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131.
132.
本文报道了稀土-镍-茜素配位剂体系异核配合物的极谱配合吸附波的形成条件及其机理的研究.此外还将其应用于发光材料中铕的测定。 相似文献
133.
134.
本非水电池体系由Li负极、多孔石墨电极和电解质溶液组成;电解质溶液由无机溶剂POCl_3(或有机溶剂硝基苯)和溶解在该溶剂中的活性物质(KIBr_2)及支持电解质构成。该电池体系的开路电压为8.50伏左右,放电性能良好,可望在实际中得到应用。此外,对电池体系的反应机理也作了初步的探讨。 相似文献
135.
136.
流动注射在线三正辛胺萃淋树脂分离富集火焰原子吸收法测定银 总被引:3,自引:0,他引:3
使用填充三正辛胺(TOA)萃淋树脂的微型柱,采用流动注射在线分离富集与火焰子吸收法联用技术,对微量银的测定进行了研究。在1.0mol/L HCl介质中样品流速为8.1mL/min,采样60s,以0.25mol/L HCl-0.5mol/L硫脲洗脱。在30样/h的分析速度下,富集倍率为26倍,富集效率为26/min,消耗指数为0.31mL。线性范围为0-1000μg/L,检出限为1.2μg/L。银含量为50μg/L时,连续11次测定的相对标准偏差为1.4%。对铅锌冶炼矿渣样液进行加标回收率试验,回收率为91.1%-100.6%,并应用于测定光谱纯氧化镁中的微量银。 相似文献
137.
溶液化学分析的自动化是现代分析化学发展的一个重要方向,从60年代开始在临床化学分析等领域应用日益广泛。Skeggs提出的连续流动比色分析系统曾是发展最为迅速、应用最为广泛的技术之一。1974年Ruzicka采用注射进样并废除了Skeggs系统在管道中引入气泡的做法,创造了流动注射分析(Flow Injection Analysis,简称FIA),使连续流动分析发展到一个新水平,这一新技术的基本特点是分析速度快、精度高、适应性广,并能大幅度节省试样和试剂。一般分析速度可达100—200样次/小时,分析精度达到1%,相对标准偏差 相似文献
138.
流动注射分光光度法测定微量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在TritonN-101存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCS-DAA)显色流动注射光度测定微量铜的新方法,用pH0.4~11.5Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,HCSDAA和TritonN-101的混合试剂作试剂流,采双道流路,530nm检测反应生成红色配合物,方法线性范围是0.024~0.20μg/mL,检出限为8ng/mL,进样频率为100样次/h,直接 相似文献
139.
本文基于抗坏血酸还原铁(Ⅲ)-邻菲啰啉为红色铁(Ⅱ)-邻菲啰啉,建立了流动注射分光光度法测定药品中抗坏血酸的方法。本法体系简单,操作方便、快速,标准加入试验的回收率为92~103%。 相似文献
140.
流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应,由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法,方法的检出限为3.4×10^-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(2.0×10^-6g/mL甲氨蝶呤,n=11)线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/mL。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。 相似文献