红腐乳及含油着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的高效液相色谱法测定

建立了凝胶色谱净化、高效液相色谱检测红腐乳等含油及着色食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的方法.用V(正己烷或乙酸乙酯):V(环己烷)=1:1提取检测食品中的苏丹红,经凝胶色谱(GPC)去除样品中分子量较大的油脂和天然色素等干扰物后,用HPLC-DAD检测.该方法在浓度0.1～20mg/L有良好的线性关系,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9981,0.9900;回收率在70%～96%;检出低限为7.8μg/kg.     

鱼翅中硫酸软骨素的酶解-高效液相色谱法测定

建立了一种测定鱼翅中硫酸软骨素的酶解－高效液相色谱方法；该法利用在一定条件下硫酸软骨素能被硫酸软骨素酶ABC定量酶解成软骨素二糖，通过高效液相色谱法测定软骨素二糖的量来计算硫酸软骨素的含量。     

反相高效液相色谱法测定3种中成药中的葛根素

 建立了测定小儿清感灵片、步长新脑心通胶囊和感冒清热颗粒 3种中成药中葛根素含量的反相高效液相色谱方法。采用APEXODS色谱柱 ,以醋酸铵缓冲液 (10 0mmol/L ,pH 5 0 ) 甲醇 (体积比为 75∶2 5 )的混合溶液为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm ,流速为 0 8mL/min。葛根素在 2mg/L～ 2 0mg/L时其色谱峰面积与质量浓度的线性关系良好 (r =0 9999) ;上述 3种中成药中的葛根素含量分别为 3 48mg/g ,1 0 8mg/ g及 1 5 2mg/ g(蔗糖型 ) ;其加样回收率分别为 99 0 % ,93 4%和 97 5 %。该法简便、快速、专属性强 ,可以作为多种中药制剂中葛根素含量的测定方法。     

用手性高效液相色谱对β—羟基酯化合物进行对映体分离

本文利用手性ＯＤ柱在高效液相色谱上对光活性β－羟基酯类化合物进行了对映体分离，达到了较好的分离效果，并通过讨论手性ＯＤ涂附物的结构与该类化合物的作用方式，解释了不同的该类化合物的色谱分离效果。     

环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷农药残留的SPE-HPLC分析

采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高     

反相高效液相色谱法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量

 建立了反相高效液相色谱法定量分析全血中马钱子碱和士的宁含量的方法。该方法应用Oasis  R ○ MCX固相萃取小柱进行提取、采用XTerra TM RP 18 色谱柱进行分离。在该条件下马钱子碱和士的宁的线性范围为0.05～10 mg/L ,最小检出限为0.15 ng。该方法测得马钱子碱和士的宁在低、中、高浓度下的回收率均在90%以上,日内、日间精密度均符合方法学要求。该方法灵敏、快速、准确,适用于临床血药浓度监测和法医毒化检验。     

用峰鉴别技术反相高效液相色谱法测定火锅汤料中微量吗啡

本文报道了以峰鉴别技术为定性依据的测定火锅汤料中微量吗啡的反相高效液相色谱法。本法采用改良的Ｓｔａｓ－ｏｔｔｏ法分离提取复杂样品中的微量吗啡。由于采用峰鉴别技术，增加了定性参数，大大提高了定性方法的准确性。本法简便、快速。最低检出浓度为０．０４ｍｇ／Ｌ。在数十例样品分析中，与其它仪器分析结果比照，非常符合。     

高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂

介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂（赤霉素ＧＡ３），３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）的方法，用国产预处理小柱处理样品，并以甲醇：１％，冰乙酸＝１２：８８（Ｖ／Ｖ）为流动相，色谱柱为ＺｏｒｂａｘＣ１８，在２１０ｎｍ紫外检测。     

L-卡尼丁分子压印聚合物作为手性分离色谱固定相的研究

以L－卡尼丁为模板分子，分别以α－甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为 剂，采用分子压印技术合成了对L－卡尼丁具有高选择性的分子压印聚合物。将所得聚合物用作高效液相色谱固定相，研究了它们对外消旋卡尼丁盐酸盐的拆分能力，分析结果表明，α－甲基丙烯酸作为功能单体所得聚合物对外消旋卡尼丁盐酸盐具有良好的拆分作用，其分离因子α为1．89。     

液相色谱/大气压化学电离飞行时间质谱分析氢化可的松中微量杂质

采用液相色谱/大气压化学电离飞行时间质谱测定氢化可的松对照品中微量杂 质，并采用源内碰撞诱导解离质谱进行了结构定性分析。方法简单，可靠，重现性 好。