反相高效液相色谱法测定甲强龙注射液中琥珀酸甲强龙和游离甲强龙的含量

提出用十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈－磷酸（ｐＨ＝３０）为流动相，同时测定甲强龙注射液中琥珀酸甲强龙和游离甲强龙的含量。方法简便、准确、重现性好，两组分的分离效果好（Ｒ＞３）。     

导数荧光-偏最小二乘法同时测定注射液中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸

本文用偏最小二乘 (PLS)法对苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸混合体系的导数荧光光谱进行解析 ,提出了同时测定三种氨基酸的计算分析方法。以pH 7 4的磷酸缓冲溶液为介质 ,以 2 16 6nm为激发波长 ,对复合氨基酸注射液进行三组分同时测定 ,相对误差均在± 7 2 %以内。     

应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术同时测定清开灵注射液中的五类有效成分

建立了复方清开灵注射液中5类主要有效成分的定量测定方法。应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-DAD-ELSD),根据各类成分紫外吸收光谱的差异,分别在240,254,280和330 nm波长下检测栀子苷、核苷(包括尿苷和腺苷)、黄芩苷和有机酸(包括绿原酸和咖啡酸)等4类成分,同时使用ELSD测定胆酸、熊去氧胆酸和猪去氧胆酸等3种甾体化合物,从而实现了清开灵注射液中5类有效成分(共9个化合物)的同时分离和定量测定。用该法测定了3个不同厂家的19批清开灵注射液成品。该法快速、准确,操作相对简单,为中药复方复杂体系的多组分定量测定和质量控制提供了一种可靠、合理且简便、易行的方法模式。     

现场光化学荧光法测定酪氨酸

在氨性缓冲溶液中,酪氨酸经２７５ｎｍ紫外光照射后,产生荧光二聚体,据此,建立了现场光化学荧光法测定酪氨酸的新方法。线性范围为２．０＊１０＾－７－２．０＊１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。检测限及精密度分别为３．２＊１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ＾－１和１．７％。方法简便、快捷,对其它氨基酸有较好的选择性,可用于啤酒及氨基酸注射的测定。文章对光化学反应机理作了初步探讨。     

利福霉素钠注射液的制备与质量研究

采用高效液相色谱法测定利福霉素钠的含量并对相关物质进行检测.所得样品质量稳定.制剂组方含理、质量可控、性质稳定.     

高效液相色谱法测定碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠

建立碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的高效液相色谱测定方法。采用葡聚糖凝胶G-10色谱柱,以水为流动相,用高效液相色谱法测定碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量。乙二胺四乙酸二钠的质量在0.1758~17.58μg的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9991,乙二胺四乙酸二钠的检出限为6.31μg/L。测定结果的相对标准偏差为0.89%(n=6),加标回收率为97.2%。该方法操作简单、准确、重现性好,可有效地控制碳酸氢钠注射液的质量。     

吸光度比值K系数法同时测定撒痛风注射液中的三组分

本文阐述了吸光度比值K系数法的基本原理及实验方法。试用本法测定撒痛风注射液的含量。样品可不经分离,直接测定三个波长处的吸光度,便能同时求出水杨酸钠,咖啡因和安替比林的含量,其平均回收率及变异系数分别为100.9%,0.41%;99.94%,0.38%;99.47%.0.31%。本法操作简单,计算方便,为不经分离直接测定相互干扰的多组分体系分析,提供了可行的途径。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钆喷酸葡胺注射液中的钆

采用ICP-AES对钆喷酸氰胺注射液中钆的含量进行了测定,方法的精密度<2%,加标回收实验值与测定结果吻合的很好,结果表明钆喷酸葡胺注射液中钆的含量可以用ICP-AES方法进行控制.     

用DU-7分光光度计的多组分分析法测定复方胆汁注射液

本文报道一种测定复方胆汁注射液中三组分的方法——Beckman DU-7分光光度计的多组分分析法,平均回收率分别为100.9±0.65(苯甲酸钠)、99.26±0.71(咖啡因)和100.7±0.69(氨基比林),三批样品的测定值都与《兽药规范》法的结果很接近。