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52.
ZNF191 (243-368), a new human zinc finger protein, probably relates to some hereditary diseases and cancers, To obtain adequate amount of ZNF191(243-368) for the study of its property, structure and function, three different expression systems of inclusion-body, glutathione S-transferase (GST), and hexahistidine (6 × His) were used and compared. Among these systems, the expression level of ZNFI91(243-368) was increased in inclusion body system under a higher isopropylthio-β-D-galactoside (IPTG) concentration, but the non-target proteins were also increased more, which made its purification more difficult and the yield lower. The expression of His-tag fusion protein was almost not affected by IPTG concentration, temperature and inducing time. At a high IPTG concentration the highest expression yield for GST fusion protein was obtained. And the fusion proteins can be partially purified by a single affinity chromatography step. The fusion protein systems show advantages for expression of these proteins. 相似文献
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54.
对1,2-二甲基咪唑啉的合成进行了详细研究. 以甲胺水溶液和2-溴乙胺氢溴酸盐(1)为原料进行反应, 在两种原料物质的量之比为5∶1, 缓缓回流12 h的条件下, 得到N-甲基乙二胺(2), N-甲基乙二胺经过乙酸化得到N-甲基-N,N′-二乙酰基乙二胺(3), 然后, N-甲基-N,N′-二乙酰基乙二胺和氧化钙在高温下关环得到1,2-二甲基咪唑啉(4). 并对所得到的产物1,2-二甲基咪唑啉经元素分析, 1H NMR, IR和GC-MS得到了表征. 相似文献
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气相色谱-质谱法检测饮用水新生含氮消毒副产物氯代乙酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)法检测饮用水中新生致突变含氮消毒副产物(N-DBPs)二乙酰胺(DCAcAm)和三乙酰胺(TCAcAm)的分析方法.考察了GC/MS和GC/ECD两种检测仪器及不同样品前处理技术对氯代乙酰胺(CAcAms)的检测效果.对比发现,酸催化水解+GC/ECD的分析方法容易受其它消毒副产物(DBPs)的影响,直接液液萃取(LLE)+GC/MS更适合CAcAms的分析;乙酸乙酯(ETAC)的萃取效果优于DBPs分析常用萃取剂甲基叔丁基醚(MTBE).在选定条件下,DAcAm和TAcAm在10~1000 μg/L的范围内线性关系良好,r>0.9995; 方法回收率在82.0%~111.9%之间;RSD小于10%;检出限(MDL)和测定限(RQL)均低于1 μg/L. 相似文献
56.
用分光光度法研究了两种不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学.提出了相应的PNPP催化水解机理,讨论了底物浓度、体系的酸碱度、温度以及配合物结构对PNPP催化水解反应的影响.结果表明:此两种Schiff碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中均表现出较好的催化活性,PNPP水解速率随着底物浓度、体系pH值的增大而增大;在15~55℃温度范围内,未观察到催化剂失活现象;其中,带有苯并氮杂-15-冠-5侧基的不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物比带有吗啉基的另一配合物拥有更高的催化活性,这可能主要由这两种模拟水解酶之间较大的疏水微环境差异所引起. 相似文献
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58.
利用4mol·dm^-^3NaOH提取结合层析柱提纯, 从大豆细胞壁物质(膳食纤维)中分离出PRF6聚合物组分(即木糖葡聚糖)。通过酸水解、酸部分水解、纤维素酶降解和甲基化等分析方法, 借助气相色谱和色质联用等现代仪器, 对该组分的结构特征作了详尽的剖析。结果表明其主链结构是由β(1→4)糖苷键连接的葡聚糖, 主链在6-C位置带有吡喃木糖残基作为侧键, 部分木糖残基在2-C位置还连有阿拉伯呋喃糖或半乳吡喃糖残基。 相似文献
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60.
用微量热法测定Cr3+解聚合作用的反应热及热力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用微量量仪测定了Cr^3+在一定条件下的水解聚合作用的反应热,结合戴安邦等的研究工作^[4-10],求出了不同温度下的水解聚合作用的平衡常数及有关热力学函数。 相似文献