全文获取类型
收费全文 | 259篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 110篇 |
专业分类
化学 | 340篇 |
晶体学 | 2篇 |
力学 | 1篇 |
综合类 | 7篇 |
物理学 | 29篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有379条查询结果,搜索用时 15 毫秒
371.
建立了化妆品中防腐剂氯苯甘醚的高效液相色谱检测方法。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)和二极管阵列检测器,以1.0 mL/min甲醇-水(55:45,v/v)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为25 ℃。方法的检出限(以3倍信噪比计)可达到3 ng;在1~500 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为1.0000。高、中、低不同水平的加标回收率为99.0%~103%,相对标准偏差≤1.2%。同时进行了干扰试验和实际样品的测定,并组织3家实验室进行了方法验证。该方法操作简便,准确度、灵敏度和稳定性高,可用于化妆品中防腐剂氯苯甘醚的检测。 相似文献
372.
固—液相转移催化合成—氯苯氧乙酸 总被引:1,自引:1,他引:0
用固-液相转移催化法合成了对-氯苯氧乙酸,研究了不同料比,催化剂,反应温度对产率的影响,用PEG800和KI双组分催化剂,制得对-氯苯氧乙酸,产率94.8%。 相似文献
373.
374.
由于共聚配合剂的加入有利于提高双金属氰催化剂(DMC)的催化活性,因此本文通过加入不同的共聚配合剂,采用绿色高效的机械球磨法制备了Zn-Co DMC催化剂体系,然后将DMC用于制备CO2、环氧丙烷和四氯苯酐(THPA)的三元共聚物聚碳酸亚丙酯四氯苯酐(PPCPA)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、多晶X射线衍射(XRD)、凝胶渗透色谱(GPC)和热重分析(TG)等技术手段表征了催化剂和PPCPA的结构和性能。结果表明,共聚配合剂辅助球磨Zn-Co DMC催化聚合反应转化数25.67~141.80,PPCPA数均相对分子量2.21×10~3~3.15×10~3,多分散指数1.04~1.24,呈现窄分布。PPCPA的热稳定性要高于聚碳酸亚丙酯(PPC),热分解温度提高了129.8℃。 相似文献
375.
376.
377.
378.
379.
Copper hydroxyphosphate@metal-organic frameworks/multi-wall carbon nanotube composites (CHP@Cu3 (BTC)2 /MWCNTs)were prepared by a new in-situ template method and then an electrochemical sensor was developed based on the composites. The crystal structure and morphology of the material were characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscope. Cyclic voltammetry and linear sweep voltammetry were used to study the electrochemical catalytic performance,and the determination conditions were optimized. The rapid and sensitive detection of chlorphenamine maleate was realized. There was a good linear relationship between the oxidation peak current and concentration of chlorphenamine maleate in the ranges from 5 to 100 µμmol/L and from 150 to 800 µμmol/L,and the linear equations were as Ipa (µμA)=0.1559c(µμmol/L)-0.3533 (R2 =0.9973)and Ipa (µμA)=0.02328c(µμmol/L)+16.63(R2 =0.9594),and the detection limit was 1.67 µμmol/L. The recoveries of the actual drug ranged from 91.0% to 109.1%. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved. 相似文献