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61.
Cu、Ag、Au掺杂BiVO_4可见光催化剂的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水热法制备了币族金属(Cu、Ag和Au)掺杂的BiVO4可见光催化剂,借助X-射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)和扫描电子显微镜(SEM)对其进行表征.XRD分析显示所有催化剂都呈现单斜结构.XPS结果显示掺杂元素均以其稳定氧化态形式存在与催化剂表面.DRS谱中掺杂样品的吸收边界比纯BiVO4都有不同程度的红移.以甲基橙的可见光催化降解反应为探针,研究了催化剂的可见光催化性能.结果表明,经币族金属掺杂改性的催化剂催化能力比纯BiVO4有所提高.对其掺杂增强催化能力的可能原因进行了分析讨论. 相似文献
62.
不同形貌YF_3微米晶的水热合成及YF_3:Eu~(3+)荧光性质(英文) 总被引:2,自引:2,他引:0
水热条件下,Y(NO3)3·6H2O分别与K2SiF6、KPF6反应得到了不同形貌的YF3(八面体及椭球形)。以X射线光电子能谱(XPS)检测了产物的化学组成,表明产物中只含有Y和F。X射线衍射(XRD)结果表明所得的产物均为正交晶系。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的表征结果指明八面体形YF3棱长为200nm,而椭球形YF3是由小的纳米块自组装而成。还研究了Eu3+掺杂后YF3的荧光性质,并提出了可能的形成机理。 相似文献
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64.
65.
HU Fang WEI Ying-jin JIANG Tao MING Xing CHEN Gang WANG Chun-zhong 《高等学校化学研究》2010,26(2):291-293
α'-NaV2O5 was prepared by a simple hydrothermal process.X-ray diffraction confirmed the orthorhombic structure of α'-NaV2O5,with preferential growth along the (001) direction.Scanning electron microscopy showed α'-NaV2O5 was composed of flake-shaped crystals.X-ray photoelectron spectroscopy confirmed the co-existence of V4+ and V5+ in α'-NaV2O5,which results in an average V4.5+ oxidation state of α'-NaV2O5.The observed Raman bands are ascribed to different V―O vibrations.α'-NaV2O5 shows a reversible specific capacity of about 100 mA·h·g-1 between 3.5 and 1.0 V,with a good capacity retention.The good electrochemical stability of the material is attributed to its structural stability during Li+ intercalation. 相似文献
66.
A metal-organic coordination compound formulated as [Mn(pzdc)(phen)]n·nH2O 1 (H2pzdc=pyrazine-2,3-dicarboxylic acid,phen=1,10-phenanthroline) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis,IR,TG and single-crystal X-ray diffraction.The title compound crystallizes in the monoclinic system,space group P21/n with a= 11.7689(18),b=11.7458(18),c=13.360(2),β=110.341(2)o,V=1731.7(5)3,C18H12MnN4O5,Mr=419.26,Dc=1.608 g/cm3,μ(MoKα)=0.803 mm-1,F(000)=852,Z=4,the final R=0.0323 and wR=0.0823 for 2831 observed reflections (I 2σ(I)).It exhibits an interesting two-dimen-sional network structure. 相似文献
67.
用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂. 采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响, 重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系. 结果表明, Fe3+较难进入CeO2晶格中, 部分Fe2O3分散在CeO2表面. 铈铁固溶体(氧空位)有利于氧的吸附活化, 而表面氧化铁对提高催化剂的抗老化能力起着重要作用. Ce0.8Fe0.2O2有最高的Fe3+掺杂量, 有良好分散性的表面Fe2O3, 显示出最好的催化活性和稳定性, 催化碳烟的起燃温度(Ti)和生成CO2的峰值温度(Tp)分别为262和314 ℃. Ce0.8Fe0.2O2高温老化后的Ti和Tp仍较低, 分别为292和392 ℃. 相似文献
68.
采用直流磁控溅射的方法在柔性不锈钢基底(50μm)上沉积纯钛薄膜,后在NaOH碱溶液中经水热法制备了非钛基大长径比的一维TiO2纳米线薄膜,并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)以及光电化学的方法对不锈钢基一维TiO2纳米线薄膜进行了表征.结果表明,纯钛薄膜的致密度、结晶性能以及与基底的结合强度均随衬底温度的升高而加强;在10mol·L-1NaOH浓度下,生长一维TiO2纳米线结构的适宜温度为130-150℃;TiO2纳米线长度达到几个微米,直径在10-30nm之间,并且相互交叉生长,构成一个三维网络结构.此外,在Na2SO4溶液中对TiO2纳米线薄膜进行了线性扫描和瞬态光电流测试,结果表明,一维TiO2纳米线薄膜电极较TiO2纳米颗粒电极表现出更优异的光电化学性能.这种磁控溅射与水热反应相结合的方法,为非钛异质基底上制备一维TiO2纳米线薄膜提供了新的思路. 相似文献
69.
70.
以硅酸钠、硝酸铈铵为原料,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,通过水热法合成铈掺杂的介孔分子筛CeMCM-41.分别采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和N2吸附-脱附等技术对产物的晶相、结构、形貌、比表面积和孔径进行表征.同时研究硅铈物质的量比对合成材料结构性能的影响.实验结果表明:水热条件下成功合成出铈掺杂的MCM-41介孔分子筛,其比表面积为480.5~1 295.2m2/g,平均孔径在2.70~6.29 nm之间.随着稀土元素铈的掺杂量的增加,CeMCM-41介孔分子筛的比表面积和孔体积变小,介孔有序性变差. 相似文献