全文获取类型
收费全文 | 4922篇 |
免费 | 516篇 |
国内免费 | 3437篇 |
专业分类
化学 | 6736篇 |
晶体学 | 257篇 |
力学 | 390篇 |
综合类 | 153篇 |
数学 | 82篇 |
物理学 | 1257篇 |
出版年
2024年 | 63篇 |
2023年 | 204篇 |
2022年 | 267篇 |
2021年 | 252篇 |
2020年 | 199篇 |
2019年 | 222篇 |
2018年 | 171篇 |
2017年 | 202篇 |
2016年 | 238篇 |
2015年 | 238篇 |
2014年 | 438篇 |
2013年 | 382篇 |
2012年 | 316篇 |
2011年 | 327篇 |
2010年 | 379篇 |
2009年 | 363篇 |
2008年 | 340篇 |
2007年 | 378篇 |
2006年 | 346篇 |
2005年 | 318篇 |
2004年 | 337篇 |
2003年 | 371篇 |
2002年 | 319篇 |
2001年 | 281篇 |
2000年 | 197篇 |
1999年 | 157篇 |
1998年 | 135篇 |
1997年 | 138篇 |
1996年 | 204篇 |
1995年 | 150篇 |
1994年 | 149篇 |
1993年 | 125篇 |
1992年 | 141篇 |
1991年 | 150篇 |
1990年 | 153篇 |
1989年 | 118篇 |
1988年 | 32篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有8875条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
过渡金属取代型杂多阴离子柱撑水滑石上环己烯的催化氧化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
类水滑石及杂多阴离子柱撑水滑石具有可调变的二维孔道结构,活性组分可在较宽的范围内进行调变,从而使其成为有应用前景的氧化催化剂'·'.迄今,以完整结构形态的水滑石为催化剂的催化氧化研究尚未见报道.我们发现['-'j,含可变价元素的类水滑石和过渡金属取代型杂多阴离子柱撑水滑石具有在较低温度下活化分子氧,从而实现活泼烃类a-H氧化的能力·本文报道了M。AIXW;;ZO。。(M=Mg'",Zn'";X=p,St;Z=Mn2+,Fe2+,C。2+,Ni'",Cll'")层柱材料上环己烯的催化氧化行为.1实验部分M。AI-XW;;ZO。。系列杂多… 相似文献
993.
高水相W/O型乳化膏体油膜稳定性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
高水相W/O型乳液是指水相体积占74%以上,属于高度不稳定的分散体系[1,2].乳化炸药的问世,使这种高水相W/O型乳液有了新的实际应用.这种炸药是90%~95%重的硝酸铵盐(占水相80%~90%重)水溶液高度分散在5%~10%的油相中构成W/O型乳... 相似文献
994.
微波常压法合成水杨酸酯 总被引:15,自引:0,他引:15
在浓硫酸催化下,采用微波常压法由水杨酸分别与正丁醇、异丁醇、正戊醇和异戊醇反应合成相应的水杨酸酯。结果表明:当水杨酸:醇:H2SO4=1:5.5:0.3(摩尔比)时,采用560W微波辐射22min,水杨酸酯的产率可达88.7% ̄96.4%,反应速度至少是常规反应的14倍。 相似文献
995.
水滑石焙烧产物Mg(Al)O为载体的Pt催化剂的正己烷临氢反应性能 总被引:1,自引:1,他引:1
制备了以水滑石焙烧产物-Mg-Al复合氧化物为载体的Pt催化剂,并考察了它在氢存在下的烃类转化反应性能,表明此类催化剂具有比一般的Pt/Al2O3更好的正己烷脱氢环化和异构化反应活性和选择性,更低的氢解反应活性。分别制备了以H2PtCl6、Pt(NH3)4(OH)2和Pt(NH3)4Cl2为浸渍剂的催化剂,其中以用Pt(NH3)4Cl2和Pt(NH3)4(OH)2制备的催化剂的脱氢环化反应和异构化 相似文献
996.
997.
998.
在TMEDA(四甲基乙基二胺)-Na2O-SiO2-Al2O3-H2O体系(I),Na2O-K2O-Al2O3-SiO2-H2O-HCO3^--CO3^2^-体系(II)及Py(吡啶)-PrNH2(正丙胺)-HF-SiO2-H2O体系(III)中, 分别合成了纯相FER沸石及FER硅沸石。用粉末XRD, FT-IR, 29Si MAS NMR及TG/DTA等表征其结构性质, 并用超微量电子真空吸附天平测定这些沸石样品对正己烷, 甲醇和水的吸附等温线。结果表明: 各体系合成的样品虽然结晶度高, 呈现出FER沸石的典型结构特征, 但由于它们的组成和晶格微结构不同, 热稳定性与吸附性质有明显的差异。在(I)体系中合成的FER沸石层错缺陷少, 晶格完美, 正己烷与甲醇的吸附量可达到理论值, 结构破坏温度为1190℃。红外精细谱及29Si MAS NMR高分辨谱证明FER硅沸石具有十分完美的骨架结构。由于晶胞收缩, 它对正己烷与甲醇吸附量略低于理论值, 并呈现出高度的疏水性。它的结构破坏温度高于1300℃。在(II)体系中合成的FER型沸石结构缺陷多, 沸石孔中的钾离子不易被质子完全交换。它的正己烷与甲醇吸附量均较低, 而水的吸附量相对较高。吸附现象表明, 正己烷和甲醇都被吸附于FER沸石的十元环主孔道中, 分压较高时, 甲醇可通过八元环进入小笼, 而水的吸附性质则主要与各样品的Si-OH缺陷及骨架中的阳离子含量有关。 相似文献
999.
四氢呋喃(THF)-Na2O-SiO2-Al2O3-H2O体系水热合成的THF-FER沸石,经酸交 换-焙烧脱THF(Ⅰ)或焙烧脱THF-酸交换(Ⅱ)的不同方式处理,均可制得低钠H- FER沸石。经XRD,^27Al与^29Si MAS NMR,低温氮吸附等表征证明,通过1273K高温 的热处理和1073K饱和水蒸气下的水热处理,H-FER沸石骨架保持高度稳定。在高温 水蒸气作用下,Si(2Al)容易从骨架上脱离,而Si(1Al)则保持相对稳定,以(Ⅱ )方法处理,制备的H-FER沸石在水热条件下易产生较多的硅差劲基缺陷。经高温 热和水热处理后,H-FER沸石孔道结构基本保持完美、开放。 相似文献
1000.
对国产GYQG球形硅胶施加高压水热处理并进行扩孔,制备了用于高效液相色谱法的大孔硅胶填料,考察了扩孔压力,扩孔温度和扩孔时间对平均孔径和比表面积的影响。并将产品日本SIL-3003×10^-8m硅胶进行了物理性质和孔分布的对比实验,结果表明GYQG硅胶扩孔后平均孔径为20~30nm接近日本SIL-3003×10^-8m硅前平平均孔径25nm。display structure 相似文献