人工神经网络紫外吸收光谱法测定安钠咖注射液各组分

应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱重叠的安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠含量进行测定．实验表明，人工神经网络法对上述两组分含量测定结果准确，探讨了人工神经网络参数对分析结果的影响．     

苦黄注射液中大黄蒽醌含量测定方法改进

按苦黄注射液原质量标准（草案）中测定方法,大黄蒽醌用氯仿提取,阴性试验结果为苦黄注射液大黄蒽酯标示量的１６．５０％（ｎ＝５）,结果偏高;改用石油醚提取,降为６．１５％,重复性试验的ＲＳＤ为１．４４％（ｎ＝５）,加标回收率为１０１．８％（ｎ＝５）,显色在１－４ｈ内稳定,表明该法是可行的。     

火焰原子吸收光谱法测定丹参及复方丹参注射液中微量元素

用硝酸高氯酸混酸(2．4：1)对丹参及复方丹参注射液进行消化处理，用火焰原子吸收光谱法测定处理溶液中的铜、镉、钙、铁、镁、镍、铅、锌、钴、锰等10种微量元素。回收率为97．0％～103．0％，相对标准偏差为1．8％～4．6％。结果表明，丹参及复方丹参注射液中对人体有益的元素如铁，镁，锌含量丰富，具有很大的使用价值。     

A Study on the Interaction of the DAS-K with Bovine Serum Albumin by On-line Ultrafiltration and Chemiluminescence

Potassium dehydroandrographolide succinate （DAS-K） has antibacterial and antiviral effects. It has been used widely for the treatment of virus pneumonia, malaria and respiratory infections. In this work, a novel flow-injection chemiluminescence （CL） method for the determination of DAS-K was proposed. The method is based on the reaction between DAS-K and hexacyanoferrate（III） in alkaline solution to give weak CL signal, which is enhanced by rhodamine B. The experimental conditions for the CL reaction were optimized and the possible reaction mechanism was discussed. Under the optimum conditions, the concentration of DAS-K is proportional to the CL intensity in the range of 0.1-80 μmol·L^-1 with a detection limit of 0.05 μmol·L^-1. The interaction of the DAS-K with bovine serum albumin by on-line ultrafiltration and flow-injection chemiluminescence was studied. The concentrations of unbound DAS-K from ultra filter tube were determined by the flow-injection CL method. The binding parameters were estimated by the Scatchard plot and Klotz plot. The proposed system proved that FIA-CL coupled with on-line ultrafiltration sampling was a fast and simple technique for the study of drug-protein interaction.     

七氟丁酰氨基酸正丁酯的GC/MS分析

本文报道了19种蛋白质氨基酸的七氟丁酰正丁酯衍生物的GC/MS分析方法;优选了衍生反应条件;建立了GC分离、定量分析方法,最小检测量为0.1ng;研究了衍生物的EI质谱数据,确定了可作为定性依据的特征离子;测定了儿童用复方氨基酸注射液及儿童血清样品,得到了满意的结果。     

毛细管电泳法同时测定复方苦参注射液中三种生物碱含量

应用毛细管电泳法测定了复方苦参注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的含量。毛细管电泳条件为 :未涂层石英毛细管 ( 5 7cm× 5 0 μm i.d.) ,分离电压为1 2 .5 k V,0 .2 mol/ L Tris- 40 mmol/ L磷酸二氢钠 ( p H5 .5 0 ) - 2 0 %异丙醇为缓冲液 ,检测波长 2 0 0 nm,氢溴酸东莨菪碱为内标。结果表明 ,该法简便、快速、准确 ,重现性好。     

丁公藤注射液中东莨菪内酯含量的HPLC法测定

建立用HPLC荧光检测法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯的含量 ,采用KromasilC18柱 ,以0.5%(φ)醋酸甲醇 -水(体积比1∶2)为流动相 ,流速1.2mL/min,荧光检测器λex=340nm,λem=430nm ;线性范围3×10 -4～15×10 -4g/L,相关系数r=0.9986,加标回收率为102% ,RSD为1.89%(n=6);该法操作简便、准确 ,重复性好 ,灵敏度高     

毛细管电泳法测定天麻注射液中天麻素含量

报道了一种快速，准确的天麻注射液中天麻素含量的毛细管电泳测定法。方法的线性范围为８０－１５００μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝６）加入回收率为９８．９－１０６．８％。     

L-酪氨酸-高锰酸钾-硫酸化学发光体系研究

在硫酸介质中 ,L -酪氨酸与高锰酸钾反应能产生较强的化学发光 ,据此建立了测定 L -酪氨酸的分析方法。该法线性范围为 4.0× 1 0 - 6 ～ 2 .8× 1 0 - 5mol/L;检出限为 8.8× 1 0 - 7mol/L;对 1 .0× 1 0 - 5mol/L 的 L-酪氨酸进行连续1 0次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .7%。该法已应用于测定医用氨基酸注射液中的 L-酪氨酸。