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51.
外显子拼接法合成真菌灵芝漆酶基因cDNA 总被引:4,自引:0,他引:4
为真菌漆酶基因cDNA的克隆提供了一种简便快速的新方法.从含有内含子的灵芝漆酶基因出发,采用外显子拼接PCR方法,合成了灵芝漆酶的cDNA.设计了10对引物分别经PCR扩增该基因的10个外显子,引物设计使前一个外显子的下游引物与下一个外显子的上游引物都有一段同源匹配序列,然后通过两两片段混合作为模板PCR扩增得到两两拼接的外显子片段,再将得到的5个片段前两个混合,后3个混合分别作为模板扩增获得拼接好的外显子1~4大片段和外显子5~10大片段,最后将这两个大片段混合作为模板扩增得到拼接好的全长cDNA序列.与常规方法相比,该方法既避免了RNA的操作,又不用摸索酶表达的条件,可以和基因组步行技术结合快速获得真菌漆酶基因的cDNA. 相似文献
52.
在厌氧条件下,0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)中,用微量热法测定了298.15K时漆树漆酶与对苯二胺反应的摩尔反应焓ΔrHm=-163.36±0.36kJ/mol,米氏常数Km=5.58×10-3mol/L和表观一级反应速率常数k1=8.63×10-3s-1,及此条件下用对苯二胺作底物时的漆酶活性值EA=0.045IU.还利用阿伦尼乌斯经验公式计算了该反应的表观活化能,并讨论了酶-底复合过程的结合能ΔG0的计算. 相似文献
53.
含硼—氮配键漆酚高分子铜(Ⅱ):配合物的特性及其表征 总被引:4,自引:0,他引:4
含硼-氮配键漆酚高分子与氯化铜的反应产物PUBN-Cu(Ⅱ)在亚硫酸钠水溶液中能使甲基丙烯酸甲酯于室温下聚合。用红外光谱、X射线光电子能谱、高效液相色谱等方法对PUBN-Cu(Ⅱ)进行了表征,并探讨了其引发甲基丙烯酸甲酯聚合的特性和机理。 相似文献
54.
55.
电聚合漆酚镝配位聚合物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性,研究电聚合漆酚(EPU)与 氯化镝反应生成配位聚合物(EPU-Dy~(3+)),采用FT-IR,元素分析,XPS,荧光 光谱,DMTA,DTA-TG等手段对其进行表征,探讨其结构与性质,元素分析等测定 结构证明了每个Dy~(3+)分别与EPU分子中3个链节单元的羟基发生配位,从而得到 配位聚合物的结构,证实了配合物中存在着Dy~(3+)与EPU的配位作用,并引起进一 步交联,且镝含量达13.18%,DMTQ,DTA-TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热 性能均有所提高,荧光光谱表明EPU对Dy~(3+)不起敏化作用,EPU与Dy~(3+)配位后 使Dy的特征荧光淬灭。 相似文献
56.
生漆是从漆树皮层采割的天然树脂,主要由漆酚、漆多糖、漆酶等化合物组成。漆多糖是一种酸性杂多糖,具有抗原性、抗肿瘤、抗凝血等生物学功能。漆酶被广泛应用于食品、医药和工业等领域;它有氧条件下可催化多酚、多氨基苯等物质,使之生成相应的苯醌和水。漆酚是一种多酚类化合物,对微生物具有广谱抗菌、抑菌作用,且能抑制肿瘤细胞活性、核转录因子-kB(NF-kB)活性,也具有抗艾滋病毒、抗氧化、降低胆固醇以及甘油三酯等功效;通过对漆酚化合物的结构修饰,制备具有各各不同性能特点的生物基高分子材料,诸如漆酚缩醛树脂、漆酚元素有机化合物以及纳米粒子、分子筛等等,为高值化利用生漆资源,提升漆树的经济价值提供了新途径。 相似文献
57.
1引言 盐酸氟西汀(FXHCI)化学名N-甲基-γ-[4-(三氯甲基)苯氧基]苯丙胺盐,别名为氟苯氧丙胺、百解忧,是近期开发的抗抑郁药,它能高选择性地抑制神经元对5-羟色胶的再摄取,延长并增加5-羟色胺对受体的作用,主要适用于中度及重症抑郁症。其分析检测方法文献报道有高效液相色谱法、紫外分光光度法等,操作繁杂。本文以山漆(生漆)为原料,合成漆酚树脂,以此漆酚树脂为载体研制了测定FXHCI的PVC膜电位型化学传感器,用以测定口服FXHCI丸剂,结果较为满意,且仪器价廉,操作快速简便。以电位型化学传… 相似文献
58.
本文报道二茂铁修饰电极为基底的漆酶电极的研制及应用,讨论了电极性能及响应机理,找出了实验最佳条件。并对环境污水中对苯二酚含量进行规定。一结果令人满意。 相似文献
59.
合成了铕-铽-钆-六氟乙酰丙酮(HFA)三元配合物Eu0.4Tb0.4Gd0.2(HFA)3(TPPO)2(TPPO: 三苯基氧化磷), 其组成和结构经元素分析和红外吸收光谱确认; 研究了三元配合物的发光性能, 以及铽、钆离子对铕离子发光性能的影响. 结果表明, 配合物中存在着声子支助的Tb3+→Eu3+的能量转移, 增强了Eu3+离子的室温特征荧光发射, 且样品的发光颜色随温度的改变而变化, 具有温敏特性. 相似文献
60.
制备了顺铂温敏载药纳米粒子,表征其相关性质并考察不同温度下对体外肿瘤细胞的生长抑制作用。制备的两亲嵌段聚合物在水溶液中自发形成胶束结构并包裹顺铂,测定顺铂载药粒子的结构、形态、粒径及包封率、载药量、晶体状态等特性,并对顺铂的体外释放以及不同细胞系体外毒性也做了研究。载药粒子粒径为83.3 ± 4.3 nm,载药量为37.8%,包封率为77.8%。血清中相变温度39.3 ℃。载药颗粒在单纯化疗时细胞抑制率较小,加热后抑制作用明显增加(P<0.01),与游离药物相近(P>0.5)。顺铂载药纳米粒子具有较好的温控特性,为顺铂在肿瘤热靶向治疗中的应用提供了一条新的途径。 相似文献