EDTA滴定法测定草酸中硫酸根

在马弗炉(200℃)灼烧至草酸全部挥发,滴加(1 1)盐酸,使刚果红试纸由红变蓝色(或调节pH到4左右),除去二氧化碳。加入钡镁混合液,沉淀6h(或放置过夜)。加入(1 1)氨水调节pH值约为8—9,加入10mL氨-氯化铵缓冲溶液,2滴铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定SO2-4含量。     

双亲金属卟啉在SDS胶束中的光谱性质及动力学研究

5,10,15-3(4-羟基酚基)-20-(4-十六烷氧基酚基)卟啉锌(P1Zn)增溶于SDS胶束中,用敏感于微环境变化的紫外-可见光谱,研究了P1Zn在pH正向滴定和逆向滴定过程中Sorer带和Q带的变化与体相pH值的依赖关系。随着pH值由中性变化到强酸性,P1Zn中的锌原子被氢原子取代生成P1,而pH值由强酸性变化到中性,P1中的氢原子并未被锌原子取代生成P1Zn。在中性条件下P1与Zn(Ⅱ)的动力学表明,在pH值变化过程中,其增溶位置可能发生了变化,初步分析了双亲卟啉的结构对于增溶位置的影响。     

新试剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸作为络合滴定铜指示剂的研究

研究了新试剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-变色酸(简称BCTZACA)作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。在pH4.5-6.0范围内,加入8滴BCTZACA指示剂,用EDTA标准溶液进行络合滴定,终点由蓝色变为橙黄色,变色敏锐,准确度高,用于试剂样品和合金中铜的测定,结果与标准值相符,RSD(n=6)为0.11%-0.45%。     

球墨铸铁中总碳量的测定--"全样分析法"

拟定了球墨铸铁中总碳量的分析方法“全样分析法”。此方法弥补了以往球墨铸铁总碳量分析结果严重偏低及不稳定的缺陷。     

ASD系列光谱仪带您进入光谱分析时代

随着科学技术的日新月异,近红外光谱分析技术已经走向实质性应用阶段。包括中国在内的世界上越来越多的仪器制造厂商和用户将目光转向了近红外光谱仪器市场,由此带来该市场年增长率超过30％的繁荣景象。美国ASD公司生产的近红外系列光谱仪恰在此时进人中国,她的到来,无疑为中国的近红外光谱仪器市场增添了一道靓丽的色彩。     

水中溶解氧的测定

用微型滴定法对湖泊水中溶解氧进行了测定,实验结果对湖泊水质分析有一定的参考价值。     

滴定计算分析法同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的研究

以铂电极为指示电极,Ce^4 标准溶液为滴定剂,对氧化还原滴定计算分析法同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)进行了研究。导出了同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的滴定计算式。结果表明,电极的系统误差是影响测定结果准确度的主要因素,而且系统误差对Fe(Ⅲ)的影响比较大,对Fe(Ⅱ)的影响比较小。用刚开始滴定的实验数据,Fe(Ⅲ)的误差比较小;用接近化学计量点的实验数据,Fe(Ⅱ)的误差比较小。     

阻抑动力学荧光分析法测定痕量苯肼

基于苯肼对吡咯红Y与亚硝酸根反应的抑制作用,建立了一种新的测定痕量苯肼的阻抑动力学荧光分析法。该方法的检出限为7.2ng mL,线性范围为8.0～60ng mL。直接用于环境水样中苯肼的测定。     

多模干涉耦合器一般成像位置分析

自映像效应是多模波导的一个重要特性,利用多模波导自映像效应制成的多模干涉耦合器被广泛地应用于集成光学回路中。然而根据以往的文献要得出多模干涉耦合器的成像位置要经过一系列复杂的计算。根据多模干涉耦合器的自映像原理,对多模干涉耦合器的成像位置进行分析。成像位置与输入场位置和位置数密切相关,给出了成像位置的解析表达式,得出奇数、偶数的位置数的成像位置分别对应相同,并且奇、偶数的位置数所对应的成像位置之和为多模波导宽度的成像规律。用导模传输分析法验证了表达式和成像规律的正确性。根据成像位置的表达式和成像规律可以直接得出任意输入场位置和位置数所对应的成像位置。为一维和二维限制的多模干涉耦合器的设计提供了理论基础。     

新试剂3-对氟苯基-5-(2′-胂酸基苯偶氮)绕丹宁的合成及荧光法测定铋的研究

合成了新型荧光试剂 3 对氟苯基 5 (2′ 胂酸基苯偶氮 )绕丹宁 ,并并经元素分析、IR确证了其结构。研究了其荧光性质 ,发现在 pH 5 4时试剂与痕量铋 (Ⅲ )形成的螯合物可使试剂的荧光强度大大减弱 ,在λex/λem =30 5 / 4 0 7nm处有最大峰 ,其荧光猝灭值与铋的浓度在 0～ 0 0 2 5 μg·mL-1范围内呈线性关系 ,检出限达 1 2× 10 -10 g·mL-1。建立了一种荧光光度法测定痕量铋的新方法