全文获取类型
收费全文 | 10454篇 |
免费 | 1881篇 |
国内免费 | 6880篇 |
专业分类
化学 | 12605篇 |
晶体学 | 208篇 |
力学 | 517篇 |
综合类 | 439篇 |
数学 | 1164篇 |
物理学 | 4282篇 |
出版年
2024年 | 106篇 |
2023年 | 419篇 |
2022年 | 452篇 |
2021年 | 445篇 |
2020年 | 376篇 |
2019年 | 458篇 |
2018年 | 272篇 |
2017年 | 423篇 |
2016年 | 418篇 |
2015年 | 520篇 |
2014年 | 901篇 |
2013年 | 844篇 |
2012年 | 761篇 |
2011年 | 804篇 |
2010年 | 732篇 |
2009年 | 851篇 |
2008年 | 946篇 |
2007年 | 834篇 |
2006年 | 900篇 |
2005年 | 783篇 |
2004年 | 853篇 |
2003年 | 734篇 |
2002年 | 649篇 |
2001年 | 624篇 |
2000年 | 439篇 |
1999年 | 440篇 |
1998年 | 409篇 |
1997年 | 424篇 |
1996年 | 426篇 |
1995年 | 375篇 |
1994年 | 275篇 |
1993年 | 235篇 |
1992年 | 267篇 |
1991年 | 238篇 |
1990年 | 198篇 |
1989年 | 207篇 |
1988年 | 73篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 9篇 |
1980年 | 2篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 296 毫秒
151.
152.
153.
154.
掺杂SrTiO3体系上甲烷氧化偶联反应的研究—活性氧物种的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用循环氧化还原法,脉冲反应及TPD等实验手段对钙钛矿型氧化物掺杂SrTiO_3体系上甲烷氧化偶联反应中的活性氧物种的作用进行了研究.结果表明,催化剂由于掺杂产生的未被充分还原的氧物种(O~(α-)(0<α<2)是活化甲烷并促使其发生偶联反应的主要的活性中心,而表面晶格氧(O_L~(2-))则主要使甲烷深度氧化;消耗掉的未被充分还原的氧或晶格氧可以在高温下氧气氛中氧化复原.对于掺杂的SrTiO_3样品,体相中的氧在惰性气氛或还原气氛中可以向表面扩散.吸附氧可能不直接与甲烷作用而主要通过催化剂表面活性氧物种(O~(α-)或O_L~(2-))而起作用. 相似文献
155.
双邻苯二酚锑二甲基羟乙铵的晶体结构 总被引:3,自引:1,他引:3
含锑配合物是治疗血吸虫病、肿瘤等的常用药物,我们曾对双邻苯二酚锑二乙基羟乙胺进行了晶体结构测定,本文简要报导双邻苯二酚锑二甲基羟乙胺的结构.锑化合物的制法与其二乙基羟乙铵衍生物类似.产物为淡黄色晶体,它在水溶液中长时间放置会变成紫黑色,因此,制得的晶体须立即用丙酮溶解进行重结晶.晶体的密度为1.667g/cm~3.按C_(16)H_(20)O_5NSb的元素分析结果(%)如下:Sb 28.3(28.5),C 43.9(44.9),N 3.3(3.3),H 4.7(4.7).括号内为理论值. 相似文献
156.
5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-α]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性 总被引:1,自引:0,他引:1
设计并合成了5种5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶类化合物5,均为未见文献报道的新化合物.利用1H NMR、元素分析等确定了产物的结构.初步除草活性测定结果表明,化合物5对阔叶植物有优良的除草活性,且有一定的选择性.为了进一步了解该类化合物的结构,也为设计新的除草剂分子提供帮助,对其中一种化合物5b进行了X射线单晶衍射. 相似文献
157.
158.
自旋交叉配合现象与分子电子器件 总被引:2,自引:0,他引:2
自旋交叉配合物在热、压力或光诱导自旋交叉现象的同时会伴随着其它一些协同效应,比如配合物颜色的改革、存在着大的热滞后效应等,这些协同效应是单个分子或分子集合体作为热开关、光开关和信息存储元件材料的基础。因此,自旋交叉配合物是开发新型的热开关、光开关和信息存储元件材料的理想分子体系。本文概述了自旋交叉现象的研究历史、现状和未来的发展趋势。讨论了影响配合物自旋交叉性质的各种内在的和外部的因素,总结了目前用于研究自旋交叉现象的各种现代测试技术。最后,展望了自旋交叉配合物在分子电子器件方面的应用前景。 相似文献
159.
利用水热法合成了标题配合物Cu4(dhbd)2(dpphen)4•2H2O]•8H2O(H4dhbd=2,3-二羟基丁二酸, dpphen=4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉), 通过元素分析、红外光谱、热分析、X射线单晶衍射等技术对其进行了表征. 晶体结构分析表明, 由于水的配位阻断, 2,3-二羟基丁二酸根仅通过单羟基氧桥联两个U形双核亚单元形成具有一个对称中心的双U形四核结构, 其中U型亚单元包含晶体学上不对称的2个Cu(II)原子、1个2,3-二羟基丁二酸根(dhbd)、2个4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉(dpphen)和1个配位H2O分子. 毗邻的四核单元通过配位H2O分子和配位羟基O原子形成的R22(8)型环形氢键桥的连接, 沿a轴方向构建了四核单元交替相连的一维超分子链; 链间籍苯环的π-π堆积作用和晶格水分子氢键链的连接进一步扩展为具有隧道的三维结构. 配合物中呈现了一种2,3-二羟基丁二酸与过渡金属配位的新方式. 变温磁化率研究表明标题配合物具有弱的反铁磁耦合作用. 相似文献