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本文详细计算一般的混合迭加态中△a1和△a2的k阶矩,应用Bloch矢量方法详细讨论混合迭加态中的高阶压缩,描写并定量计算,各阶压缩的压缩区域及压缩条件,讨论最佳压缩的条件,指出在高阶压缩的迭加态中,两个正交的分量a1和a2在某些条件可望同时被压缩,最后,试图对迭加态压缩的本质作一些探讨。
关键词: 相似文献
132.
133.
本文通过Li-Yau梯度估计的方法和Jun Sun对热方程在一般几何流下梯度估计的研究,推导出一类重要的非线性抛物方程在一般几何流演化下的梯度估计,并得到了哈拿克不等式等一些结论.推广了Wang的结果. 相似文献
134.
中国人HCV基因组NS3区c33-c抗原基因cDNA克隆和在大肠杆菌中表达 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过逆转录(RT)-聚合酶链式反应(PCR)从一份来自山东省泰安市的丙型肝炎病毒(HCV)RNA打点杂交阳性的中国人血清中扩增并克隆到一段约850bp的HCV基因组NS3区c33-c抗原基因,测定该基因的全序列后发现,中国人HCV泰安分离株与HCV Ⅰ型株HCV-US和Ⅱ型株HCV-BK在该基因区段的核苷酸/氨基酸序列同源性分别为79.2%/91.3%和91.3%/93.9%。利用原核高效表达载体pBV220在大肠杆菌中有效地表达了非融合的c33-c重组蛋白,通过免疫筛选法及Western印迹法对约占菌体可溶性蛋白14%的表达产物进行了鉴定。采用Triton X-100和尿素处理表达产物后再进行离子交换层析,纯化得到可用于检测HCV血清抗体的c33-c抗原。利用该抗原与HCV核壳蛋白区的分支状合成肽一起组装成中国第二代免疫酶法(E1A)测定HCV抗体试剂盒,其检测特异性、灵敏度和精密性完全符合HCV诊断试剂的国家质控标准,已基本达到国际上第二代HCV E1A主流试剂的水平。 相似文献
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1 引 言克咳敏是临床上广泛使用的镇咳药物。其含量多采用非水滴定方法测定。本实验报道了一种测定克咳敏含量的新方法。将离子敏感场效应晶体管 (ISFET)与药物敏感膜相结合 ,制成药物敏感场效应晶体管传感器 (DrugFET)。它是全固态器件 ,具有体积小、易微型化、集成化和多功能化的优点 ,且本身具有阻抗变换功能 ,输出阻抗低 ,使用的测试仪器简单 ,操作方便。用其分析克咳敏片剂 ,结果和药典方法相一致。DrugFET由于所用的PVC药物敏感膜 ,可以方便地制作和方便地除去 ,而且成本低廉 ,可以制成一次性传感器 ,用于医学临床检验、危… 相似文献
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137.
光纤化学传感芘丁酸—烷胺玻璃键合试剂相的合成,性能及乙醇中芦?… 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研制的芘丁酸 -烷胺玻璃键合试剂相以玻璃为固相支持剂 ,经硅烷化 ,以二环己基碳二亚胺为缩合剂 ,吡啶为催化剂与芘丁酸共价键合 ,用红外光谱、荧光光谱、热重分析和化学分解法加以确认。得到的试剂相在有机溶剂和 p H4.0 0~ 8.0 0水溶液中均稳定 ,探针不泄漏。用于测定乙醇中的芦丁 ,在 2 .1 4~ 2 1 .4μg· m L- 1浓度范围内与 F0 /F成线性 ,检出限为 1 .0 μg· m L- 1,方法的平均回收率为 98.7%± 3.4% ,日内、日间精密度为2 .4~ 6.1 %。 相似文献
138.
分析HPLC法测定排石颗粒中芦丁含量的不确定度.通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.合成不确定度为0.026;扩展不确定度为0.007%;扩展不确定度为0.007%,排石颗粒含量/%测定结果为(0.13士0.007)%.建立HPLC法的不确定度分析与计算方法适用于颗粒制剂HPLC法含量测定不确定度评定. 相似文献
139.
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