全二维液相色谱（NPLC×RPLC）接口及其应用

用内径为0．53mm的填充毛细管正相液相色谱为第一维，用4．6mm（i．d．）×50mmRP-18e整体柱反相色谱为第二维，建立了定量环一阀切换接口的全二维液相色谱系统（NPLC×RPLC）．第一维色谱分离洗脱出的组分交替存储在十通阀上的两个定量环中，同时定量环中前一个组分被转移到第二维进行反相分离．因为第一维的流动相流量仅是第二维的1／500，自然解决了流动相兼容问题．采用芳香族化合物的混合物和中药丹参正己烷提取液对该全二维液相系统的分离能力进行了评价．     

反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量

建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法，色谱条件：流动相为水(含0．5％三乙胺)-甲醇-四氢呋喃(45／55／5，V／V／V)，流速为1mL/min；PDA检测波长254m；4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95．1％-101．2％之间，线性范围为0．08-2μg。该方法准确，稳定，重现性好。根据该色谱条件，测定了不同产地的丹参药材，结果表明：该色谱方法准确检测了生药中4种丹参酮的含量，适合于丹参药材的质量控制。     

液相组合合成的纯化方法

综述了近8年来液相平行合成和组合合成中应用的不同技术, 包括可溶性载体、氟合成技术、离子液体、固相试剂树脂以及低聚乙烯二醇(OEG)衍生物的应用等几方面内容. 论述了它们的基本原理以及相关的应用实例, 并着重强调了目标化合物的分离纯化方法.     

高效液相色谱法测定血浆中7种灭鼠剂

建立了血浆中７种缓效灭鼠剂的反相高效液相色谱分析方法，选择了样品提取与测定条件，考察了有关化合物对测定的影响，在色谱工作站上建立了灭鼠剂的紫餐吸收光谱库，根据吸收光谱与ｔＲ值进行库检索，提出了定性的准确度。方法的线性范围为２－１０μＬ／Ｌ血浆，最低检测浓度为１μＬ／ｍＬ血浆。     

一种新型的表面声波阻抗传感器及其在液相体系中的应用

一种新型的表面声波阻抗传感器及其在液相体系中的应用姚守拙，陈康，刘德忠，聂利华（湖南大学化学化工系，长沙，４１００８２）关键词表面声波，阻抗传感器，液相应用表面声波传感器（ＳＡＷＳ）具有较高的灵敏度和检测精度，已广泛应用于气体微量组分分析、色谱检测和...     

化学衍生-高效液相色谱法测定硫氰酸根阴离子

以α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲苯作柱前衍生试剂,经优化衍生和色谱条件,实现了用高效液相色谱法测定硫氰酸根离子。在ODS柱上,用甲醇-水(80:20)作流动相,于254nm检测,得到线性关系良好的工作曲线,最小检测限为4.7ng。分析了吸烟者唾液样品,回收率为93.7％～101.4％。     

亚氨基二乙酸—硅胶键合相的合成及其在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）为基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代环氧丙烷反应后，再与螯合剂亚氨基二乙酸键合，后者与铜离子（Ⅱ）螯合后，构成定位金属离子亲和色谱固定相。用磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝７．０）作流动相，经紫外吸收检测（２６０ｎｍ）对核苷酸混合物进行了高效液相色谱分析，取得较满意的结果。     

4—（6—甲基—2—苯并噻唑偶氮）间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬

作以新研制的４－（６－甲基－２－苯并噻唑偶氮）间苯三酚为柱前衍生试剂，用含１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ｐＨ６．８０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ ＴＢＡ．Ｂｒ和１×１０＾－４ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ的甲醇－水溶液（７８：２２，Ｖ／Ｖ）作流动相，在Ｃ１８柱上，１１ｍｉｎ内反相ＨＰＬＣ分离测定了Ｃｒ（Ⅵ），Ｖ（Ⅴ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）。当Ｓ／Ｎ＝３时，其检出限分别是Ｖ（Ⅴ）５．４５ｎｇ，Ｃｏ（Ⅱ）     

反相液相色谱用球形共聚物柱填料

采用新颖聚合工艺制备用于反相高效液相色谱柱填料的乙基苯乙烯-二乙烯苯球形共聚物,不需使用备有高速搅拌的混匀器和特殊的筛析设备,聚合物粒径的95％在3～7μm之间,测算了渗透性、柱效和峰不对称性等柱参数,并通过分离实例说明该填料对胺类、酚类和芳烃类具有优良分离性能。     

固-液相转移催化1,2,4-三唑N-烷基化的研究

本文研究了相转移催化条件下的1,2,4-三唑烷基化反应。评价了几种相转移催化剂,结果表明PEG是合适的固-液相转移催化剂。在相转移催化剂作用下,用不同的烷基化剂制备了一系列N-1取代的1,2,4-三唑,并对实验的结果进行了讨论。