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141.
本文合成一系列含不同结构间隔基的L-缬氨酸叔丁酰胺型键合硅胶手性固定相, 将其用于高效液相色谱拆分α-氨基烃基膦酸衍生物, N-乙酰基-β-二茂铁基丙氨酸乙酯、N-叔丁氧羰基亮氨酰亮氨酸甲酯、N-乙酰基-α-氨基酸甲酯等对映异构体。结果表明: 制得的固定相对以上化合物对映异构体均有不同程度的拆分效果。间隔基刚性增强, 一般对拆分产生不利影响。间隔基为旋光活性酒石酰基的固定相拆分化合物范围减少, 但对某些类化合物对映体的拆分效果有所增强。 相似文献
142.
143.
地平式望远镜在进行天体目标跟踪观测时会产生像旋,即视场中的星体会围绕视轴中心旋转,给实时目标识别和基于多帧积累的图像处理算法带来了诸多不便.本文针对地平式望远镜的Coude光路,设计了一种通光口径较大,由三面平面反射镜组成的K镜消旋机构来消除像旋.消旋K镜由三面反射镜组成,通光口径为42 mm,第一面反射镜与第三面反射镜的夹角选择为120°,使K镜通光口径较大,能在全光谱波段范围内使用.入射光线绕光轴转动一定的角度,K镜相应的转动入射光线转角的一半,则出射光线不产生旋转.第一面反射镜和第三面反射镜由两面平面镜固定在金属三角架上组成,替代由三棱体磨制的反射镜面,利用自准直平行光管和高准确度转台装配各反射镜,使K镜光轴和回转轴同轴,并采用直流力矩电机直接驱动,使系统具有较快的响应速度.测角元件采用Renishaw圆光栅,细分后的角分辨率为0.072″. 相似文献
144.
摘要以非手性的席夫碱-异丙氧基铝(Ⅱ)引发外消旋丙交酯(rac-LA)的立构选择性聚合. 其聚合动力学研究结果表明, 聚合反应对于单体符合一级反应动力学. 所得聚合物的数均分子量与单体转化率成正比, 并且分子量分布很窄, 表明该聚合反应具有良好的可控性. 此外所得的聚外消旋乳酸是tm为179 ℃的结晶性聚合物. 13C NMR和同核去偶1H NMR谱表明, 所得的聚乳酸是一种立构嵌段聚合物, 平均嵌段长度为11个乳酸单元. 相似文献
145.
146.
147.
YuanZhi HeBinglin 《反应性高分子(英文版)》1995,4(1):113-118
Hydrophilic ligand exchange complexes with different chemical environment in chiral cavity were prepared and used as stationary phases of HPLC to resolve DL-amino acids.The mechanism and models of resolution were studied. 相似文献
148.
用核磁共振(NMR)方法研究了中药山莨菪碱(anisodamine)与结构不同的3种磷脂脂质体相互作用,二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)极性基团空阻较大,山莨菪碱三级胺端不能与P-O键作用,仍处于水相,苯环只能嵌入到甘油骨架C-2附近。二棕榈酰磷脂酸(DPPA)极性头空间位阻较小,山莨菪碱苯环可以直接插入到靠近脂酰链γ-次甲基的位置,而三级胺端与极性头发生静电作用,并且药物可以提高DPPA脂质体的流动性。山莨菪碱通过三级胺端与鞘磷脂(SPM)极性头静电作用较强,而苯环位于SPM脂双层亲水和疏水区界面。药物对3种磷脂双层结构影响很小。 相似文献
149.
在参照文献基础上,合成并制备了直链淀粉,三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相,利用高效液相色谱首次直接拆分了4种外消旋硫代缩水甘油醚,并考察了流动相中异丙醇含量对拆分的影响。 相似文献
150.
微波辐射下L-氨基酸的快速消旋方法 总被引:4,自引:0,他引:4
微波辐射作用下的L-氨基酸消旋反应是一种新的氨基酸消旋方法,具有对环境友好的优点。本文报道了在微波辐射下,以1.Omol/L氢氧化钠水溶液替代有机酸作为反应溶剂,水杨醛为催化剂,水杨醛与L-氨基酸的摩尔比为0.1,L-氨基酸可以快速消旋;消旋反应随微波辐射功率的提高而加快,在600W时已接近最大反应速率。同时也讨论了微波作用下L-氨基酸的消旋反应机理。 相似文献