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111.
对比八种市售净化产品对室内化学污染物甲醛的去除效果。结果表明,所有的净化产品对高浓度的甲醛污染物均有一定的去除能力,且有显著性差异,但没有一款产品在2 h内能够使得甲醛污染物浓度降至0.10 mg/m~3以内。对比实验前后每款净化产品重量,发现材料的增重率与其净化效果并无显著关系。通过比较同一品牌的活性炭在不同实验条件下的净化效果可知,加大空气流动能够显著提高活性炭对甲醛的去除能力,且其实验前后的重量变化与去除甲醛的效率有极显著的正相关关系,这说明活性炭的重量会随着去除率的增加而增加,且极易达到吸附饱和。 相似文献
112.
113.
提出了动物肝组织中雷公藤甲素与雷公藤酯甲的液相色谱-质谱法分析方法。用快速溶剂萃取仪用乙腈将动物肝组织中雷公藤甲素与雷公藤酯甲萃取到有机相,提取液经凝胶渗透色谱净化除去基质的干扰,所得洗脱液40℃氮吹挥干后用甲醇定容至0.5mL,用液相色谱-质谱法测定。雷公藤甲素与雷公藤酯甲的质量浓度均在5~1 000μg.L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)均为1.0μg.L-1。在动物肝组织中用标准加入法做回收及精密度试验,结果为:雷公藤甲素和雷公藤酯甲的回收率分别在69.3%~77.8%,73.1%~77.2%之间;雷公藤甲素和雷公藤酯甲测定值的相对标准偏差(n=5)分别在3.2%~3.3%,2.3%~3.0%之间。 相似文献
114.
本文利用交叉偏振波产生技术(XPW)对800 nm波段钛宝石飞秒激光器输出的激光脉冲进行时域净化, 提高脉冲时域对比度, 并测量验证了1011对比度的脉冲, 达到测量仪器的动态范围极限, 比初始脉冲时域对比度有三个量级的提高, XPW的效率为22%. 同时发现净化后脉冲光谱宽度也得到一定展宽, 进一步利用啁啾镜对和补偿片对净化后的脉冲进行色散补偿, 得到25 fs脉宽的脉冲. 利用该净化后的激光脉冲作为种子注入已有的太瓦级钛宝石啁啾脉冲放大系统中, 在输出脉冲能量250 mJ, 宽度50 fs, 对应峰值功率5 TW的情况下, 在主脉冲前100 ps以外的范围内测量验证了1011的脉冲对比度. 相似文献
115.
116.
117.
极谱催化波法测定苯甲醛 总被引:11,自引:0,他引:11
在磷酸盐缓冲溶液中 ,苯甲醛与联氨反应生成的产物苯甲醛腙在K2 S2 O8存在时于 - 1.2 2V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱催化波。基于此 ,拟定了测定痕量苯甲醛的新方法。在 8.0× 10 -2 mol/LKH2 PO4 NaOH(pH 8.0± 0 .2 ) 2 .5× 10 -2 mol/L联氨 - 3.5× 10 -2 mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电流与苯甲醛浓度在 1.0× 10 -9~ 6 .2× 10 -8mol/L范围内呈线性关系 ,比无K2 S2 O8存在时灵敏度提高约 6 0倍。本方法适用于生活污水中苯甲醛含量的测定 相似文献
118.
119.
电极法-标准系列加入回收法测定污水中氨态氮 总被引:1,自引:0,他引:1
梁云 《理化检验(化学分册)》2000,36(10):433-434
研究了在污水样中加入一系列铵标准溶液进行离子选择电极测定氨态氮的新方法,采用奈恩斯特新关系式进行回归运算。使样品和标准完全处于同一条件下测定,从而消除了污水中大量基体对测定影响,提高了方法的准确性。 相似文献
120.
DONGDe-ming LIYu HUAXiu-yi ZHANGJing-jing 《高等学校化学研究》2003,19(4):417-421
The comparative studies of Pb and Cd adsorption to the surface coatings (Fe, Mn, AI oxides, organic materials, and associated minerals), which were developed on glass slides in five natural and two technical waters (plant effluents), were carried out under controlled |aboratory conditions(mineral salts solution with defined speciation, ionic strength 0.05 mol/L, 25 ℃ and pH 6. 0). The classical Langmuir adsorption isotherm was applied to estimating the equilibrium coefficients of Pb and Cd adsorption to the surface coat-ings. The results show that the maximum adsorption of Pb and Cd to the surface coatings mentioned above varied widely. There was a systemic increase in the maximum adsorption of Pb and Cd to the surface coatings with increasing the contents of Mn and Fe oxides in the surface coatings in significant correlation, respective-ly, not only highlighting the relative importance of the metal oxide fraction for Pb and Cd adsorption to the surface coatings developed in natural and technical water samples, but also implying the same adsorption mechanisms of Pb and Cd to the surface coatings developed both in natural and technical water samples. 相似文献