基于水纹识别的水体污染溯源案例研究

三维荧光光谱是近年新兴的高灵敏度有机污染检测技术。以此技术,清华大学研制出污染预警溯源仪,并在南方A市投入使用,用于水体荧光水质指纹监测和异常情况污染溯源。这一新型监测手段打破了传统水质监测技术无法提供污染源指向性信息的局限,可以有效识别水质异常并快速诊断污染来源。研究中以污染预警溯源仪捕获的S河中一次水质异常事件为例,介绍这次事件的污染源诊断过程：仪器在线监测过程中捕捉到未知类型的水体水纹,根据水纹峰型及峰强度的变化初步推断污染入侵过程;随后通过仪器对水体水纹与污染源水纹的比对来实现溯源。研究采用pH、苯胺类、TOC和TN等水质指标的变化来检验诊断结果。结果表明,通过监测水纹变化,水纹预警溯源技术能够快速识别和预报水质异常,实现比较准确的污染源诊断。此次水质异常可能是河流上游某化工厂倾倒原料所导致。     

不确定性因素对太湖藻华信息提取的影响

研究3个不确定因素:气溶胶的光学厚度、太阳高度角和卫星观测角对太湖藻华信息提取的影响.结果表明,气溶胶的光学厚度和太阳高度角与大气校正前后藻华提取结果的差异呈正相关,而卫星观测角对藻华信息提取结果的影响最小.对于归一化植被指数法(NDVI),大气校正前气溶胶光学厚度和太阳高度角对阈值选取的影响较大,相关系数为0.42,而大气校正后的相关系数降低到0.34;大气校正前后气溶胶光学厚度、太阳高度角与阈值均呈负相关.对于归一化水体指数法(NDWI),不论大气校正前后,气溶胶光学厚度与太阳高度角对阈值的影响均较NDVI时大,相关系数分别为0.57和0.46,该方法中大气校正前后气溶胶光学厚度与阈值也呈负相关,且NDWI中相关趋势与NDVI中的趋势相反.     

基于局部端元光谱表征的地表水体遥感自适应提取

精确的光谱表征是遥感专题地物信息提取的重要前提。针对不同水体光谱之间特征差异性,给水体信息全局光谱表征带来不确定性,提出了基于局部端元光谱表征的各类水体自适应提取方法。首先通过全局光谱指数计算实现水体的初步识别;然后,建立局部专题地物目标区,进行PPI计算提取局部水体端元;第三,通过计算局部区域内水体端元光谱相似度,统计光谱相似度直方图;最后,分析直方图分布特征,选择初始分割阈值,通过逐步迭代自动调整阈值达到最佳阈值选择,实现局部水体单元的自适应高精度提取。通过不同类型湖泊水体提取实验表明,该方法要优于传统的全局水体光谱指数阈值分割法,能够准确、 自动地提取遥感影像上水体分布信息,几乎不受水体光谱特征差异的影响。     

策勒绿洲植被生态规划问题的研究

研究了对植被现状及绿洲与绿洲－沙漠交错带存在的问题,结合不同时期的卫星图像,绘制了植被现状图,分析了不同生境中的植被和土壤样品中的Ｎ、Ｐ、Ｋ,有机质,水分含量及ｐＨ值,针对不同景观植被破坏、沙漠化、盐渍化等问题,从景观生态学和植被生态学角度,与本地区实际情况,林业、种植业和农牧业区划材料和策勒县国民经济－社会综合发展规划材料（１９８６￣２０００）等的内容相结合,对策勒绿洲进行了规划和设计,按这个基     

固相微萃取涂层的制备及其在水体和气态基质中的应用

采用物理涂渍的方法制备了γ-Al2O3固相微萃取涂层。通过γ-Al2O3固相微萃取（SPME）-气相色谱（GC）联用技术,对水中痕量苯系物苯、甲苯、乙苯、二甲苯异构体(BTEXs)进行萃取分析,结果表明该涂层具有热稳定性强(最高使用温度可达350 ℃)、灵敏度高(检测限为1~10 μg/L)以及制备重复性好（相对标准偏差为8.3%）的特点;同时该涂层对气态基质中的污染物亦可进行萃取分析。     

水中总氮测定有关问题的探讨

大量的生活污水、农田排水或含氮工业废水排入天然水体中中,使水中有机氮和各种无机氮化物的含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量恶化。若湖泊、水库中的氮含量超标,会造成浮游植物繁殖旺盛,出现水体富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。     

生态系统与农业生产及环境保护

<正> 一、廿世纪生物学与生态学人类自瓦特发明蒸汽机起,至近年来人类成功地在月球上着陆,以及在火星、金星等星球上进行科学考察。人类还利用无线电、雷达、红外线进行通讯广播、探测和遥测。而且把     

SPE-UPLC-MS/MS测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯类

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威和6种邻苯二甲酸酯的分析方法。采用Pak C18固相萃取小柱对样品进行富集和净化,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以BEH C18柱分离,在串联质谱的多反应监测模式(MRM)下检测,外标法定量。结果表明,在优化实验条件下,9种目标化合物在0.5~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限(LOD)和方法定量下限(LOQ)分别为0.05~0.12μg/L和0.2~0.3μg/L,回收率为86.0%~96.5%,相对标准偏差(RSD)小于5%。方法快速准确、回收率高,适用于环境水体中呋喃丹、莠去津、甲萘威及6种邻苯二甲酸酯的测定。     

氮掺杂碳量子点的制备及其在细胞成像与邻硝基苯酚检测中的应用

以L-瓜氨酸和尿素为前驱体,采用水热法制备了经济、低毒且具有强荧光性能的氮掺杂碳量子点(N-CQDs),并采用透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光子能谱(XPS)等表征了N-CQDs的性能。结果表明,该N-CQDs的平均粒径为2.8 nm,量子产率为39.2%,具有良好的水溶性、稳定性和生物相容性,可用于HepG2细胞成像。此外,基于邻硝基苯酚(o-NP)对N-CQDs的荧光猝灭现象,构建了一种用于测定o-NP的高选择性、高灵敏的荧光探针。在o-NP浓度0.083 3～12.0μmol/L范围内,N-CQDs荧光猝灭程度与o-NP浓度呈现良好的线性关系(r~2=0.998),检出限(S/N=3)为25.2 nmol/L。该方法已成功用于贵州省万峰湖和顶效河水样中o-NP的检测。     

高效液相色谱-串联质谱法对水环境中微量磺胺、大环内酯类抗生素、甲氧苄胺嘧啶与氯霉素的检测

应用固相萃取(SPE)及液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)技术,建立了水体中微量磺胺、大环内酯类抗生素、甲氧苄胺嘧啶及氯霉素的定量分析方法.水样中的抗生素通过HLB萃取小柱富集后,以C18反相柱为分析柱,甲醇、醋酸铵和0.1%甲酸混合溶液为流动相,采用LC-MS/MS进行定量分析.选择电喷雾正电离?ESI+),多反应监测模式(MRM),内标法定量.海水和城市污水中抗生素的方法定量下限分别为1.1 ～34.7 ng/L和2.5 ～57.2 ng/L,平均回收率分别为78% ～98%、67% ～111%,相对标准偏差不高于8.8%.通过该方法初步分析了海水及污水中抗生素的含量,检出多种磺胺和大环内酯类抗生素.