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101.
采用XRD、N2物理吸附、NH3-TPD以及TEM、IR和NMR手段,系统研究了NaOH碱液后处理对低硅铝比纳米ZSM-5沸石(Si/Al摩尔比为14.5、晶粒度为20~50 nm)孔道和酸度的影响.结果表明,在碱液中,低硅铝比纳米ZSM-5沸石主要发生限域脱硅,而且低硅铝比纳米ZSM-5沸石的碱液脱硅难度大于高硅铝比沸石.但在适当的碱液处理条件下(碱硅比为0.19~0.35,温度为60~80℃,处理时间为2~5 h)可以在其晶体内产生大量介孔,增加比表面积和孔容;同时增加弱酸和中强酸的浓度,并提高L酸比例.L酸的大量增加主要是由于产生了裸露的骨架铝(≡Alδ+),这与文献的观点有所不同. 相似文献
102.
用ESR表征了几种Cu(Ⅱ)-A沸石中Cu~(2+)离子物种,发现在铜含量较高(5.20wt%)的样品中,偶极-偶合的Cu~(2+)离子对占压倒优势,而孤立的Cu~(2+)离子则很少.样品还原后的ESR结果表明,偶极-偶合的Cu~(2+)离子对至少存在着两种不同类型的物种.结合ESR、XPS和XRD方法,研究了Cu(Ⅱ)-A沸石中共存阳离了Mn~(2+)的效应,并讨论了Cu~(2+)和Mn~(2+)两种离子间的氧化还原反应. 相似文献
103.
104.
105.
106.
研究了变压吸附空气分离制氧吸附剂——锂交换低硅铝比八面沸石LiLSX中残留水及从外部引入的水对吸附性能的影响.研究表明,在水合LiLSX经脱附后,当残留的水分子数目为0~32(个分子/晶胞)时, N2或O2的吸附量下降显著.原因是N2和O2的吸附主要依赖于处在SIII位置的32个锂离子.当水分子与SIII位置的Li+结合时,就会阻碍N2或O2的吸附.而从外部引入的水分子与脱附残留的水分子相比,在相同水含量时对吸附量的影响较小,这是由于吸附位置的不均匀性以及水分子在沸石中的扩散行为所引起.在水扩散进入LiLSX内部的过程中,一部分水分子可以吸附在能量较低的位置上而不是吸附到最强的SIII位置上. 相似文献
107.
108.
八面沸石中的骨架铝可按其环境次邻位上出现的铝数分为4类。环境无次邻铝的铝离子形成分子筛的强酸中心;周围有1至3个次邻铝的铝离子形成的酸中心酸性较弱,与前者相比易于从骨架上解脱。基于一级动力学近似,用Monte-Carlo方法模拟八面沸石脱铝过程,得到4种类型铝离子的数目随硅铝比改变而演化的规律。预计硅铝比在6.68附近,脱铝八面沸石中的强酸中心数目达到极大值;如果强、弱酸中心铝离子的解脱速率差别较大,则脱铝八面沸石中强酸中心浓度较高。
关键词: 相似文献
109.
110.
用调节交换液pH值、高温水蒸气处理和不同浓度磷酸溶液等三种不同的改性方法对国产Y型沸石进行了改性处理,运用TPD、红外光谱、XRD、原子吸收光谱测试了催化剂的物理性质,考察了不同改性方法对催化剂中的钠含量及骨架硅铝比的影响,以及由此造成对催化剂表面酸性质的影响。实验结果表明,这三种改性方法均能将沸石中深层次的钠交换下来。钠的减少主要产生的是Bronsted酸中心,而当Na2O含量低于0.2‰时,产生的又主要是强Bronsted酸中心。其中,高温水蒸气处理不仅影响钠的含量,而且影响硅铝比。催化剂酸性质是钠含量和硅铝比两个相反因素结合作用的结果。此外,实验结果还发现高温水蒸气处理一方面影响Bronsted酸量,一方面又能降低Bronsted酸强度。而磷酸改性只能同时改变各种强度的Bronsted酸量,对酸强度则没有影响。 相似文献