓷着色剂中Co2O3的测定,所得结果与已知值相符,测定的RSD值(n=7)小于0.05%。  相似文献   
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