海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶离子的取代性能

研究了海藻酸 壳聚糖 海藻酸 (alginate chitosan alginate ,ACA)离子取代凝胶对二价离子的取代性能。与传统离子交换树脂比较 ,ACA的离子取代速率比传统离子交换树脂快得多。ACA对二价金属离子的取代顺序是 :Pb2 + >Cu2 + >Ca2 + ≈Zn2 + ,其中 ,对Pb2 + 的选择性要大大高于Ca2 + ,其选择性系数是 316。ACA离子取代凝胶具有较快的离子取代速率和较高的吸附选择性 ,这使它有望成为一种新型的血液吸附剂用于临床金属中毒治疗。     

海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究

羧甲基壳聚糖;微胶囊;海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究     

超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中苯海索

建立了灵敏、高通量的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）定量测定人血浆中苯海索的方法,用于盐酸苯海索片生物等效性研究,并确证食物对苯海索体内药代动力学行为的影响。以甲醇为沉淀剂进行蛋白质沉淀,苯海索-d11为内标,采用Waters Acquity UPLC BEH C8色谱柱（50 mm×2.1mm,1.7 μm）,以0.1%（v/v）甲酸水溶液（含5 mmol/L醋酸铵）和乙腈-水（95：5,v/v）为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾电离（ESI）源,在正离子模式下进行多反应监测（MRM）扫描。苯海索在0.1~40 ng/mL范围内线性关系良好。应用该方法测定中国健康受试者空腹及餐后单次口服2 mg盐酸苯海索片后的血药浓度,结果显示最大血药浓度（C_max）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC_0-t、AUC_0-∞）的90%置信区间均在80.0%~125.0%范围内,表明两种制剂在空腹和餐后均生物等效。     

无胶筛分芯片电泳研究贝类毒素-软骨藻酸与寡聚DNA的相互作用

近年来,我国日趋严重的赤潮已给海洋渔业带来了极大的损失,也对人类的健康构成威胁．赤潮毒素可对海洋养殖产生严重的污染,食用贝类所富集的贝类毒素严重损害食用者身体健康．根据其中毒症状,贝类毒素被分为4大类：引起腹泻性中毒(Diarrhetic Shellfish Poisoning,DSP)的贝类毒素;引起麻痹性中毒(Paralytic Shellfish Poisoning,PSP)的贝类毒素;     

软骨藻酸分子印迹聚合物的制备及其固相萃取应用

以贝毒-软骨藻酸的结构类似物1,3,5-戊烷三羧酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,合成了对软骨藻酸具有较好选择性的分子印迹聚合物。经索氏提取去除模板分子后,在聚合物内部形成了与模板分子1,3,5-戊烷三羧酸以及结构类似物软骨藻酸尺寸、形状以及活性基团互补的结合位点。通过静态平衡结合实验研究了该聚合物的结合能力和选择性能,与化学组成相同的相应非印迹聚合物相比,1,3,5-戊烷三羧酸的分子印迹聚合物对软骨藻酸具有较高的吸附性能和选择性。用150mg印迹聚合物填充于1.0mL玻璃注射器制成的分子印迹固相萃取柱,采用离线模式,并结合高效液相色谱实现紫贻贝和海水中软骨藻酸的分离与检测。对于加标2mg/L的紫贻贝和海水样品,回收率分别达到(93.4±4.9)%和(89.7±3.2)%(n=3)。     

液相色谱-串联质谱法测定虾夷扇贝和长牡蛎中软骨藻酸的残留

建立了液相色谱-串联质谱测定虾夷扇贝和长牡蛎中贝类毒素软骨藻酸残留的检测方法。样品经50%甲醇提取,LC-SAX柱净化,3mL0.1mol/L甲酸溶液洗脱,电喷雾离子源(ESI),在正离子、多反应监测方式(MRM)模式下进行定性与定量,定性离子对为m/z 311.98/265.91,m/z 311.98/247.9,m/z 311.98/192.91,以m/z 311.98/265.91为定量离子对,外标法定量。结果表明,方法的检测限为0.01μg/g,定量限为0.02μg/g。在0.02~10μg/mL范围内线性相关系数为0.9999。当添加软骨藻酸质量分数为20~1000 ng/g时,虾夷扇贝样品中软骨藻酸的平均回收率为81.3%~105.4%,RSD为3.9%~8.9%(n=6);长牡蛎样品中软骨藻酸的平均回收率为83.5%~106.6%,RSD为4.6%~6.4%(n=6)。方法满足对贝类产品中软骨藻酸残留的测定。     

海藻酸作为新型药物转运载体的开发

海藻酸（Alginate或ALG）的药理学基础和在药物上的实际应用证明，海藻酸具有良好的生物相容性，由于在温和条件下与二价阳离子形成凝胶等独特的物理化学性能，用它作为缓释包衣、结肠给药、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、眼部给药、外科修复材料和透皮给药等新剂型药物转运载体，可使药物疗效提高，毒副作用减小，用药更方便。本文综述了国内海藻酸产品的现状，阐述了海藻酸的开发前景。     

南中国海海藻刺状鱼栖苔的化学成分(Ⅲ)

采自南中国海刺状鱼栖苔的乙醇提取物经多种柱层析分离并鉴定出四种化合物,分别为:(24S) 5 烯 3β 谷甾醇、对羟基苯甲酸、黄酮类化合物槲皮素及类黄酮化合物(-) 表儿茶精.其结构通过各种波谱技术如IR,GC MS、FABMS、1HNMR、13CNMR(DEPT)、1H 1HCOSY和HMBC等加以证实.这些化合物均是首次从刺状鱼栖苔中检测到.其中槲皮素和(-) 表儿茶精是首次从红藻中检测到     

快速高分离度液相色谱法测定贝类中软骨藻酸残留量

介绍了用快速高分离度液相色谱(RRIC)测定贝类中记忆丧失性贝类毒素软骨藻酸的方法.样品以V(甲醇):V(水)=1:1的溶液提取,经LC-SAX强阴离子柱固相萃取净化,以ZORBAX SB-C18柱(1.8μm,2.1×50mm)分离,乙腈+0.1%三氟乙酸水溶液等度洗脱,1 min内完成检测.用RRIC外标法定量分析.在10,15,20,40 mg/kg 4个添加水平下进行了验证试验,方法在0～18mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数大于0.999,回收率为79.3%～106%.     

基于对偶约束最小二乘支持向量机的混沌海杂波背景中的微弱信号检测

基于复杂非线性系统的相空间重构理论,提出一种改进的提取混沌背景中微弱信号的最小二乘支持向量机(LS-SVM)的方法.通过将信号以db3小波逐层分解,进行LS-SVM预测,再进行重构,同时通过增加对偶约束项、改进核函数的方法,建立改进的混沌序列的一步预测模型,从预测误差中检测湮没在混沌背景中的微弱目标信号(包括周期和瞬态信号).最后以Lorenz系统和真实海杂波数据作为混沌背景噪声进行了仿真实验,实验表明此方法能够有效地检测出混沌背景噪声中的微弱信号、抑制噪声对混沌背景信号的影响,与传统RBF神经网络和LS-SVM预测方法相比,预测精度和检测门限方面的性能有显著的提高.