靛酚蓝光度法测定海水中的氨型氮

研究了在碱性介质中 ,以丙酮为催化剂 ,氨氮与苯酚及次氯酸钠反应生成靛酚蓝的条件 ,靛酚蓝的最大吸收波长 λmax=6 2 5 nm,ε=1.9× 10 4L·mol-1·cm-1,氨型氮含量在 0— 3μg/ m L范围内符合比耳定律 ,反应体系的灵敏度高 ,稳定性好 ,用于海水中痕量氨型氮的测定 ,结果令人满意     

原子荧光光谱法测定海水中的镉

原子荧光光谱法测定海水中镉,研究了酸度、KBH4浓度、载气流量、灯电流以及原子化器高度等因素对测定的影响,优化了测量条件,并进行了海水样品以及准确度的测定,此方法具有操作简单、基体干扰少、灵敏度高等优点,结果可靠,适用于海水中镉元素的测定。     

应用离子色谱离线螯合及ICP-MS测定海水中多种痕量元素

应用ICP-MS分析海水中的痕量元素时,一方面海水中痕量元素的浓度极低(一些常见元素如Co,Cu及Zn等的浓度仅在μg/L量级,而稀土元素的浓度则低达ng/L量级),另一方面海水中存在大量的盐分,特别是高含量的碱金属和碱土金属等还会产生基体效应,造成仪器进样口堵塞等问题[1~3].从而对     

高效液相色谱法与酶联免疫试剂盒测定海水中痕量氯霉素

详细报道了海水样品中氯霉素的高效液相色谱检测方法及酶联免疫试剂盒检测方法。应用高效液相色谱法测定海水中氯霉素,方法的线性范围为5～50ng,检出限为0．064ng,回收率为96．2％-118．4％,相对标准偏差小于8．9％。酶联免疫试剂盒测定海水中的氯霉素背景值偏高,在加标浓度为10ng／mL时回收率为101．0％,相对标准偏差为8．32％。     

激光波长对拉曼散射水温遥感系统测温精度及探测深度的影响

机载激光拉曼散射雷达技术可以快速获取次表层海水温度的三维分布,具有重要的实用价值和经济价值.首先,从理论上分析了水的伸缩振动拉曼谱峰值位置和半高全宽与激发波长之间的对应关系,发现随着激发波长的增大,拉曼峰逐渐向长波方向移动,且拉曼光谱半高全宽显著增大.然后,实验测量了不同温度下450 nm激光和532 nm激光激发的水的拉曼光谱,对比验证了上述理论分析结果.并采用单高斯峰拟合法分析了两组拉曼光谱,拟合出高斯峰峰值位置与温度之间的关系,分析了激发波长对温度测量精度的影响.研究发现,采用较长波长的激发光可以提高拉曼光谱的测量精度,从而改善测温精度.最后,建立了拉曼散射雷达方程,分析了拉曼散射系数与激光波长之间的关系,研究了激光波长对雷达系统探测深度的影响.结果表明,激光波长对雷达系统探测深度有很大的影响,采用480 nm以下波长的激光时雷达系统探测深度较大,而采用长波段激光时雷达系统探测深度会大幅降低.实际系统设计中选取激光光源时需要综合考虑上述两方面的影响.     

紫外光照还原-流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐

在pH 8.2的二乙三胺五乙酸-三羟甲基氨基甲烷(DTPA-Tris)缓冲介质中,通过紫外光照射使NO3-还原为NO2-后,与显色剂反应生成吸收峰位于540 nm波长处的化合物,据此提出了在线紫外光照还原流动注射分光光度法测定海水中硝酸盐。经试验,选择30 g·L-1氯化钠溶液作为载流,所选定的反应圈及样品环的长度依次为180 mm和130 mm。硝酸盐的质量浓度在0.009~3.0 mg·L-1范围内与相应的吸光度呈线性关系,其检出限(3s/k)为4.63μg·L-1。对同一天然海水样品按此法测定其NO3-含量10次,测得其平均值为0.538 mg·L-1,相对标准偏差为0.34%,并求得NO3-的还原率为80%。另在6个海水样品中各加0.50 mg·L-1NO3-标准溶液,按方法做回收试验,测得其回收率在97%以上。     

聚丙烯酸螯合-超滤分离富集电感耦合等离子体质谱测定近岸及河口海水中24种痕量稀土及金属元素

建立了聚丙烯酸螯合-超滤( PCP - UF)分离富集、电感耦合等离子体质谱(ICP - MS)测定海水中痕量稀土及金属元素的方法.pH值高于7.5时,海水中的稀土离子、Cu2、pb2、Cd2、Co2、Ni2+等与聚丙烯酸(PAA)形成稳定的高分子螯合物,经超滤截留、硝酸解离后,实现了稀土及金属元素从海水中的分离、富集...     

离子色谱法测定海水中的阳离子

研究了离子色谱对海水中阳离子同时测定的方法.以36 mmol/L甲磺酸为淋洗液,流速为1 mL/min,每个样品的分析时间为30 min,采用分析柱为IonPac CS16,抑制电导检测.Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+的方法检出限分别为0.18、0.16、0.38、0.46、1.1、9.7μg/L....     

火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定人工海水中铁的测量不确定度来源进行了分析,并对各不确定度分量进行了量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.027mg/L和0.053mg/L.     

关于过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮方法改进探讨

针对海水中总氮的测定较繁琐,中间过程长,干扰物质多,分析时间长,重现性差,提出了采用硼酸-氢氧化钠缓冲体系,通过控制溶液酸碱度,消除海水中钙、镁离子对测定的干扰,实现用碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法直接测定海水中总氮含量.对于成分复杂,色度较高且铵氮含量较高的地表水,采取延长消解时间,降低溶液酸碱性来抑制氨氮挥发所造...