原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉、铜时样品前处理方法的比较

在石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内铅、镉和铜的含量时,比较了微波加热消解(方法1#)和干法消解(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从测定精密度而论,方法1#略优于方法2#,上述3元素测定值的相对标准偏差(n=6)值,方法1#在0.7%~9.4%之间,方法2#在2.2%~14.8%之间;从准确度方面,方法1#亦优于方法2#,所测得方法1#的回收率在90.2%~94.3%,而方法2#的回收率在78.3%~82.8%之间。总体上看,微波消解法更适用于石墨炉原子吸收光谱法测定克氏原螯虾体内的铅、镉和铜含量时作为样品的前处理方法。     

芦丁、金丝桃甙、槲皮甙和异槲皮甙的毛细管电泳分离及测定

提出了一种利用毛细管电泳法分离并测定芦丁、金丝桃甙、槲皮甙和异槲皮甙的方法.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,在优化的条件下,20 min内实现了4种物质的良好分离.方法用于分析模拟样品,得到令人满意的结果,有望用于实际样品分析.     

注射用大黄粉针剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法考察注射用大黄粉针剂在不同梯度洗脱条件下的分离情况,优化的注射用大黄粉针剂高效液相色谱指纹图谱的分离条件是:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.0 mm i.d.×150 mm,5 μm);流动相为甲醇和0.1%(体积分数)磷酸溶液体系;检测波长254 nm;柱温40 ℃。在该色谱条件下,注射用大黄粉针剂各组分达到较佳分离,方法的稳定性、精密度、重现性好,为建立其指纹图谱奠定了基础。     

无脐点曲面的特殊保角变形

本文部分地推广了除省身教授１９８５年关于局部等距变形曲面的一个定理．     

与匹多不等式有关的一个等式

与匹多不等式有关的一个等式方明（四川平昌二中６３５４００）约定ａ，ｂ，ｃ，△和ａ′，ｂ′，ｃ′，△′分别表示△ＡＢＣ和△Ａ′Ｂ′Ｃ′的边长和面积，Ｈ＝ａ′２（ｂ２＋ｃ２－ａ２）＋ｂ′２（ｃ２＋ａ２－ｂ２）＋ｃ′２（ａ２＋ｂ２－ｃ２）．著名的匹多不等式...     

加权最小二乘光度法同时测定钨和钼

痕量钨和钼与芦丁在混合表面活生剂（ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下，于ｐＨ５．４ＨＡＣ－ＮａＡｃ介质中产生灵敏的显色反应，所形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠。用加权最小二乘法成功地同时测定了混合样中的两组分。     

分形粗糙面上方目标电磁散射的双站特性

利用分形函数模拟海地粗糙表面，研究了目标与粗糙面的复合散射机制，并采用克希霍夫近似法分析了粗造面与其上方目标的双次反弹散射场，较详细地研究了目标与粗糙面的双次反弹双站RCS与入射角和表面粗糙度以及极化特性的关系．数值结果显示了一些有意义的结论．     

HPLC法测定新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量

采用高效液相色谱法测定了新疆贯叶连翘中芦丁及槲皮素的含量.以Hypers il ODS(12.5 cm×6.0mm i.d.,5μm)为色谱柱,甲醇和0.4%磷酸水溶液为流动相,检测波长为360 nm;芦丁的进样量在0.058~0.580μg范围内(r=0.999 8),槲皮素进样量在0.014~0.140μg范围内(r=0.999 9)都与峰面积线性关系良好.芦丁的回收率为99.0%,相对标准偏差RSD为0.66%(n=6),槲皮素的回收率为95.9%,相对标准偏差RSD为1.60%(n=6).实验表明该方法简便、快速、适用性好.     

模间耦合与一阶类相变

应用弱噪声展开方法，计算了偏离势条件情况下，双模三次激光模型中福克-普朗克方程的近似稳态解。讨论了稳态中最可几光场分布随参量的变化规律。当I2为弱场时，不管考虑Qst(Il，I20)还是约化几率分布Q^-st(I1)，都可以观察到一阶类相变现象。在双模光场情形，模间锅台对产生一阶类相变的影响不可忽略。