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91.
在避免母体结构坍塌的前提下,通过缺陷工程对金属有机骨架(MOFs)进行处理可有效提升其去除水体污染物的性能。目前,通过调整合成条件(温度、金属/配体比例等)、添加调制剂、热处理和金属节点取代等方式可制备缺陷MOFs。粉末X射线衍射(PXRD)、比表面积分析、热重-差热分析(TGA-DSC)、电子顺磁共振(EPR)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)、球差校正透射电镜(AC-TEM)和X射线吸收光谱(XAS)表征技术可证实MOFs中缺陷的特征。相比原始MOFs,从光催化等高级氧化的角度来看,构造缺陷型MOFs可促进电子转移、减小带隙以提升其高级氧化降解去除污染物的性能。此外,缺陷型MOFs还可为污染物提供更多吸附位点,进一步提升吸附剂的吸附容量和吸附速率。本文系统总结缺陷MOFs的制备方法、现有常见表征技术及其在水处理领域中的应用。同时,本文还根据缺陷MOFs用于去除水中污染物的研究现状对其今后发展予以展望。 相似文献
92.
利用微波辅助提取-固相膜萃取前处理技术分离富集水体沉积物中的甲基汞,固相膜萃取的前处理方法能够集富集和净化为一体,有效地去除基质的影响。方法的关键在于样品的萃取过程,萃取过程中既要保证样品中甲基汞的原来形态不被破坏和转化,又要保证其从样品中被充分萃取以达到稳定可靠的回收效果。通过微波辅助提取技术将水体沉积物中的甲基汞提取到溶液后,提取液通过0.01%的二乙基二硫代氨基甲酸钠改性后的C18固相萃取膜,选择性地将提取液中的甲基汞分离富集的同时净化。洗脱液再经过原子荧光光谱仪进行测定。实验条件考察了流动相、微波提取条件以及固相膜萃取条件对甲基汞的影响。在最优的实验条件下,对甲基汞的稳定性进行了研究,实验结果表明在4 ℃以及-15 ℃条件下贮存,甲基汞降解不显著。同时对沉积物实际样品和加标样品进行了分析,所得结果沉积物中甲基汞检出限为0.20 μg/kg,沉积物实际样品的加标回收率和相对标准偏差分别在71.3%~87.6%和2.00%~6.36%之间,实验结果令人满意。该方法萃取速度快、消耗溶剂少、萃取效率高,可以同时处理多个样品,节约能耗,绿色环保,符合现代监测分析的发展趋势,适用于分析测定水体沉积物中的甲基汞。 相似文献
93.
水体重金属污染的生态效应与防治对策 总被引:24,自引:0,他引:24
水体重金属污染已成为全球性的环境问题,本文主要介绍了水体重金属污染对水生植物、水生动物的致毒作用和人体健康的危害,同时,就水体重金属污染的防治对策作了探讨。水体重金属污染的防治途径主要包括两方面,即:源头控制和工程治理。工程治理的方法主要有物理处理法、化学处理法和生物处理法.其中生物处理法具有较好的应用前景。 相似文献
94.
95.
96.
铁、锰氧化物在自然水体生物膜上的分布 总被引:3,自引:0,他引:3
在自然水体中 ,生物膜是一个开放的动力学系统 ,生物膜的形成及其组分处于动态的变化中——水环境中的各种成分在生物膜上发生着合成、聚结、转化、降解等作用 ,从而成为生物膜的一部分 ,还会随着生物膜的脱落重新进入水相中 ,所有这些变化 ,与生物膜本身的性质是分不开的 [1~ 3] 。从环境化学角度看 ,自然水体中生物膜主要化学组分包括金属氧化物 (铁氧化物、锰氧化物和铝氧化物等 )、有机质及少量的矿物质 ,其中 ,铁、锰氧化物在影响痕量重金属在水环境中的迁移、最终归宿、生物地球化学特性、生物可利用性和毒性过程中起着非常重要的作… 相似文献
97.
应用固相萃取-气相色谱-质谱测定水体中邻、间、对-硝基氯苯 总被引:1,自引:0,他引:1
环境水体中硝基氯苯类化合物是我国规定的环境优先控制的污染物之一[1],测定的主要方法为气相色谱法(GC)[2,3],将水中硝基氯苯类化合物经溶剂萃取或用 GDX-502 多孔微球吸附,浓缩,电子捕获检测器测定,该方法的检出限较高(0.04 mg·L-1),不太适用于水中痕量硝基氯苯的测定. 相似文献
98.
环境水体中亚硝态氮、硝态氮和总氮的液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了环境水体中NO2-、NO3-及总氮含量的液相色谱测定方法.采用Hypersil ODS(5μm,250mm×4.6mm i.d.)色谱柱;流动相:17.5mmoL/L KH2PO4-2mmol/L H3PO4缓冲液(pH3.5)-乙腈(体积比92.5:7.5);流速:0.8mL/min;柱温:30℃;紫外检测器:波长204nm.结果表明:水体中NO2-和NO3-的线性范围(以N计):1~80ng,r=0.999 9;方法检出限:NO2-0.4ng、NO3-0.09ng;回收率为NO2-99.2%~102.4%、NO3-98.7%~99.3%,RSD为0.79%和0.25%. 相似文献
99.
100.
天然水体中痕量微囊藻毒素的高效液相色谱测定方法优化 总被引:14,自引:0,他引:14
以微囊藻毒素LR(MC-LR)和微囊藻毒素RR(MC.RR)为材料,主要通过调节杂质淋洗液和毒素洗脱液中甲醇、水和三氟乙酸(TFA)的配比来改变极性和PH值,对高效液相色谱(HPLC)法分析MC环境样品的方法进行了优化。结果表明,含0.1%TFA的40%-45%的甲醇水溶液可以取得较好的杂质淋洗效果;含0.1%TFA的70%的甲醇水溶液可以将固相萃取柱(SPE)上的MC完全洗下。因此,建议在分析杂质较多的环境样品时,使用含0.1%TFA的40%-45%的甲醇水溶液对杂质进行淋洗,然后用含0.1%TFA的70%-100%甲醇水溶液对Mc进行洗脱。 相似文献