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使用大试管、胶头滴管、Y形导管等改进了铜与浓、稀硝酸的反应实验,在完全密闭条件下进行,操作简单,现象明显,尾气处理方便安全,零污染。 相似文献
135.
N—正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用上升单液滴法研究了N-正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学,得出U(Ⅵ)的萃取速率与水相中铀浓度的1次方成正比,与温度(10-45℃)无关;萃合物向有机相的扩散为萃取过程的速控步骤。 相似文献
136.
用高温固相反应法制备了Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α,X–射线衍射表明,该材料为单相钙钛矿型斜方晶结构。以该材料为固体电解质,多孔性铂为电极,用气体浓差电池方法和交流阻抗谱方法分别测定了材料在600 ~ 1000℃温度范围,潮湿氢气、干燥和潮湿的空气中的离子迁移数和电导率,研究了该材料的离子导电性,并与BaCe0.8Ho0.2O3-α作了比较。结果表明,在600 ~ 700 ℃、潮湿氢气中,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α是纯的质子导体,质子迁移数为1;在800 ~ 1000 ℃,是质子和电子的混合导体,质子迁移数为0.97 ~ 0.93。而BaCe0.8Ho0.2O3-α在潮湿氢气中几乎是纯的质子导体,在600 ~ 900 ℃,质子迁移数为1;在1000 ℃,质子迁移数为为0.99。在600 ~ 1000℃温度范围内、干燥的空气中,它们都是氧离子和电子空穴的混合导体,氧离子迁移数分别为0.24 ~ 0.33和0.17 ~ 0.30;在潮湿的空气中,它们都是质子、氧离子和电子空穴的混合导体,质子迁移数分别为0.11 ~ 0.00 和0.09 ~ 0.01,氧离子迁移数分别为0.41 ~ 0.33和0.27 ~ 0.30。在潮湿的氢气和空气中,在600 ~ 800 ℃温度范围内,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α的质子电导率高于BaCe0.8Ho0.2O3-α,但在800 ~ 1000 ℃温度范围内,Ba0.95Ce0.8Ho0.2O3-α的质子电导率则低于BaCe0.8Ho0.2O3-α。在600 ~ 1000 ℃温度范围内、潮湿和干燥的空气中,氧离子电导率总是高于BaCe0.8Ho0.2O3-α。 相似文献
137.
测定潮湿空气中粒子所含硫酸和硝酸根离子的方法 总被引:8,自引:2,他引:8
对复合薄膜法进行了改进,将人工粒子通过干燥器去除水蒸汽的不利影响,采集在镀有硝酸灵(Nitron,C20H16N4)的膜片上。用真空镀膜法镀上氯化钡薄膜。用该法采集了高湿度下的大气粒子,对硫酸根和硝酸根两类粒子在透射电镜中进行观察,根据生成物的形态,测定出潮湿空气中粒子所含的酸性离子。 相似文献
138.
二硝酸(N,N,N',N'-四正丁基丁二酰胺)合铀(Ⅱ)酰配合物的合成和结构 总被引:4,自引:0,他引:4
合成的配合UO~2[Bu~2NCO(CH~2)~2CONBu~2](NO~3)~2的晶体属四方晶系,a=b=3.3207(8),c=1.0711(4)nm,α=β=γ=90.00(0)°,V=11.811(7)nm^3,D~c=1.65g.cm^-3,Z=16,空间群为14~1/\α.配合物分子中铀酰离子由六个氧原子配位,其中四个来自两个硝酸根,另外两个来自有机配体的两个羰基,两个硝酸根被七原子环排斥而挤在一边,以铀原子为中心的六方双锥结构受到扭曲. 相似文献
139.
硝酸铋共沉淀—火焰原子吸收法测定蒸馏酒中痕量铅 总被引:5,自引:2,他引:5
蒸馏酒中铅的测定方法,常用消化样品-双硫腙比色法或稀释样品-火焰原子吸收光度法。前者操作复杂,重现性差,且用剧毒药品氰化钾。后者灵敏度不高,不能测定含铅量低的酒样。本文报道了用硝酸铋作共沉淀剂分离富集、火焰原子吸收光度法测定蒸馏酒中痕量铅的方法。该方法操作简便,灵敏度高(95%置信度的检出限为0.005mg·L~(-1)),线性范围宽,基体没有干扰。相对标准偏差为2.2%~4.5%。回收率为100.2%~103.2%。对样品进行测定,结果与双硫腙比色法一致。 相似文献
140.
用高温固体合成法制备了经验分子式为Ba12Y4.67Ti8O35的导电陶瓷.利用交流阻抗谱技术、氧浓差电势测量和热电效应测量等方法表征了材料的导电性能.研究指出, 该材料是一种氧离子/空穴混合导体.在700 ℃下,材料本体的电导约为2×10-3 Ω-1•cm-1,氧离子迁移数为0.35.对700 ℃下空气、O2和N2气氛中的交流阻抗谱数据进行了等效电路拟合.拟合指出,在空气和O2气氛中,氧离子的扩散阻抗谱不能明显地观察到是因为氧离子电导通路被空穴电导短路;而在N2气氛中,阻抗谱在低频段表现出特征的扩散阻抗. 相似文献