全文获取类型
收费全文 | 4905篇 |
免费 | 1794篇 |
国内免费 | 1093篇 |
专业分类
化学 | 1641篇 |
晶体学 | 296篇 |
力学 | 565篇 |
综合类 | 234篇 |
数学 | 354篇 |
物理学 | 4702篇 |
出版年
2024年 | 45篇 |
2023年 | 133篇 |
2022年 | 144篇 |
2021年 | 200篇 |
2020年 | 111篇 |
2019年 | 198篇 |
2018年 | 148篇 |
2017年 | 203篇 |
2016年 | 234篇 |
2015年 | 233篇 |
2014年 | 503篇 |
2013年 | 380篇 |
2012年 | 367篇 |
2011年 | 368篇 |
2010年 | 403篇 |
2009年 | 434篇 |
2008年 | 558篇 |
2007年 | 334篇 |
2006年 | 303篇 |
2005年 | 355篇 |
2004年 | 291篇 |
2003年 | 288篇 |
2002年 | 217篇 |
2001年 | 195篇 |
2000年 | 144篇 |
1999年 | 141篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 101篇 |
1996年 | 94篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 86篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 67篇 |
1989年 | 58篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1951年 | 2篇 |
排序方式: 共有7792条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
根据Ag 离子-空位的二维有序结构建立了三维晶胞模型.采用局域密度近似下的平面波赝势方法,对有序Agx Tis2(x=0,1/4,1/3,1/2,2/3,3/4,1)系列进行了几何结构优化和总能量计算,并与Lix Tis2系列进行了对比研究.有序Agx Tis2系统的晶格参量增量△a0 和△c0随离子浓度单调增加,与实验结果符合得较好.有序Agx TiS2和Lix Tis2系统的总能量均随插层离子浓度增加线性下降,且前者下降较快.有序Agx TiS2(x=0,1/4,1/3,1/2,2/3,3/4,1)系统的形成能均小于零,表明其基态性质.具有3a0x3a0超结构的Ag1/3 Tis2系统的形成能最低.能量性质的对比显示,有序Agx TiS2系统的形成能较低,有序一无序相变温度较高,离子扩散活化能较高.根据计算结果对有关实验给出了合理解释. 相似文献
992.
采用从头计算(ab initio)的方法对Si和Si1-xGex合金半导体材料中CiCs 缺陷的性质进行探讨,同时也对比调查了CiOi 缺陷在Si和Si1-xGex合金中的性质. 在不同Ge含量的Si1-xGex合金中CiCs和CiOi缺陷的结构都具有较好的稳定性;从能量学角度,Ge原子不能与C或O原子直接成键. CiCs缺陷的A型和B型结构在Si1-xGex合金中表现出的行为基本类似,但是A型结构随着Ge含量的增加形成能逐渐减小,结构越来越稳定,而B型结构的形成能先有所下降后逐渐增加;A型和B型结构的能量差值随着Ge含量的增加先在小范围内变化后迅速下降. CiOi缺陷形成能的变化特征较为复杂. 纯Si体系在1000K及以上温度的等温退火过程中,CiCs缺陷的A型结构会向B型结构转变;Si1-xGex合金在进行等温退火时CiCs缺陷的A型结构的变化特征与退火温度、Ge含量和Ge取代的位置等因素有关. 相似文献
993.
对晶粒尺寸为19.4,8.6和5.6 nm的纳米晶锐钛矿相TiO2,进行了从83到723 K的变温拉曼散射测量,并对Eg(1)模式进行了详细研究.根据非简谐效应和声子局域模型,对Eg(1)拉曼峰进行了拟合与计算.结果表明,以上三种纳米晶粒的晶格振动机理,在本质上是相同的.三声子过程对频率蓝移起主要作用.为了得到很好的拟合,需要同时考虑三声子和四声子过程.随着温度的升高,四声子过程增强,并对三声子过程起抵消作用.与非简谐衰减相关的声子寿命随着晶粒尺寸的减小而增加,晶粒尺寸越小衰减越慢.在低温区,声子局域是导致5.6 nm晶粒的声子寿命非常短的原因.声子局域引起Eg(1)模式在高波数段非对称展宽和频率蓝移,其对Eg(1)峰展宽的影响要大于对峰位移动的影响. 相似文献
994.
采用密度泛函理论中的广义梯度近似(generalized gradient approximation, 简称GGA),对内掺氢分子富勒烯H2@C60及其二聚体的几何结构和电子结构进行了计算研究.发现无论是在H2@C60单体,还是在其二聚体中,氢倾向以分子形式存在于碳笼中心处,且在室温下氢分子可以做自由旋转.电子结构分析表明,氢分子掺入到C60和C120中,仅对距离费米能级以下-8eV至-5eV能级处有一定的贡献,其他能级的分布和能隙几乎没有变化. 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
1000.