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1.
动力学光度法测定污水中痕量汞 总被引:14,自引:2,他引:14
基于硫酸介质中,草酸钠作活化剂,汞对过碘酸钾氧公鸡冠花红而使其褪色的反应的抑制作用,建立了测定痕量汞的动力学光度新方法,讨论了其动力学条件。方法简便,灵敏,选择性较好。测定的线性范围为0.01-0.15mg/L,检出限为2.0μg/L。用于合成水样和污水中痕量汞的测定,结果满意。 相似文献
2.
速差动力学同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)与5′-硝基水杨基芝光酮,溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异,在pH5.7~6.2和65℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ),两配合物均为假一级动力学形成反应,表观活化能量分别为49.09kJ/mol和103.68kJ/mol,测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的线性范围为分别为0~0.20mg/L和0~0.65mg/L。方法用于废铬酸洗液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ 相似文献
3.
ZHANG Wei-wei CHEN Yu-chun LUO Zhao-feng WANG Ju-ying MA De-yi 《高等学校化学研究》2007,23(4):404-407
In this study, surface plasmon resonance (SPR) for monitoring 17β-eatradiol (E2) was developed. The small molecule E2 was immobilized on a CM5 sensor chip for an indirect competitive immunoassay to detect E2. The SPR response bahed on the antigen-antibody reaction was measured by injecting the sample solution into the flow system. The limitation of detection was 0.445 μg/L. The developed SPE-SPR system was applied to analyze the seawater samples. Recovery of E2 was 91.6%-93. 1%. Relative standard deviations(RSD) for the E2 assay were between 10.9%-15.1% (n = 3). The range of determination of E2 samples from the sewage in the coastal marine environ-ment was between ND(lower than detection limit) and ca. 11.78 ng/L. 相似文献
4.
5.
选择水杨基荧光酮-乳化剂OP-盐酸为显色体系,应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰,不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在0-40mg/L。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定,结果与该厂长期的萃取-比色法结果相吻合,而测定速度较萃取-比色法至少提高了一倍。 相似文献
6.
7.
衍生化气相色谱—质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了用气相色谱-质谱法测定水中微量路易氏剂及砷。在酸性条件下,路易氏剂及水解产物2,3-二巯基丙醇迅速反应形成挥发性的衍生物,大大提高了测定灵敏度。用选择性离子检测定量,最小检测量为每升水中1μg,路易氏剂的加标回收率为95.62%~105.88%之间,砷的加标回收率为96.35%~106.03%之间。 相似文献
8.
为确定金华市城市污水处理厂污泥资源化利用途径,对金华市某污水处理厂的脱水污泥进行了采样和成分分析.结果表明,所有污泥为中性,pH 6.89,含水率较高75%;污泥中有机质、氮、磷、钾含量丰富;污泥中重金属的含量较低,均符合国家农用污泥中污染物控制标准.以此为基础对污泥的农用价值及其应用前景作了分析和展望. 相似文献
9.
建立了一种快速、高效、绿色的固相净化-涡旋辅助-温控相变-离子液体液液微萃取技术,结合高效液相色谱,同时测定大豆蛋白饮品中6种三嗪和苯脲类除草剂,包括灭草隆、绿麦隆、阿特拉津、绿谷隆、扑灭津和扑草净。本研究采用疏水性低密度固态季膦盐离子液体([P4 4 4 12]BF4)作为萃取剂,通过固相净化除去样品中的蛋白质和脂肪等杂质,经水浴和涡旋促进离子液体在样液中的分散,并通过控制温度,使离子液体由液态转变为固态,从而实现离子液体与样液的分离,达到萃取分析物的目的。优化了离子液体种类及用量、净化剂种类及用量、盐的用量、涡旋时间以及pH值等实验条件。6种目标物在各自的线性范围内具有良好的线性关系(R≥0.9994),检出限和定量限分别为0.52~2.59μg/L和1.72~8.63μg/L,加标回收率为82.6%~118.2%。本方法简单高效、绿色环保、试剂用量少,适用于大豆蛋白饮品中三嗪和苯脲类农药残留的提取与测定。 相似文献
10.