利用流动注射型乙酰胆碱酯酶传感器监测海水中马拉硫磷

将乙酰胆碱酯酶(AChE)传感器引入流动注射系统中，研究了传感器连续监测海水中马拉硫磷的可行性。系统中的载液为不含马拉硫磷的海水。传感器适宜的工作条件为：载液和样品的流速为0．39mL／min，进样时间为20min；底物(碘化硫代乙酰胆碱)溶液的浓度为41．6mmol／L，注射量为40μL。利用次氯酸钠溶液对含马拉硫磷的海水样品进行预氧化处理，可以大大提高传感器的灵敏度，对马拉硫磷的检出限达到0．05μg/L；而不进行氧化时的检出限为1．3μg/L。另外，海水样品经过预氧化处理后，传感器对其中0．1-10μg／L的马拉硫磷具有良好的线性响应关系(r=0．991)。测定含马拉硫磷的海水样品后，向传感器持续通入0．5mmol／L的2-PAM溶液15min，可以完全恢复受到100μg／L马拉硫磷抑制的固定化酶活性。结果表明：所设计的酶传感器适于海水中马拉硫磷的连续、灵敏和准确监测。     

靛酚蓝光度法测定海水中痕量氨氮

氮的化合物是海洋生物所必需的最重要的营养物质，其中氨氮对海洋生物正常的生长、发育、繁殖具有重要意义。对于氨氮的检测，比较经典的方法是纳氏试剂法，但加入纳氏试剂后，硫化物易使水体变浑浊，影响检测的灵敏度，另有离子色谱法、毛细管电泳法、离子选择性电极(ISE)、吸光光度法等。本文对靛酚法测定海水中的氨氮进行了研究，并将分析结果应用于实际海水养殖业，收到良好的效果。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定海水及饮用水中的痕量硼

硼以硼酸或硼酸盐等形式广泛地存在于岩石、土壤、水及大气中，其中海水中硼含量较高。海水中硼的测定与研究在水质监测、海洋生物化学和海洋环境化学研究等方面具有重要意义。硼是植物生长必需的微量元素，动物体内也含有硼，但动物对于硼的必需性尚未确定。硼及其化合物以其较强的药理作用用于防腐抗炎。因此测定饮用水中硼的含量也有重要意义。     

协同萃取液膜体系从Li+、Na+、K+混合溶液中提取Li+

从卤水、海水中提取Li是目前较为活跃的研究课题。用液膜法从Li~+、Na~+、K~+混合溶液中分离Li~+的报道很少。协同效应在乳状液型液膜中的应用还未见报道。本文采用噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和磷酸三丁酯(TBP)作为混合载体的液膜体系,快速、高效地从Li~+、Na~+、K~+的混合溶液中分离、浓缩Li~+,为从卤水、海水中提取Li~+提供了重要的依据。     

海水中14种有机磷农药的气相色谱测定方法

建立了毛细管气相色谱-火焰光度检测器测定海水中14种有机磷农药的方法。用CH2Cl2液液萃取pH 6~8范围内的样品,然后采用毛细管柱及火焰光度检测器进行测定。在0.005~0.3μg/mL范围,相关系数为0.9904%~0.9996%。方法检出限低和精密度高,相对标准偏差为1.71%~5.89%。该方法具有灵敏、快速、简便等特点。     

反渗透复合膜功能材料研究进展

水资源短缺已严重制约着我国的经济发展、社会进步和人民生活水平的提高.海水淡化是解决水资源短缺的有效途径之一,而反渗透技术则是实现海水淡化最有效、最经济的手段.本文在扼要回顾了反渗透复合膜发展的基础上,结合作者自已的研究工作归纳评述了目前反渗透复合膜功能材料的研发现状,并指出了反渗透复合膜今后的研发方向.     

“拉曼效应”的发现之路--纪念拉曼逝世50周年

印度物理学家拉曼使用约7美元的“小设备”发现了以他名字命名的“拉曼效应”,荣获1930年诺贝尔物理学奖,是亚洲首位诺贝尔科学奖获得者.回顾了拉曼的生平,通过文献研究还原了他与海水的颜色真实故事,重温了拉曼效应的发现历程,介绍了拉曼效应的内容及意义.     

德用综合方法观测海水质量

据新华社柏林11月11日报道：测量海水质量变化是一个很复杂的课题．德国的一个研究小组近日宣布，其研究者综合采用多种方法可以较准确地观测海水质量的短期变化，其测量结果有助于建立评估效果更佳的气候研究模型．德国波恩大学11日发表新闻公报说，某区域内的海水质量不仅与海水体积有关，还与海水温度和盐度有关，但后两者较难测量．为解决准确测量问题，波恩大学研究人员参加的一个小组采用了两种观测方法．方法一是测量2002年发射的“格雷斯”（重力校正和气候试验）双子卫星之间的微小距离变化．方法二是利用全球卫星定位系统（GPS）观测站观测海底变形情况．     

Na~+,K~+,Mg~(2+)∥Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系35℃介稳相图研究

研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、钾盐镁矾 (KCl· Mg SO4 · 2 .75H2 O)、光卤石 (KCl· Mg Cl2 · 6H2 O)、白钠镁矾 (Na2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、硫酸钠、六水硫酸镁 (Mg SO4 · 6H2 O)和水氯镁石 (Mg Cl2 · 6H2 O) .所得 3 5℃介稳相图与 Van t Hoff2 5℃稳定相图比较有较大区别 :软钾镁矾 (K2 SO4 · Mg SO4 · 6H2 O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失 ,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大 .所得 3 5℃介稳相图与 2 5℃介稳相图区别很大 :软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失 ,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域 .在该五元体系 3 5℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物 (KCl·Mg SO4 · 2 .75H2 O)     

微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法测定海水中痕量稀土元素

1　引　　言海水中的稀土元素 (ＲＥＥｓ)在海洋地球化学的研究中起着特殊的作用。常用的方法有共沉淀法、溶剂萃取等 ,溶剂萃取等 ,但操作都比较烦琐。本文采用螯合官能团纤维微柱可同时分离基体并富集痕量ＲＥＥｓ组分 ,分离与富集一步完成 ,是理想的预处理技术。本文根据前期工作制备了 8 羟基喹啉 5 磺酸纤维滤纸片 ,以此作为微柱填充物 ,分离和富集了海水中的多种痕量稀土元素 ,实验结果令人满意。2　实验部分2 1　仪器与试剂　电感偶合等离子体原子发射光谱仪 (美国Ｌｅｅｍａｎ公司 ) ,电感偶合等离子体质谱 (英国ＶＧ公司 )。定量…