多孔导电膜刻蚀方法的改进及其在毛细管电泳蛋白进样浓缩中的应用

通过控制电压偏置方向,利用电渗流效应使毛细管多孔导电膜的刻蚀成功率得到显著提高。在刻蚀过程中于管中灌注偏碱性溶液,并在毛细管进口端与刻蚀池间施加正电压偏置。当刻蚀达到电通透时,在电渗流的作用下刻蚀自动停止,从而避免了过刻蚀。在含有2%～4%的葡聚糖的0.05mol/LTris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,利用该多孔膜对溶菌酶和牛血清白蛋白实现了接近理论值的浓缩倍率。对酸碱性不同的蛋白浓缩效率的差别进行了讨论。利用电进样浓缩30min使常规光度检测器(214nm)对两个蛋白样品的检出限减小为1×10-11mol/L。     

肉类中己烯雌酚的高速毛细管电泳安培法测定

采用高速毛细管电泳安培法对人工合成雌激素———己烯雌酚 (DES)的测定进行了研究 ;通过优化选择检测电位、毛细管内径和长度、分离电压、缓冲溶液等实验参数 ,DES在60s内可以得到较好的分离 ,检出限为1.0×10 -8mol/L ,DEC浓度在1.48×10 -4～3.69×10 -5mol/L ,1.25×10 -6～1.85×10 -7mol/L与峰面积分段呈良好的线性关系 ;迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.65 %、2.2 % ;将该法用于市售肉类中DES的检测 ,取得了满意的结果     

芽饱杆菌活菌制剂对动物肠道菌群及免疫功能的影响

用芽饱杆菌活菌制剂（又名“强饲特”）作添加剂饲喂昆明种小鼠２１ｄ，发现小鼠平均日增重较对照组提高２２．５％；取新鲜粪便检测主要肠道菌群，结果表明乳酸杆菌明显增加，而大肠杆菌受到抑制；取其血液及脾细胞检测免疫功能，发现白细胞吞噬功能和抗体形成细胞活性显著增强     

冰冻浓缩技术的应用

冰冻浓缩技术是依据在正常冰冻中杂质在液-固两相中分配不同而达到分离浓缩的一种方法.本文将含金属离子的稀溶液或自来水放入冰箱速冻层进行冰冻,使溶液部分冻冰,考察了冰冻后留在水相中金属离子量,试验证明,稀溶液中的金属离子,或自来水中的痕量金属离子都能定量浓缩干水相,这一分离浓缩技术,溶液中溶质的价态和状态没有受到破坏,由于不加入试剂、不加热煮沸,又在密闭系统中进行,所以,将污染和损失减少到最低限度,这是一种无破坏无污染的分离浓缩技术,可作多元素的同时浓缩测定和实验室制备少量纯冰纯水用,对研究稀溶液中溶质的价态和状态提供了一种有效的浓缩技术.     

杭州地区日本刺沙蚕的初步研究

日本刺沙蚕在杭州市及其郊县的淡水和半咸水水域中都曾发现.本文对其形态、分布和生态习性,特别是在淡水中群游的现象作了 观 察和 描述,并报告了采自淡水的日本刺沙蚕的水分、蛋白质、氨基酸、脂肪和矿质元素的含量,以及用它作幼鲤饲料的初步试验结果,提出了对该资源的利用意见     

高效液相色谱法测定预混饲料中肌醇的含量

肌醇(环已六醇)作为一种饲料添加剂,具有促进细胞生长和防止细胞老化的作用。测定肌醇含量目前尚无国家标准,最经典使用的方法是重量法[1]和高碘酸滴定法[2]。这两种方法较为繁琐,且不能排除邻二醇化合物如葡萄糖的干扰,往往使测定结果偏高。采取HPLC法测定肌醇含量,不仅简单、准确,重现性好,且能完全排除葡萄糖等杂质对肌醇测定的干扰。1　试验部分1.1　仪器与试剂美国Waters高效液相色谱仪(包括Waters510型泵,R401示差检测器,U6K进样器,WatersTCM柱温控制器)WDL 95色谱工作站KQ5200超声振荡器肌醇(sigma)1.2　色谱条件色谱柱:…     

超强磁场的发生技术

磁场强度达到１００Ｔ时，在通电线圈中产生的电磁力接近４００ｋｇ／ｍｍ＾２，这是目前产用导体材料都无法承受的。超强磁场的发生技术是基于通电线圈被破坏之前的瞬间发生百特斯拉领域的高强度磁场的技术。     

我国饲料标准中重金属的限制和检测方法北大核心CSCD

饲料质量安全关系着食品安全和环境安全,与人类的健康和生存密切相关。重金属元素污染是当前饲料中存在的不安全因素之一,接触常量甚至微量重金属就可对动物或人体造成明显的毒害作用[1]。重金属元素一旦随着饲料进入动物体内后一般不会发生分解,而是蓄积在动物的肝脏和肾脏等器官,长期残留会引起动物的慢性中毒和急性中毒,并通过食物链危害人体健康.     

液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中16种头孢菌素类药物

建立了配合饲料中16种头孢类药物(头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟、头孢噻呋、头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢他定、头孢克洛、头孢丙烯)含量的液相色谱-串联质谱测定方法。配合饲料样品中头孢类药物用乙腈-水(40∶60)溶液提取,离心,上清液经0. 1%甲酸稀释后进行液相色谱-串联质谱分析。采用Acquity BEH C18色谱柱,以0. 1%甲酸溶液-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质校准外标法定量。结果表明,16种头孢类药物在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0. 999;方法检出限为1. 5～15μg/kg,定量下限为5. 0～50μg/kg。阴性配合饲料样品的加标回收率为88. 4%～93. 6%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～4. 7%。该方法简单快速,准确度和精密度较好,能满足配合饲料样品中头孢类药物的检测需要。